劳拉替尼现在也已经是非常深受广大患者所信任的肺癌药物，不管是效果还是作用，已经在世界各国取得了非常大的疗效。劳拉替尼是美国辉瑞公司所研发的第三代ALK抑制剂，在2018年开始在美国经过FDA的批准上市，然后是于2020年开始在香港上市，商品名为解码 ...
不可切除的肝细胞癌（uHCC）是世界上致命且普遍的一种癌症，目前对uHCC的全身性治疗选择有限。乐伐替尼（ Lenvatinib ），多重受体酪氨酸激酶抑制剂靶向血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR或多个）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR或多个），最近证明在的3 ...
现在主要的肺癌治疗都是以ALK抑制剂为主，但是现在经过了众多年的发展后，目前出现了三代ALK抑制剂。一般患者都是从第一代吃起比如克唑替尼等，等到一代抑制剂耐药了，就可以开始服用第二代抑制剂，比如塞瑞替尼等药品。当这些都开始耐药后，那么就可能 ...
Talazoparib （他拉唑帕尼）是一种新型的聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，已获得FDA批准，用于患有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者。 在当前的研究中，除了代谢稳定性评估外，还开发了一种准确高效的液相色谱-串联质谱分析（LC-MS / MS）分析方法用 ...
晚期非小细胞肺癌患者，一般都是服用布加替尼，克唑替尼等ALK抑制剂来控制病情。但是长期下来也会形成耐药。这个时候，或许就可以使用劳拉替尼（ Lorlatinib ）了。劳拉替尼是美国辉瑞公司所以研发的第三代ALK抑制剂。只要用于一代二代ALK抑制剂耐药后的 ...
由于其在BRCA突变的肿瘤中具有强大的细胞毒性，因此聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂引起的合成致死性为研究和开发抗癌疗法带来了新的热情。慢性粒细胞白血病（CML）是一种癌症，起源于某些骨髓的造血细胞。在这里，我们表明，PARP抑制剂他拉唑帕尼（ ...
两种最近批准的PARP抑制剂为BRCA突变的转移性乳腺癌患者提供了重要的新治疗选择。PARP抑制剂可显着延长患者的无进展生存期，但是常规的口服PARP抑制剂由于有限的生物利用度和脱靶毒性而受到阻碍，从而损害了患者的治疗益处和生活质量。在这里，我们开发 ...
劳拉替尼Lorlatinib是一种强效、可透过血脑屏障的、第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在晚期ALK阳性NSCLC中具有强大的临床活性，包括先前ALK TKIs治疗失败的患者。 ...
ALK+的肺癌患者又可以拥有一个全新的ALK抑制剂——劳拉替尼Lorlatinib。2月，制药巨头辉瑞发布了一项重要的报告：美国FDA授予了劳拉替尼Lorlatinib的新药上市申请，并授予其优先审评资格，8月之前给了新的回复，针对的是别的ALK抑制剂耐药的ALK+患者；而且， ...
与总体研究结果一致，在人群中有3位患者，与单用吉非替尼相比，BIRC评估了达克替尼（ 多泽润 ）与吉非替尼相比PFS有临床意义的延长（分层HR，0.544 [95％CI，0.307-0.961]; 2侧P= .0327;达克替尼的中位PFS为18.2 mo [95％CI，11.0-31.3 mo]，而吉非替尼 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）由辉瑞研发生产，在患者心中，劳拉替尼（Lorlatinib）有很高的地位，为什么会这么说呢？劳拉替尼（Lorlatinib）有什么优势呢？ ...
在一项ARCHER 1050随机3期临床试验的日本患者亚组中，我们评估了口服吉可替尼250毫克与吉非替尼250口服一线口服药物的不良反应（AE）和治疗管理对不良事件（AE）和治疗管理的影响EGFR活化突变阳性（EGFR阳性；外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过单臂研究概况1001记录。该研究的初步结果显示，劳拉替尼（Lorlatinib）的客观缓解率(ORR)为42.9%，无进展生存期(PFS)为5.5个月。 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）是一种口服激酶抑制剂，已被批准用于治疗ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）。克唑替尼在脑转移患者中的临床益处以前尚未进行过研究。这项回顾性分析纳入了纳入临床试验PROFILE 1005或1007（随机分配给克唑替尼）的晚期ALK重排NSCLC患 ...
如临床前数据所示，达克替尼（ 多泽润 ）可能在其肿瘤带有HER2突变或扩增的患者中具有活性。在一项II期研究的30例接受达科替尼治疗的患者中，有3位外显子20突变患者达到了PR，而没有HER2扩增的患者没有客观反应。尽管达可替尼同时抑制EGFR，HER2和HER4酪 ...
2型神经纤维瘤病(NF2)是一种显性遗传性常染色体疾病，以第八脑神经神经鞘瘤为特征。NF2肿瘤抑制基因编码Merlin，一种参与多种细胞信号通路抑制的蛋白。为了识别nf2相关恶性肿瘤的潜在药物靶点，我们评估了抑制酪氨酸激酶受体MET的后果。发现一种MET和ALK ...
ARCHER 1009是一项随机，多中心（亚洲和非亚洲23个国家和地区的134个中心）的双盲试验，比较了先前用一种或两种化疗方案治疗的晚期NSCLC患者中的达克替尼与厄洛替尼的比较（未针对EGFR的药物允许）。主要终点是整个人群和WT KRAS患者的PFS。在878名患者 ...
在过去的十年中，已经广泛研究了几种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），它们可破坏参与甲状腺癌增殖和肿瘤发生的途径。两种不同的TKI，即乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）和索拉非尼（多吉美），最近已获得美国FDA和欧洲医学局的批准。迄今为止，TKI响应的持续时间还不够 ...
II期试验从I期研究确定的II期推荐剂量为每天45 mg。两项II期临床试验评估了达克替尼（ 多泽润 ）在NSCLC患者中的活性。ARCHER 1017在香港，日本，韩国，台湾和美国的25个中心招募了89名IIIB / IV期初治NSCLC患者。最初，只招募从不吸烟者或以前的轻度吸 ...
血管生成抑制剂例如 乐伐替尼 （lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib）和免疫检查点抑制剂（ICI）nivolumab被用于抗晚期肝细胞癌（HCC）的抗癌治疗。在这里，我们研究了乐伐替尼（一种针对血管内皮生长因子受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板源 ...
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