就乐伐替尼（仑伐替尼）安全性而言，本研究中AE的总发生率为92.9％（13/14），与先前的研究相似，因为所有46位患者在II期试验中均经历了至少一次AE，并且94％的受试者的不同程度的AES。然而，在我们的同伙，3级不良事件的发生率是28.5％（4/14）与超越3级不良事件没有，明显高于48％的在II期临床试验的相位速率和57％的降低III试验。这可能是由于本研究中的病例数少，可以接受LT的患者的基本身体状况更好，以及LT消除了患者潜在的肝脏疾病。
此外，在本研究和先前的试验中，最常见的AE是发生率相似的高血压（64.3％vs 76.1％vs 42％）。在我们的队列中，与治疗相关的不良事件导致一名患者接受乐伐替尼药物中断（7.1％），减少剂量的6名患者（42.9％）和3名患者的药物撤回（21.4％），低于三期试验的结果。推断LT后的患者可能对乐伐替尼表现出更好的耐受性。
作为一个特殊的群体，LT接受者应考虑任何其他药物与免疫抑制剂之间的相互作用，因此在研究中检测到FK506的剂量和血药浓度变化，以评估乐伐替尼是否会影响FK506的使用。由于乐伐替尼组的患者术后约1个月开始服用乐伐替尼，因此我们比较了LT术后前六个月中FK506的剂量和血药浓度，发现两组之间无显着差异。结果表明，乐伐替尼对使用LT受体的CNI免疫抑制剂没有明显影响。
总而言之，这项初步研究表明，乐伐替尼辅助剂在延长无病生存期和减少肝移植后高危HBV相关HCC患者的复发方面具有潜在的益处，并且具有可接受的药物安全性和患者耐受性。该研究的局限性包括其回顾性分析，并且只有一个中心经验，由于严格的选择标准，涉及的患者人数很少。因此，应鼓励对大样本进行前瞻性和随机研究。现在乐伐替尼是比较建议购买的，更多详情可咨询下方微信。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）