急性髓细胞性白血病患者在诱导化疗期间经常有血小板减少症。口服血小板生成素受体激动剂 艾曲泊帕 （艾曲波帕）通过与内源性血小板生成素相似的机制刺激血小板生成。这项研究调查了在以蒽环类为基础的急性髓性白血病患者诱导治疗中，艾曲波帕与安慰剂的 ...
在生存期评估时，乐伐替尼组的43名患者中有18名（41.9％），索拉非尼组的55名患者中有29名（52.7％）死亡。中位随访时间（乐伐替尼：4.50 vs. 索拉非尼：5.73个月，p= 0.100），治疗持续时间（乐伐替尼：2.7 vs. 索拉非尼：2.27个月，p= 0.174）和首次反应评 ...
艾曲博帕 （艾曲波帕）每日用量多少？ 1、ITP剂量。慢性免疫性血小板减少症（ITP）的剂量通常为每天一次50毫克。如果您是亚洲人（例如中国人，日本人，台湾人或韩国人），则起始剂量通常为每天25毫克。 如果您有肝脏问题，您的医生可能会建议艾 ...
由于分析具有回顾性，因此本研究无需知情同意。2019年1月和2020年9月间，所有患者根据谁的transarterial治疗失败后收到乐伐替尼（乐卫玛）或索拉非尼治疗的最新国际准则确诊为组织学或临床确诊的不可切除的肝细胞癌（uHCC）进行回顾性分析。 ...
talazoparib，一种新型高效聚ADP核糖聚合酶1/2(PARP1/2)抑制剂，可以增加HepG2细胞中lncRNAPLK4的表达。重要的是，我们发现他拉唑帕尼诱导的lncRNAPLK4可以作为肿瘤抑制基因，通过Yes相关蛋白(YAP)失活和诱导细胞衰老来抑制肝癌细胞的活力和生长。 ...
RACE III期试验初步数据表明，在严重的再生障碍性贫血（SAA）患者中，将 艾曲波帕 （艾曲博帕）添加到标准的免疫抑制治疗中是安全的，并且可以提高反应率。 SAA是骨髓不能产生足够新血细胞的疾病。它是一种罕见但潜在的致命疾病，可以通过骨髓移植治 ...
他拉唑帕尼（ Talazoparib ）有血液学毒性吗？1）中性粒细胞减少。中性粒细胞减少症是研究期间服用他拉唑帕尼的人常见的副作用。中性粒细胞减少症会使您的身体中性粒细胞（一种抵抗感染的白血球）水平非常低。 在一项临床研究中，服用他拉唑帕尼的人 ...
乐伐替尼（乐卫玛）最近被批准作为不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线口服多激酶抑制剂。在这项研究中，我们的目的是比较乐伐替尼和索拉非尼在先前经动脉治疗失败的患者中治疗不可切除的HCC的疗效和安全性。 ...
他拉唑帕尼，一种有效的PARP抑制剂，诱导brca缺陷癌症的合成致死率，使其成为卵巢癌治疗的一个有吸引力的候选药物。然而，与其他临床批准的PARP抑制剂相比，它的效力使其产生与传统化疗药物更密切相关的副作用。 ...
达克替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，获批用于EGFR激活突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。达克替尼每日口服一次，剂量为45毫克，有或没有食物，直到疾病进展或发生不可接受的毒性。 ...
他拉唑帕尼（ Talazoparib ）是一种品牌处方药，用于治疗成人中的某些类型的乳腺癌。它用于治疗具有以下每个特征的乳腺癌： 1）激素受体阳性或激素受体阴性。这些癌细胞可能有也可能没有雌激素或孕激素的受体（附着位点）。 2）BRCA1或BRCA2基因 ...
就乐伐替尼安全性而言，本研究中AE的总发生率为92.9％（13/14），与先前的研究相似，因为所有46位患者在II期试验中均经历了至少一次AE，并且94％的受试者的不同程度的AES。然而，在我们的同伙， ...
达克替尼(Dacomitinib)是一种第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗选择。然而，其对中枢神经系统病变患者的疗效尚不清楚。 ...
根据在泌尿生殖系统癌症研讨会上提出的单臂2期TALAPRO-1研究的第一期中期分析， 他拉唑帕尼 单药治疗对先前接受多西他赛治疗的转移去势抵抗性前列腺癌男性有希望的抗肿瘤活性。聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂总体耐受性良好，对BRCA1或BRCA2突变的 ...
乐伐替尼组的所有患者均可以耐受口服乐伐替尼至少三个周期，但其中有6名（42.9％）由于2级AE经历了剂量降低，而另一名患者（14.3％）经历了一周的药物中断并随后降低剂量因为鼻出血。但是，三级不良事件导致三名患者退出乐伐替尼（21.4％）。 ...
达克替尼（Dacomitinib）是第二代不可逆的共价pan-HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在包括第一代tki耐药非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系在内的实验模型中，它显示出强有力的EGFR信号抑制作用。 ...
根据患者接受LT后接受乐伐替尼辅助治疗的意愿，将其分为乐伐替尼组和对照组。在23例患者中，乐伐替尼组中的14例患者在LT后约一个月开始接受乐伐替尼的常规治疗（常规治疗除外），而对照组中的其他9例患者则在移植后接受了常规治疗和随访。 ...
根据在虚拟的美国癌症研究年会上发表的3期EMBRACA随机随机试验的结果，与具有种系BRCA1或BRCA2突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者相比，他拉唑帕尼（ Talzenna ）并未比医生选择的化疗显着改善OS。然而，研究人员指出，延长的随访持续显示患者报告的结局偏爱 ...
尽管肝移植（LT）是肝细胞癌（HCC）患者最有效的治疗方法之一，但高危患者的LT术后肿瘤复发率很高。乐伐替尼作为一种新型靶向药物，在晚期HCC的治疗中已显示出优异的疗效，但尚无关于预防移植患者HCC复发的作用的研究。 ...
根据EMBRACA 3期临床试验（NCT01945775）的最新发现，使用他拉唑帕尼（ Talzenna ）治疗并未显示BRCA1 / 2突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者具有统计学上显着的总体生存（OS）获益。 与生殖细胞BRCA1 / 2突变的晚期乳腺癌患者相比，他唑帕尼在OS上没有 ...
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