背景：不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂已证明对EGFR突变激活的NSCLC患者有效，但它们是否优于可逆抑制剂尚不清楚。Dacomitinib是一种口服、小分子不可逆抑制剂，可抑制所有具有酶活性的HER家族酪氨酸激酶。 ...
最近，针对急性髓系白血病 (AML) 患者的特定亚群开发了几种靶向药物，包括雷德帕斯（ midostaurin ），这是 FDA 批准的第一个 FLT3 抑制剂，用于新诊断的 FLT3 突变患者。然而，在最初的 I/II 期临床试验中，一些没有 FLT3 突变的患者对雷德帕斯有短暂反 ...
一些非小细胞肺癌是由酪氨酸激酶编码基因的特定突变或基因重排驱动的。例子包括间变性淋巴瘤受体激酶 (ALK) 和 ROS1 酪氨酸激酶。大约 3-5% 的非小细胞肺癌为 ALK 阳性。如果存在这些驱动突变之一，则可以使用酪氨酸激酶抑制剂（例如克唑替尼）治疗患者 ...
这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验检查了艾曲波帕（ eltrombopag ）每天一次的口服治疗。患者被随机分配（以 1:1:1:1 的比例）接受安慰剂或每天 30、50 或 75 毫克艾曲波帕，持续长达 6 周。根据伴随的 ITP 药物、脾切除术（是或否）和基线血小板 ...
在大约 1-2% 的肺腺癌中发现了激活的BRAFV600E 突变，这为测试针对该疾病的靶向治疗提供了机会。达拉非尼 Dabrafenib 是一种口服选择性BRAF激酶抑制剂。本研究的目的是评估 dabrafenib 在晚期BRAFV600E 突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的临床活性。 ...
背景：尽管克唑替尼在棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)之间基因组重排的非小细胞肺癌(NSCLC)中有效，但这些患者的临床结果是异质的。在我们的研究中，我们调查了可能导致克唑替尼治疗临床结果异质性的并发分子因素。 ...
基因组畸变驱动细胞增殖并赋予由此产生的肿瘤健康优势的基因组畸变的发现导致了肺癌治疗的范式转变。4%的肺腺癌患者存在ALK重排。克唑替尼是一种ALK、MET和ROS的TKI，与ALK重排肺癌患者的化疗相比，它提高了反应率和无进展生存期。据我们所知，这是通过尸检证 ...
黑色素瘤是最致命的皮肤癌之一，由于对化疗药物的强烈耐药性，导致了大多数与皮肤相关的死亡。在本研究中，我们研究了人黑色素瘤细胞系 A375 和 MEL624 中达拉非尼诱导的耐药机制。我们的研究支持在用 泰菲乐 达拉非尼治疗后黑色素瘤细胞中诱导了内质网 ...
患者和方法：我们分析了2011年至2017年通过荧光原位杂交确认ALK易位的肺肿瘤中心提交给TULUNG注册中心的60名NSCLC患者的数据，并完整记录了2011年至2017年的数据。 ...
在初步分析中，达拉非尼（ dabrafenib ）和曲美替尼的组合在日本患有BRAFV600 突变的晚期黑色素瘤患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和耐受性，值得进一步研究。本研究评估了日本BRAFV600E/K 突变实体瘤（第 1 期）和黑色素瘤（第 2 期）患者中达拉非尼 1 ...
先前对 BREAK-2 和 BREAK-3 的分析表明，在某些BRAFV600突变转移性黑色素瘤 (MM)患者中，达拉非尼（ dabrafenib ）可实现持续≥3 年的持久结果；然而，需要额外的随访以充分表征达拉非尼对这些患者的长期影响。 方法： BREAK-2 是一项单臂 2 期 ...
慢性特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 的发病机制涉及抗体介导的血小板破坏和血小板生成减少。刺激血小板生成可能是治疗这种疾病的有效方法。特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 是一种自身免疫性疾病，其中抗血小板抗体会加速血小板的破坏。此外，血小板生成可 ...
该汇总分析包括 528 名患者；301 人最初被随机分配至鲁索替尼（ ruxolitinib ）组（COMFORT-I，n= 155；COMFORT-II，n= 146），227 人被随机分配至对照组（分别为n= 154 和n= 73）。在研究期间，对照组中的大多数患者（69.6%）交叉使用鲁索替尼。在数据 ...
鲁索替尼（ ruxolitinib ）是一种 Janus 激酶 (JAK)1/JAK2 抑制剂，已被欧洲药品管理局批准用于治疗原发性 MF (PMF)、真性红细胞增多症后 MF (PPV-MF) 成人患者的疾病相关脾肿大或症状，以及原发性血小板增多症 MF (PET-MF) ，并被美国食品和药物管理局 ...
在BRAFV600 突变型肿瘤患者中评估了重复口服超治疗剂量的 BRAF 抑制剂达拉非尼（ 泰菲乐 ）对 QTc 间期的影响。 方法 该第 1 阶段、多中心、两部分研究 (BRF113773/NCT01738451) 的第 1 部分评估了达拉非尼225 或 300 mg 每日两次 (BID) 的安全 ...
多项研究测试了依维莫司联合激素治疗乳腺癌的安全性和临床疗效。依维莫司最初在转移情况下与来曲唑联合进行了测试。报告的不良反应包括粘膜炎(50%)、疲劳(44.4%)、腹泻(38.9%)、皮疹(33.3%)。4名患者因毒性而停止治疗。在新辅助治疗中，粘膜炎发生率为(36.5%) ...
吡非尼酮是一种抗纤维化药物，已在三项针对特发性肺纤维化(IPF)患者的多国3期试验中进行了评估。我们分析了来自多国试验的汇总数据，以获得对疾病进展测量的治疗效果程度的最精确估计。 ...
研究发现，78%的患者完成了89名IPF患者的吡非尼酮（1602-2403mg·day-1）和尼达尼布（200-300mg·day-1）联合治疗24周。联合治疗的安全性特征并未显示出与单独使用任一种治疗所预期的不同的TEAE模式。大多数TEAE影响胃肠系统，严重程度为轻度至中度。此外，24 ...
抗癌药物吉非替尼（ Gefitinib ）会引起基于炎症的副作用，例如间质性肺炎。然而，其机制仍然未知。在这里，我们提供证据表明吉非替尼通过促进成熟白细胞介素 1β (IL-1β) 和高迁移率族框 1 (HMGB1) 的释放来引发促炎反应。吉非替尼驱动的线粒体活性氧 ...
观察长期 易瑞沙 吉非替尼治疗非小细胞肺癌的药物性肝毒性。回顾性分析101例口服吉非替尼3个月及以上的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的资料。吉非替尼给药的中位持续时间为 14 个月（3-60 个月）。肝功能异常40例（39.6%），其中肝毒性Ⅰ级30例（29. ...
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