在 OlympiAD 研究中，与医生选择的化疗治疗 (TPC) 相比，奥拉帕尼（ olaparib ）在生殖系BRCA1和/或BRCA2突变 (BRCAm) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性的患者中显示出改善无进展生存期转移性乳腺癌 (mBC)。我们现在报告计划的最终总生存 (OS) 结果， ...
简介：用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗慢性粒细胞白血病(CML)显着改变了所有年龄段患者的生存率。在我们的工作中，我们尝试根据患者的年龄（60岁vs>60岁）回顾性分析伊马替尼的治疗反应和毒性。患者于2001-2013年在我科开始使用伊马替尼治疗。治疗持续时间至少为 ...
涉及RET激酶的改变与肺癌、甲状腺癌和其他癌症的发病机制有关。然而，在RET改变的患者中具有抗 RET 活性的多激酶抑制剂 (MKI) 的临床活性似乎有限，这对靶向 RET 的治疗潜力提出了质疑。赛尔帕替尼（ LOXO-292 ）是一种选择性 RET 抑制剂，旨在抑制多种 ...
RESONATE-2 是一项在慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 中进行依鲁替尼( Ibrutinib )与苯丁酸氮芥一线治疗的 3 期研究。年龄≥65 岁的患者（n= 269）按 1:1 随机分配至每日一次依鲁替尼 420 mg 连续或苯丁酸氮芥 0.5–0.8 mg/kg ≤12 个 ...
总共 269 名患者被随机分配至依鲁替尼（ Ibrutinib ）（n= 136）或苯丁酸氮芥（n= 133）。正如之前报道的，基线特征在治疗组之间得到了很好的平衡。中位随访 60 个月（范围为 0.1-66 个月）后，79 名（58%）患者仍在接受一线依鲁替尼治疗，而 56 名（41% ...
甲KIT阳性膨胀臂登记9名附加患者KIT-mutated的GIST患者，包括具有突变的外显子在和所有均为阴性PDGFRA突变。此外，该队列中没有患者在外显子9处发生突变，这可能是因为这些患者被优先考虑进行非伊马替尼试验。所有9名患者之前都曾接受过伊马替尼治疗，并且最 ...
背景：甲磺酸伊马替尼可诱导肿瘤快速消退，增加肿瘤抗原呈递，抑制肿瘤免疫抑制机制。CTLA-4阻断剂和伊马替尼在小鼠模型中协同作用，通过CD8+T细胞的肿瘤内积累减少肿瘤体积。 ...
一部分纤维化间质性肺病 (ILD) 患者出现进行性表型，其特征是肺功能下降、生活质量下降和早期死亡率。除了特发性肺纤维化 (IPF) 之外，没有批准的用于纤维化 ILD 的药物，而且支持当前治疗的证据基础也很差。具有渐进表型的纤维化 ILD 在临床行为和导致 ...
背景：据报道，哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)上调参与甲状腺肿瘤的发病机制，mTOR抑制剂依维莫司治疗在内分泌肿瘤中显示出有希望的结果。我们进行了一项前瞻性II期临床试验，以确定依维莫司对晚期滤泡源性甲状腺癌患者的疗效和安全性。 ...
晚期/转移性BC治疗的当前实践是基于不同方案的顺序给药，这些方案被视为治疗线。随着新靶向药物的出现，多线靶向治疗可能成为可能，联合方案的组成部分可以从一条线到另一条线重叠。值得注意的是，最近的一项网络荟萃分析表明，联合作为一线或二线治疗在HR+/H ...
背景：BALLET研究是一项开放标签、多中心、扩展访问研究，旨在允许使用依维莫司加依西美坦治疗患有激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后妇女，在既往内分泌治疗后进展。对意大利子集进行了事后分析，以评估先前在转移性环境中的化疗是否会影响依维莫司和依西美坦 ...
在 25 名晚期肿瘤患者的 I 期试验中，Salgia 等人表明，卡博替尼（ Cabozantinib ）导致 3 名 MTC（甲状腺髓样癌） 患者的血浆降钙素显着降低，相关的稳定疾病持续超过 6 个月。这些研究人员得出结论，卡博替尼具有良好的耐受性，在与毒性无关的剂量下观 ...
三血管激酶抑制剂尼达尼布（ nintedanib ）是一种口服有效的选择性肿瘤血管生成抑制剂，通过阻断血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α和-β和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1-3。尼达尼布与多西他赛联用已获得监管部门 ...
甲状腺髓样癌并不常见，患者通常出现晚期疾病。直到最近，进展性、转移性甲状腺髓样癌患者的治疗选择还很有限。酪氨酸激酶抑制剂在这部分患者中引起了越来越多的兴趣。美国食品和药物管理局最近批准了酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼（ Cabozantinib ），此前 ...
据我们所知，这项研究代表了对携带罕见EGFR突变的NSCLC 肿瘤患者 EGFR TKI 治疗的临床结果的最全面分析。TKI 初治和 TKI 预处理患者的结果与先前公布的阿法替尼（ afatinib ）数据一致。观察到对含有主要罕见突变和复合突变的肿瘤（TKI 初治患者和预处理 ...
关于 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI) 对具有罕见EGFR突变的NSCLC 患者的疗效的临床数据有限。这项汇总分析评估了 693 名在随机临床试验、同情使用和扩大访问计划、IIIb 期试验、非干预性试验和病例系列或研究中治疗的患有罕见EGFR突变的肿瘤患者中阿 ...
背景：胶质母细胞瘤（GBM）患者预后极差。最近的REGOMA试验表明，瑞戈非尼对复发性GBM患者的总生存期(OS)有益。考虑到GBM的极端遗传异质性，我们旨在确定预测药物差异反应的分子生物标志物。 ...
Duchenne 肌营养不良症 (DMD) 是一种遗传性疾病，其特征是进行性骨骼肌无力。肌营养不良蛋白缺乏会在肌肉收缩期间引起肌膜的不稳定，从而导致肌肉坏死和肌肉被纤维脂肪组织替代。已经开发了几种疗法来对抗纤维化过程。我们报告了尼达尼布（ nintedanib ...
在前列腺癌临床试验联盟进行的一项招募患有去势抵抗性前列腺癌（其中一些人之前接受过化疗）的男性的 1-2 期试验中，恩杂鲁胺具有显着的抗肿瘤活性，无论之前的化疗状态如何。根据这些发现，确定了一剂恩杂鲁胺（ 安杂鲁胺 ）用于进一步研究。在我们的 3 ...
背景：瑞戈非尼已被证明对预先治疗过的胃肠道间质瘤、结直肠癌和肝细胞癌患者有效。我们设计了REGOBONE来评估瑞戈非尼对进展性转移性骨肉瘤和其他骨肉瘤患者的疗效和安全性。该试验包括四个平行的独立队列：骨肉瘤、尤文肉瘤、软骨肉瘤和脊索瘤。在本文中，我 ...
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