背景：口服酪氨酸激酶抑制剂（吉非替尼和厄洛替尼）已用于头颈部癌症的姑息治疗，但效果有限。在本报告中，我们旨在量化厄洛替尼作为头颈癌二线治疗的症状获益、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
方法：这是一项比较节拍式化疗与顺铂的随机研究的事后回顾性分析。一名在化疗中出现进展并具有PS0-2的患者接受了二线化疗。选择接受厄洛替尼（150mgPOOD）作为二线治疗的患者进行该分析。在疾病进展或患者出现无法耐受的副作用的情况下，停止使用厄洛替尼。开始使用厄洛替尼后1周对患者进行监测，随后每月进行一次监测。根据CTCAE4.02版（NCI，美国）记录毒性，并根据RECIST1.1版对反应进行分级。所有这些患者均被随访至死亡。
结果：确定了23名患者。这些患者在二线治疗开始时的中位年龄为47岁（四分位距为40.5-51.75岁）。主要分布部位为17名患者（77.3%）的口腔原发性和05名（22.7%）患者的非口腔原发性。
9名患者(40.9%)接受的最后一次化疗方案是顺铂，13名患者(59.1%)接受节拍式化疗。在18名患者(81.8%)中观察到二线厄洛替尼治疗后的症状获益。最常见的不良事件（任何级别）是20名患者(90.9%)的贫血、10名患者(45.5%)的皮疹和7名患者(31.8%)的腹泻。记录的最佳放射学反应是04名患者的部分反应(19.2%)。中位估计PFS和OS为110天（95%置信区间[CI]：
结论：厄洛替尼Erlotinib单药在二线治疗中具有良好的活性，需要在未来的研究中进行探索。详情请扫码咨询：
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