背景/目的：尽管克唑替尼（Crizotinib）是晚期变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的标准化疗方案，但尚未见到影响无进展生存期（PFS）的临床因素。这项研究的目的是确定影响克唑替尼（Crizotinib）PFS的临床因素，并建立晚期ALK阳性NSCLC的预后模型。
方法：回顾了PROFILE1001、1005、1007和1014（培训队列）的患者的临床病理特征。我们对训练队列（n=159）中的PFS和总生存期（OS）进行了多变量Cox分析，并基于重要的临床病理因素生成了比例风险模型，然后在独立的验证队列中对模型进行了验证（n=40）。
结果：在训练队列中，客观反应率为81.5％。克唑替尼（Crizotinib）治疗开始以来的中位PFS和OS分别为12.4和31.3个月。多变量Cox分析显示不良的生产状态，转移器官的数量（≥3），并且对克唑替尼（Crizotinib）的独立反应与较短的PFS无关。根据这三个因素得出的分数，有一个或两个因素的患者的中位PFS和OS比没有这些因素的患者明显更短（中位PFS，22.4个月，10.5个月和6.5个月；中位OS，未达到分别为29.1个月和11.8个月；每组p<0.001）。该模型也已经在独立的验证队列中进行了验证。
结论：ALK阳性非小细胞肺癌中克唑替尼（Crizotinib）的PFS影响了克唑替尼（Crizotinib）的生产状态，转移器官的数量以及对克唑替尼（Crizotinib）的反应。基于这些因素，我们开发了一个简单实用的PFS预测模型。详情请扫码咨询：
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