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  • 厄洛替尼Erlotinib在预先治疗的晚期非小细胞肺癌患者中疗效好

    厄洛替尼Erlotinib在预先治疗的晚期非小细胞肺癌患者中疗效好

    材料和方法:我们纳入了在2005年1月至2014年12月期间接受至少两线姑息性全身治疗且没有可靶向驱动突变的晚期NSCLC患者。主要研究终点是总生存期(OS),次要终点无进展生存期(PFS)。 ...

  • 布加替尼/布吉他滨的作用机制以及在临床的疗效

    布加替尼/布吉他滨的作用机制以及在临床的疗效

      布加替尼( 布吉他滨 ) 是一种 2,4-二芳基氨基嘧啶,一种新型的高选择性和有效的 ALK (IC50, 14 nmol/L) 和 ROS1 (IC50, 18 nmol/L) 抑制剂),与一组超过 250 种激酶相比具有高度的选择性。9在体外,brigatinib抑制ALK具有12倍相比克唑替尼更高的效力,而 ...

  • Ribociclib瑞博西尼加依维莫司治疗化疗难治性转移性胰腺癌患者的研究

    Ribociclib瑞博西尼加依维莫司治疗化疗难治性转移性胰腺癌患者的

    目的:转移性胰腺癌(mPC)预后较差。由于CDKN2A丢失,CDK4/6在mPC中经常被解除调节,导致抑制CDK4/6的p16INK4a丢失。CDK4/6抑制剂单药治疗无效,因为RAS介导的替代途径激活,包括磷脂酰肌醇3-激酶-哺乳动物雷帕霉素靶点(PI3K-mTOR)。我们在标准化疗难治的mPC ...

  • Ribociclib瑞博西尼加曲妥珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌

    Ribociclib瑞博西尼加曲妥珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌

    背景:通过细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)通路的信号传导可以介导HER2阳性乳腺癌的治疗耐药性。临床前研究表明,CDK4/6抑制剂可以使耐药HER2阳性乳腺癌对抗HER2疗法重新敏感。  ...

  • 布加替尼/布吉他滨在克唑替尼耐药的非小细胞肺癌中的作用

    布加替尼/布吉他滨在克唑替尼耐药的非小细胞肺癌中的作用

      尽管在 ALK 阳性人群中新的靶向治疗取得了进展,但大多数患者在前 2 年内在 ALK 抑制剂治疗下进展;大脑是最常复发的部位。在约 30% 的患者中,ALK 突变是已知的主要耐药机制。传统上,第二代 ALK 抑制剂一直是克唑替尼耐药人群的标准治疗;然而,每种 A ...

  • 拉米夫定/多替拉韦钠Dolutegravir双重治疗HIV感染患者

    拉米夫定/多替拉韦钠Dolutegravir双重治疗HIV感染患者

    方法:在这个前瞻性队列中,我们招募了18岁或以上、之前转为3TC+DTG、之前没有对所用药物产生耐药性突变、HIV-RNA<50拷贝/ml持续6个月或更长时间、阴性的患者HBsAg和稳定(>6个月)的cART。 ...

  • 多替拉韦钠Dolutegravir在HIV感染初治患者中的群体药代动力学

    多替拉韦钠Dolutegravir在HIV感染初治患者中的群体药代动力学

    目标:Dolutegravir是最新获批用于HIV治疗的整合酶抑制剂,并已在具有广泛治疗经验的患者群体中显示出有效的抗病毒活性。该分析旨在表征多替拉韦钠在初治患者中的群体药代动力学特征,并评估患者协变量的影响。 ...

  • 米托坦/密妥坦控制转移性LCT中的类固醇过量

    米托坦/密妥坦控制转移性LCT中的类固醇过量

      米托坦/ 密妥坦 用于肾上腺皮质癌的辅助治疗和晚期治疗,可抑制肿瘤生长和肿瘤相关类固醇的产生。肾上腺和性腺都是具有类固醇活性的器官,并具有共同的胚胎发生起源。在这里,我们描述了米托坦对两名睾丸转移性 Leydig 细胞瘤 (LCT) 和相关的严重雄激素 ...

  • 感染HIV的孕妇和产后妇女的多替拉韦钠Dolutegravir药代动力学

    感染HIV的孕妇和产后妇女的多替拉韦钠Dolutegravir药代动力学

    方法:在妊娠中期(2T)、妊娠晚期(3T)和产后,每天一次服用50mg多替拉韦钠后,进行强化稳态24小时药代动力学曲线。产妇分娩和产后婴儿样本在出生后收集。Dolutegravir是通过经过验证的LC-MS/MS测量的;定量限为0.005μg/ml。使用双尾Wilcoxon符号秩检验(α=0.1 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag在停药后仍可维持的难治性重度再生障碍性贫血造血功能

    艾曲波帕eltrombopag在停药后仍可维持的难治性重度再生障碍性贫

      尽管接受了免疫抑制治疗,大约四分之一的重度再生障碍性贫血患者仍然是全血细胞减少症。我们之前已经证明艾曲波帕( eltrombopag )在这种情况下有效,44% (11/25) 的患者具有临床显着的血液学反应。我们现在报告另外 18 名患者的安全性和有效性数据以及 ...

  • 米托坦(Mitotane)小剂量治疗致神经系统不良事件1例报告

    米托坦(Mitotane)小剂量治疗致神经系统不良事件1例报告

      几十年来,低剂量米托坦( Mitotane )已广泛用于晚期肾上腺皮质癌 (ACC) 患者,与高剂量方案相比,其表现出良好的安全性。米托坦的临床疗效和毒性与其血浆浓度密切相关,建议进行治疗药物监测(TDM)。到目前为止,还没有发表过短期治疗低剂量米托坦后 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag加入免疫抑制剂治疗初治重度再生障碍性贫血儿童

    艾曲波帕eltrombopag加入免疫抑制剂治疗初治重度再生障碍性贫血

      获得性重度再生障碍性贫血(SAA)具有免疫发病机制,抗胸腺细胞球蛋白和环孢素的免疫抑制治疗(IST)是有效的治疗方法。与历史 IST 队列相比,标准 IST 中添加艾曲波帕( eltrombopag ) (EPAG) 与未经治疗的 SAA 患者的总体和完全缓解率更高相关。我们 ...

  • 肾上腺皮质癌切除术后佐剂米托坦(Mitotane)的结果

    肾上腺皮质癌切除术后佐剂米托坦(Mitotane)的结果

      目前的治疗指南推荐在切除具有高危特征(例如,肿瘤破裂、切缘阳性、淋巴结阳性、分级高、有丝分裂指数升高和晚期)的肾上腺皮质癌切除术后辅助使用米托坦。关于与这些实践指南相关的结果的数据有限。纳入1993年至2014年在美国肾上腺皮质癌组13个学术机 ...

  • 印度神药达泊西汀dapoxetine有着改善药物皮肤渗透的有前途的技术

    印度神药达泊西汀dapoxetine有着改善药物皮肤渗透的有前途的技术

      达泊西汀 ( dapoxetine ) 是一种用于治疗早泄 (PE) 的口服药物。由于广泛的首过代谢,DPX 作为片剂口服给药的挑战之一是其生物利用度差(即42%)。因此,开发一种新的制剂和给药方式来满足 PE 治疗的未满足需求至关重要。在这项研究中,开发了一种优化的 ...

  • 米托坦/密妥坦作用是否会被CYP11B1影响

    米托坦/密妥坦作用是否会被CYP11B1影响

      米托坦( 密妥坦 )是肾上腺皮质癌 (ACC) 的参考药物,该药物的代谢活化被认为对其活性至关重要。本研究的目的是评估 CYP11B1 对 H295R ACC 细胞中米托坦作用和代谢的作用,以了解该酶是否会影响米托坦作用。与米托坦和甲吡酮(一种靶向 11-β-羟化酶的 ...

  • 阿西替尼(axitinib)减少了新肿瘤血管的形成

    阿西替尼(axitinib)减少了新肿瘤血管的形成

      目前用于治疗恶性疾病的 VEGF 受体 (VEGFR) 信号抑制剂如索拉非尼和舒尼替尼已被证明通过抑制抗原呈递细胞和 T 淋巴细胞的功能来影响免疫反应。VEGFR 抑制剂阿西替尼( axitinib )最近已被批准用于转移性肾细胞癌的二线治疗。虽然有一些证据表明阿西替 ...

  • 印度神药达泊西汀dapoxetine用于治疗风湿性关节炎的情况

    印度神药达泊西汀dapoxetine用于治疗风湿性关节炎的情况

      盐酸达泊西汀 ( dapoxetine ,DH) 是一种选择性血清素再摄取抑制剂,可用于治疗风湿性关节炎 (RA)。本研究的目的是研究透皮体纳米囊泡 (TENV) 中 DH 的透皮递送的治疗效果。这种新型的 DH 递送可以克服与口服 DH 相关的缺点并提高患者的依从性。选择性血 ...

  • 阿西替尼/阿昔替尼在胶质母细胞瘤中的单药疗效

    阿西替尼/阿昔替尼在胶质母细胞瘤中的单药疗效

      尽管目前的临床试验未能证明总生存期的延长,但抗血管生成疗法是治疗高血管和恶性脑肿瘤、胶质母细胞瘤 (GBM) 的一种有前景的治疗策略。靶向血管内皮生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼可有效抑制血管生成,在非小细胞肺癌、甲状腺癌和晚期肾 ...

  • 阿西替尼(axitinib)的耐药性与什么有关

    阿西替尼(axitinib)的耐药性与什么有关

      能量(葡萄糖)代谢的改变是癌症发生和进展的关键事件。在胰腺癌 (PDAC) 细胞中,我们研究了对受体酪氨酸激酶抑制剂 (RTKI) 阿西替尼( axitinib )的抗性引起的葡萄糖代谢变化。在这里,我们展示了从自发性胰腺癌小鼠模型 (KrasG12DPdx1-cre)对阿西替 ...

  • 英立达/阿西替尼的抗血管生成特性

    英立达/阿西替尼的抗血管生成特性

      包括阿西替尼( 英立达 )在内的酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 已被引入肾细胞癌 (RCC) 的治疗中,因为它们具有抗血管生成的特性。然而,目前没有证据表明阿西替尼在 RCC 中具有直接的细胞毒性抗肿瘤活性。   在本文中,我们通过蛋白质印迹分析报告,阿西替 ...

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