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  • 老年痛风患者开始服用非布司他febuxostat的效果作用

    老年痛风患者开始服用非布司他febuxostat的效果作用

      高尿酸血症和痛风与心血管疾病 (CVD) 风险增加有关。黄嘌呤氧化酶抑制剂 (XOI)、别嘌呤醇和非布司他( febuxostat )是痛风降尿酸治疗的主要药物,可能对痛风患者的心血管风险有不同的影响。使用美国医疗保险索赔数据(2008-2013 年),我们进行了一项队 ...

  • 曲美替尼(Trametinib)相比化疗可进一步提高总生存率

    曲美替尼(Trametinib)相比化疗可进一步提高总生存率

      曲美替尼( Trametinib )是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶 1 (MEK1) 和MEK2的选择性抑制剂,与化疗相比,可显着提高BRAFV600E/K 突变阳性晚期或转移性黑色素瘤 (MM)患者的无进展生存期。然而,关键临床试验允许随机化疗对照组患者在疾病进展后改用曲美替尼 ...

  • 达克替尼Dacomitinib与厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的随机研究

    达克替尼Dacomitinib与厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的随机

    目的:这项随机、开放标签试验比较了达克替尼(PF-00299804)(一种人表皮生长因子受体(EGFR)/HER1、HER2和HER4的不可逆抑制剂)与厄洛替尼(一种可逆的EGFR抑制剂)在晚期非-小细胞肺癌(NSCLC)。 ...

  • 曲美替尼(Trametinib)是否可以增强帕唑帕尼的活性

    曲美替尼(Trametinib)是否可以增强帕唑帕尼的活性

      靶向 VEGF 受体和其他受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂 (MKI) 在甲状腺癌的临床试验中显示出相当大的活性。甲状腺癌经常表现出 RAS/RAF/MEK/ERK 通路的激活。在其他类型的癌症中,矛盾的 ERK 激活已成为对 RAF 抑制药物(包括索拉非尼和帕唑帕尼等 MKI)的 ...

  • 非布司他febuxostat在高尿酸血症患者的对照试验情况

    非布司他febuxostat在高尿酸血症患者的对照试验情况

      非布司他( febuxostat )是一种新型的非嘌呤选择性 XO 抑制剂,与传统的别嘌呤醇相比,具有更高的 XO 活性抑制效力和更强的降尿酸功效。然而,缺乏关于非布司他对动脉粥样硬化影响的临床证据。该研究的目的是测试非布司他治疗是否能延迟无症状高尿酸血 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib联合放疗治疗结直肠癌的疗效及抑制机制

    瑞戈非尼Regorafenib联合放疗治疗结直肠癌的疗效及抑制机制

    背景:尽管化疗和放疗(RT)都可以充分维持结直肠癌(CRC)的肿瘤抑制,但这些治疗可能会触发核因子κB(NF-κB)的表达并影响患者的生存。瑞戈非尼抑制各种肿瘤类型中的NF-κB活性。然而,瑞戈非尼是否可以作为一种合适的放射增敏剂来增强放疗的疗效仍然未知。 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib联合化疗作为转移性结直肠癌患者二线治疗的有效性和安全性

    瑞戈非尼Regorafenib联合化疗作为转移性结直肠癌患者二线治疗的

    简介:尽管有多种疗法可用于治疗转移性结直肠癌(mCRC),但缺乏直接证据。最近的研究证明了化疗联合包括瑞戈非尼在内的不同生物制剂在mCRC患者的二线治疗中的疗效。我们进行了一项网络荟萃分析(NMA),以评估瑞戈非尼联合化疗与其他生物制剂联合化疗的相对疗效 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib具有同等的抗肿瘤效果和更低的总成本

    帕唑帕尼Pazopanib具有同等的抗肿瘤效果和更低的总成本

    背景:舒尼替尼和帕唑帕尼被广泛用作转移性肾细胞癌(mRCC)的一线治疗。我们进行了这项荟萃分析,以评估这两种药物在mRCC/晚期RCC(aRCC)患者中的抗肿瘤有效性、毒性和总成本。 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib对mRCC或aRCC具有相似的抗肿瘤效果

    帕唑帕尼Pazopanib对mRCC或aRCC具有相似的抗肿瘤效果

    这是首次对帕唑帕尼和舒尼替尼治疗mRCC或aRCC之间的抗肿瘤有效性、毒性和PPPM进行荟萃分析。我们对14项中等至高质量研究的分析表明,两种TKI具有相同的抗肿瘤效果(PFS、OS、ORR、DCR),但舒尼替尼与更多的全级别/3-4级疲劳、血小板减少症、中性粒细胞减少症 ...

  • 尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗晚期乳腺癌的开放临床试验

    尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗晚期乳腺癌的开放临床试验

      对于晚期或转移性三阴性乳腺癌患者,尼拉帕尼( niraparib )加帕博利珠单抗联合治疗是否提供任何临床变化或安全性益处。在 55 名女性(中位年龄,54 岁 [范围,32-90 岁])的完整研究人群中,5 名患者确认完全缓解,5 名确认部分缓解,13 名疾病稳定,2 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone可提高IPF的生存率

    吡非尼酮pirfenidone可提高IPF的生存率

    背景:吡非尼酮是一种抗纤维化化合物,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。我们展示了我们在临床试验限制之外的吡非尼酮对死亡率和不良事件的影响方面的真实世界经验。 ...

  • 尼拉帕尼niraparib、瑞卡帕布和奥拉帕尼治疗铂耐药性复发性卵巢癌的效果

    尼拉帕尼niraparib、瑞卡帕布和奥拉帕尼治疗铂耐药性复发性卵巢

      2014 年 12 月 19 日,奥拉帕尼被美国 FDA 批准为胚系BRCA1/2突变患者的四线(及以上)疗法;瑞卡帕布于 2016 年 12 月 19 日被批准作为用于生殖系或体细胞BRCA1/2突变复发性疾病的三线疗法(及以上)。2019 年 6 月 24 日,尼拉帕尼( niraparib )被授予 ...

  • 纳武单抗加伊匹单抗与舒尼替尼/索坦治疗的三期试验详情

    纳武单抗加伊匹单抗与舒尼替尼/索坦治疗的三期试验详情

      在 2014 年 10 月 16 日至 2016 年 2 月 23 日期间,1390 名患者接受了资格评估,1096 名 (79%) 被随机分配到 CheckMate 214 中的纳武单抗加伊匹单抗 (n=550) 或舒尼替尼 ( 索坦 )(n=546)。在这些参与者中, 847 (77%) 人被归类为中等或低风险,并随机 ...

  • 米托坦/密妥坦治疗治愈的罕见病例

    米托坦/密妥坦治疗治愈的罕见病例

      一名 57 岁白人女性因男性化肾上腺皮质癌 (ACC) 转移至肺和肝,接受根治性肾肾上腺切除术治疗,随后口服米托坦( 密妥坦 )3 至 6 g/天,持续 5 个月。她出现了完全反应,并且在超过 25 年的时间里一直没有疾病。在这里,我们介绍案例并回顾文献。ACC 是 ...

  • 纳武单抗加伊匹单抗与舒尼替尼Sunitinib治疗的晚期肾细胞癌患者效果

    纳武单抗加伊匹单抗与舒尼替尼Sunitinib治疗的晚期肾细胞癌患者

      在正在进行的第3期CheckMate 214 试验中,与舒尼替尼( Sunitinib )相比,纳武单抗加伊匹单抗提高了中危或低危、先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者的总体生存率。我们旨在评估是否可以使用健康相关生活质量 (HRQoL) 来进一步描述纳武单抗加伊匹单抗与舒尼 ...

  • 米托坦(Mitotane)术后辅助治疗肾上腺皮质癌对激素和代谢的不良影响

    米托坦(Mitotane)术后辅助治疗肾上腺皮质癌对激素和代谢的不良影

      米托坦( Mitotane )是唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌的药物。尽管米托坦是农药二氯二苯基三氯乙烷 (DDT) 的衍生物,但关于其毒性的数据有限。在此,我们报告了米托坦不良事件的类型和频率,以及用于处理 74 名米托坦治疗患者毒性的支持疗法。除了预期 ...

  • Dolutegravir多替拉韦钠作为HIV维持单一疗法

    Dolutegravir多替拉韦钠作为HIV维持单一疗法

    背景:多替拉韦耐药性的高遗传屏障可能允许其用作HIV患者的维持单一疗法。我们调查了Dolutegravir单药治疗是否不劣于联合抗逆转录病毒疗法(ART),以维持成功接受联合ART治疗的HIV-1感染患者的病毒学抑制。 ...

  • 肾细胞癌中的CDCA3促进肿瘤进展和舒尼替尼Sunitinib耐药

    肾细胞癌中的CDCA3促进肿瘤进展和舒尼替尼Sunitinib耐药

      肾细胞癌(RCC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,靶向药物耐药在肾细胞癌中很常见。长链非编码RNASNHG12 (lncRNA SNHG12) 已成为众多人类癌症的关键分子,但其在肾细胞癌 (RCC) 舒尼替尼( Sunitinib )耐药中的功能仍不清楚。在这项研究中,我们发现 S ...

  • 米托坦/密妥坦引起的呼吸困难

    米托坦/密妥坦引起的呼吸困难

      米托坦( 密妥坦 )是一种细胞生长抑制性抗肿瘤剂,用于治疗肾上腺皮质癌和库欣综合征。与米托坦相关的常见副作用是厌食、恶心、呕吐、腹泻、记忆力下降、皮疹、男性乳房发育症、关节痛和白细胞减少症。我们介绍了一例 68 岁女性在使用米托坦治疗肾上腺 ...

  • 奥拉帕尼olaparib在对卵巢癌治疗中出现的不良反应

    奥拉帕尼olaparib在对卵巢癌治疗中出现的不良反应

      奥拉帕尼( olaparib )的中位(四分位距)总治疗持续时间为 11.3 个月(7.3-19.3 个月),PLD 为 6.0 个月(4.6-9.5 个月),紫杉醇为 5.1 个月(3.7-6.4 个月),3.3 个月(1.3-7.3 个月)吉西他滨和拓扑替康 6.2 个月(3.5-8.7 个月)。奥拉帕尼组最 ...

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