背景：慢性粒细胞白血病（CML）是世界上最常见的癌症之一。伊马替尼是抑制CML患者BCR-ABL酪氨酸激酶的最有效治疗策略之一，但越来越多地遇到耐药性。 ...
背景：先前的研究表明，年龄对慢性粒细胞白血病(CML)诊断的影响在接受伊马替尼治疗的患者中最小化。年轻和老年患者的治疗反应和存活率相似。本研究的目的是评估年龄对接受一线伊马替尼治疗的CML患者治疗结果的影响。 ...
从 2013 年 12 月到 2016 年 5 月，共有 644 名患者在美国和加拿大的 219 个地点进行了预登记，其中 547 名。在参加试验的 547 名患者中，183 名被随机分配接受苯达莫司汀加利妥昔单抗，182 名接受依鲁替尼（ Ibrutinib ）182 名接受依鲁替尼加利妥昔单 ...
该 3 期试验由肿瘤学临床试验联盟 (Alliance) 与国家癌症研究所癌症试验支持部门合作协调，并获得中央机构审查委员会以及参与机构要求的当地机构审查委员会的批准，试验是根据赫尔辛基宣言的原则进行的。在每位患者接受随机分组之前，提交一份血液样本进 ...
自 2016 年以来，依鲁替尼（ Ibrutinib ）已被美国食品药品监督管理局批准用于治疗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者，但尚未与化学免疫疗法进行比较。我们进行了一项 3 期试验，以评估依鲁替尼单独或与利妥昔单抗联合使用相对于化学免疫疗法的疗 ...
关于卡博替尼（ Cabozantinib ）的服用的情况，最常见的 1/2 级药物不良事件发生在 10% 的患者中，包括腹泻、便秘、恶心、口腔炎、PPE、体重减轻、食欲下降、疲劳、口腔疼痛、头发颜色变化（色素减退/变灰）、味觉障碍、高血压和腹痛。实验室值的变化包 ...
在 85 名 MTC 患者中进行了 I/II 期卡博替尼（ Cabozantinib ）剂量递增研究，主要终点是安全性、药代动力学和最大耐受剂量。为了确定 III 期研究的最佳剂量和时间表，患者被分配到 13 个卡博替尼剂量水平中的 1 个和 2 个治疗时间表。在这些患者中，29% ...
癌肉瘤是一种致命的妇科恶性肿瘤，几乎没有有效的治疗选择。新疗法的研究因其稀有性而困难重重。本研究的目的是确定来那替尼（ Neratinib ）治疗 HER2 扩增型癌肉瘤的疗效。 方法 使用具有 HER2/neu 差异表达的七种原代癌肉瘤细胞系在体外确定了 ...
进行这项初步研究是为了测试我们在临床推荐的开颅手术前对人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性转移性乳腺癌转移至中枢神经系统 (CNS) 患者进行来那替尼单药治疗的能力，以检查来那替尼（ 奈拉替尼 ）的 CNS在开颅手术时穿透，并检查手术后来那替尼的维持 ...
在美国，甲状腺癌的增长速度比任何其他癌症类型都要快，预计 2013 年将有 60,220 例新病例（美国癌症协会，2013 年）。它是女性中第五大最常见的癌症，但在男性中的发病率要低得多。甲状腺癌通常具有较高的治愈率，但甲状腺髓样癌 (MTC) 尤其具有侵袭性 ...
已知 EGFRvIII 可增加癌细胞的增殖、存活和调节治疗反应。我们通过蛋白质印迹分析验证了 EGFR、EGFRvIII 和 EGFRvIII DK 在 U87MG 和 U251 细胞中的表达。并通过MTT法分析增殖率。与之前的报告一致，我们观察到与亲本 U87MG、EGFR 和 EGFRvIII DK 过表达 ...
患有急性髓系白血病 (AML) 和FLT3突变的患者预后不佳。我们进行了一项 3 期试验，以确定在标准化疗中加入雷德帕斯（ midostaurin ）（一种口服多靶点激酶抑制剂，对FLT3突变患者有活性）是否会延长该人群的总生存期。 方法 我们筛查了 3277 名年 ...
背景与目的：托法替尼是一种口服的JAK小分子抑制剂，已在多个国家获批用于治疗溃疡性结肠炎(UC)。我们报告了托法替尼治疗的中度至重度UC患者的综合安全性分析。 ...
背景：托法替布/托法替尼是一种口服Janus激酶抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎(RA)。本研究评估了托法替尼在中国RA患者中的疗效和安全性，这些患者参加了3期和长期扩展(LTE)研究。 ...
目的：我们试图在一系列患者中长期评估Janus激酶1/3抑制剂托法替布/托法替尼的安全性和有效性。 ...
背景：口服酪氨酸激酶抑制剂（吉非替尼和厄洛替尼）已用于头颈部癌症的姑息治疗，但效果有限。在本报告中，我们旨在量化厄洛替尼作为头颈癌二线治疗的症状获益、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 ...
乳腺癌根据生物标志物受体如激素受体和人表皮生长因子受体 2 的表达分为三个亚型。 三阴性乳腺癌 (TNBC) 不表达这些受体，具有侵袭性表型，预后差，对靶向激素受体和人表皮生长因子受体 2 的药物不敏感。因此，需要开发一种有效的治疗试剂来治疗 TNBC。 ...
已知和目标：本研究旨在阐明厄洛替尼在日本晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的药代动力学，并研究厄洛替尼暴露与间质性肺病(ILD)样事件发生之间的关系. ...
2017 年 4 月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 定期批准米哚妥林（ 雷德帕斯 ）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症 (ASM)、系统性肥大细胞增多症伴相关血液肿瘤 (SM-AHN) 或肥大细胞白血病 (MCL) 的成年患者。批准基于 CPKC412D2201 的结果，这是一项针 ...
目的：本研究的目的是检查厄洛替尼和吉非替尼在头颈癌细胞系中对表皮生长因子(EGF)和西妥昔单抗反应的疗效。 ...
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