最近,已批准了几种疗法用于NHS中的预处理的晚期或转移性肾细胞癌(amRCC),但缺乏指导他们之间做出决定的比较证据。为了评估临床有效性和阿西替尼(Inlyta的成本效益®,辉瑞公司,NY,USA),卡博替尼(Cabometyx),依维莫司,纳武单抗,舒尼替尼(索坦®,辉瑞公司,NY,USA)和谁以前与血管内皮生长因子治疗与amRCC人最佳支持治疗(BSC)(VEGF)靶向治疗。
随机对照试验(RCT)和非RCT的系统评价和混合治疗比较(MTC)。主要结局为总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。次要结果是客观缓解率(ORR),不良事件(AE)和健康相关的生活质量(HRQoL)。从开始到2016年1月和2016年6月,分别对MEDLINE,EMBASE和Cochrane库进行了搜索,以查找RCT和非RCT。两名审稿人提取了数据并进行了严格的评估。
对OS,PFS [危险比(HRs)]和ORR(奇数比)进行了固定效果MTC,并且所有结果均具有95%可信区间(CrIs)。RCT数据构成了主要分析,而非RCT和研究被归类为敏感性分析(SA)中存在偏见的高风险。叙述性地总结了HRQoL和AE数据。为了进行成本-效用分析,开发了具有进展前,进展后和死亡的健康状态的分区生存模型。将生存曲线拟合到PFS,并从MTC得出OS结果。对HRQoL进行了系统的审查,以确定健康状态效用值的来源。
四个RCT(n = 2618)和八个非RCT(n = 1526)。结果显示卡博替尼的PFS比依维莫司更长(HR 0.51,95%CrI 0.41至0.63),两种治疗均优于BSC。卡博替尼(HR 0.66,95%CrI 0.53至0.82)和纳武单抗(HR 0.73,95%CrI 0.60至0.89)的OS均长于依维莫司。SA与主要分析一致。
使用药品价格表进行的经济分析表明,依维莫司可能比BSC更具有成本效益,每质量调整生命年(QALY)的成本效益比(ICER)为45,000英镑,被认为是报废的治疗方法。卡维替尼与依维莫司相比,每QALY的ICER为126,000英镑,不太可能具有成本效益。纳武单抗以卡博替尼为主(即成本更高,疗效较差),而阿昔替尼则以依维莫司为主。现在卡博替尼的仿制药也是比较推荐购买的,更多详情可咨询下方微信。
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