目的：系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)与特发性肺纤维化(IPF)具有许多临床特征和发病机制。本研究旨在评估IPF治疗吡非尼酮在SSc-ILD中的耐受性。鉴于SSc中这些器官的参与，吡非尼酮的已知胃肠道、皮肤和肝脏不良事件(AE)很重要。 ...
卡马替尼是一种口服的、ATP 竞争性的、高效的 1b 型 MET 抑制剂。在此，我们报告了卡马替尼（ capmatinib ）在晚期 MET 阳性实体瘤患者中的 1 期剂量递增结果和在晚期非肺肿瘤中的剂量扩展。卡马替尼耐受性良好，在所有研究剂量中均具有可控的安全性。剂 ...
研究选择和数据提取：搜索仅限于英文出版物。吡非尼酮的所有可用临床试验均包括与其药理学、药代动力学、功效和安全性相关的临床试验。 ...
自 2015 年批准以来，乐伐替尼（ 乐卫玛 ）已成为治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RAI-r DTC) 的最常用的一线 (1L) 药物。 没有真实世界的研究描述 1L 乐伐替尼的临床结果和后续治疗，目前的研究旨在评估美国接受 1L 乐伐替尼治疗的患者的治疗顺序和 ...
为了建立新的前列腺癌临床前模型，我们通过墨尔本泌尿学研究联盟（MURAL）平台收集了 29 名患者的 109 份肿瘤样本。这产生了 10 个新的可连续移植的 PDX。我们重点研究了来自两名 CRPC 患者（27 和 201）的快速尸检样本的四种 PDX，这些患者已经用尽了包 ...
血管生成抑制剂，如乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）和索拉非尼，以及免疫检查点抑制剂 (ICI)，纳武单抗，用于抗癌治疗晚期肝细胞癌 (HCC)。包含血管生成抑制剂和ICI的联合治疗是改善HCC患者临床获益的有希望的选择，并且临床试验正在进行中。在这里，我们研究了 ...
肿瘤异质性加剧了去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的难治性，包括雄激素受体 (AR) 轴的不同改变和 AR 非依赖性表型。包含这种异质性的其他模型的可用性将有助于确定更有效的 CRPC 疗法。在过去十年中，晚期前列腺癌的新全身治疗延长了患者的生存期，但也提出 ...
甲状腺未分化癌（ATC）是一种罕见的肿瘤，预后较差。对暴露于长春瑞滨、乐伐替尼（ lenvatinib ）以及伴随组合的 ATC 细胞系（8305C、8505C）进行增殖和凋亡测定。通过实时PCR评估ABCB1、ABCG2和CSF-1mRNA表达。作为人类磷酸激酶阵列分析的一部分，研究 ...
在需要血小板输注或抢救治疗的研究人群中，没有显着（WHO 出血量表≥3）出血事件。随访期间仅有 7 次出血事件，均为 WHO 1 级。共有 10 名艾曲波帕（ eltrombopag ）患者在随访期间复发。1年、3年、5年累计复发率分别为6.6%、25.3%、47.7%。根据年龄、性 ...
体外数据表明，他拉唑帕尼（ talazoparib ）是 P-糖蛋白 (P-gp) 和乳腺癌耐药蛋白转运蛋白的底物。这项针对晚期实体瘤患者的开放标签、2 臂、药物相互作用 1 期研究评估了 P-gp 抑制剂（伊曲康唑）和 P-gp 诱导剂（利福平）对单剂量药代动力学的影响tala ...
在一项随机停药II期试验中，225名曾接受过最多一次RCC全身治疗的患者接受了帕唑帕尼800mgOD的治疗，为期12周。如果在12周时达到缓解，则继续使用帕唑帕尼，但在12周时出现SD的情况下，患者被随机分配在安慰剂和继续帕唑帕尼之间。 ...
背景/目的：我们评估了伴有下腔静脉肿瘤血栓形成的晚期肾细胞癌患者接受或不接受帕唑帕尼术前治疗的肾切除术和血栓切除术的手术结果。 ...
免疫性血小板减少症 (ITP) 的特征是外周循环中血小板计数减少。一线治疗是皮质类固醇，总反应率为 53-80%。十多年来，艾曲波帕（ eltrombopag ）一直被用作 ITP 的二线治疗。西方世界广泛报道了长期疗效和安全性。然而，来自发展中国家资源限制环境的数 ...
总共有 308 名患有 T2D 的成人随机接受 2 种索马鲁肽（ Semagalutide ）维持剂量中的一种或西格列汀，所有这些人都暴露于试验产品。与索马鲁肽0.5 mg 和西格列汀组（各 2.9%）相比索马鲁肽1.0 mg 组（14.7%）过早终止治疗的参与者比例更高。所有接受索马 ...
聚（ADP-核糖）聚合酶 PARP 抑制剂，包括他拉唑帕利( Talzenna )，可增强替莫唑胺 (TMZ) 在多种肿瘤类型中的疗效，但尚未在原位胶质母细胞瘤 (GBM) 模型中评估他拉唑帕利介导的致敏作用。本研究评估了临床相关 GBM 模型中的他拉唑帕利± TMZ。1–3 nmol/ ...
他拉唑帕尼（ 他拉唑帕利 ）已证明对BRCA阳性转移性乳腺癌患者有效。本研究评估了 他拉唑帕尼单独治疗 6 个月对已知种系BRCA致病性变异（gBRCA阳性）和可手术乳腺癌患者的病理反应。 方法 资格包括 1 cm 或更大的浸润性肿瘤和 gBRCA阳性疾病。人 ...
他拉唑帕尼 （Talazoparib）抑制 PARP 催化活性，将 PARP1 捕获在受损 DNA 上并导致BRCA1/2突变细胞中的细胞死亡。我们在这项由两部分组成的 I 期首次人体试验中评估了他拉唑帕尼（Talazoparib）治疗。在一项开放标签、多中心、剂量递增研究 (NCT012869 ...
评估日本 2 型糖尿病 (T2D) 患者每周一次皮下 (sc) 索马鲁肽（ Semagalutide ）与西格列汀单药治疗的安全性和有效性。索马鲁肽是一种用于治疗 T2D 的 GLP-1 类似物，与天然 GLP-1 具有 94% 的同源性。6~1 周的半衰期使其适合每周一次给药。西格列汀是一 ...
对一线克唑替尼耐药的出现通过两种基本途径：ALK依赖性机制（占患者的 30%）和ALK 非依赖性机制。的ALK依赖性模型涉及次级突变在增益ALK与克唑替尼结合和/或所述的干扰扩增ALK融合基因，与已确定的超过10个次级突变。最常见的突变是L1196M和G1269A。此外 ...
小细胞肺癌 (SCLC) 是一种侵袭性恶性肿瘤，迫切需要新疗法。我们的目标是确定 PARP 抑制是否可以使 SCLC 细胞对电离辐射 (IR) 敏感，如果是，则确定 PARP 捕获对放射增敏的贡献。 方法和材料： 短期活力测定和克隆存活测定 (CSA) 用于评估六种 S ...
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