背景:关于基于整合酶抑制剂的双重治疗的适用性知之甚少。在病毒学抑制患者从标准cART转换时,我们探索了拉米夫定+多替拉韦钠的组合作为一种选择。
方法:在这个前瞻性队列中,我们招募了18岁或以上、之前转为3TC+DTG、之前没有对所用药物产生耐药性突变、HIV-RNA<50拷贝/ml持续6个月或更长时间、阴性的患者HBsAg和稳定(>6个月)的cART。
结果:包括九十四个人。他们大多是男性(77.7%),平均年龄为53岁。他们提出了159种合并症,包括心血管、骨骼、肝脏、肾脏和中枢神经系统疾病。由于这些病理,他们服用了207种非ARV药物(每位患者平均2.2种)。病毒抑制的中位持续时间为77.5个月(IQR61)。所有受试者均前瞻性随访至第24周,并且在整个期间均保持双重治疗。
既没有检测到病毒学失败,也没有检测到病毒信号。CD4计数中位数从658个细胞/mcl(IQR403)上升到724个细胞/mcl(IQR401)(P=0.006),CD4/CD8比率没有显着(P=0.44)变化。中位肌酐从0.87mg/dl(IQR0.34)显着(P<0.0001)增加至0.95mg/dl(IQR0.29)在前2个月观察到,但此后在这些值(1.00毫克/分升;IQR0.35)上持平(与2个月相比,P=0.111)。脂质谱略有改善。cART的每日成本显着(P<0.0001)减少了6.89欧元(SD6.10)。
讨论:改用基于拉米夫定+多替拉韦钠的双cART方案可保持病毒学疗效长达24周,并且与免疫学和代谢状态的轻微改善有关。该策略允许针对相关病理自由使用伴随药物。从经济角度来看,双重治疗更便宜。
结论:虽然仍然存在有限的证据,但基于多替拉韦钠Dolutegravir的双重治疗与拉米夫定联合显示出有希望的结果,有待在更大的对照试验中得到证实。详情请扫码咨询:
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)