艾曲波帕（ eltrombopag ）的小分子性质以及与内源性 TPO 缺乏竞争性结合，可能会最大限度地提高艾曲波帕进入干细胞生态位的潜力，从而导致留在 SAA 中的少数 HSC 直接扩增。此外，推测在 ITP 患者中使用 TPO 受体激动剂可通过增加总循环转化生长因子-β ...
AA（再生障碍性贫血）中的血小板减少症是由 HSC 数量和功能不足引起的，这会导致巨核细胞生成受损和成熟血小板生成减少。这些患者血小板减少症的后果从无症状出血（如轻微脑出血）到麻烦的皮肤粘膜出血和致命的主要器官出血。这些患者血小板减少症的主要 ...
在转移性肾细胞癌 (RCC) 的II 期临床研究中，仑伐替尼/ 乐伐替尼 （一种多受体酪氨酸激酶抑制剂）与依维莫司（一种哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂）的组合显着改善了与依维莫司单药治疗相比的临床结果。我们研究了临床前RCC模型中联合治疗抗肿瘤活 ...
他拉唑帕尼/他拉唑帕利是一种新型的活性 PARP 抑制剂，具有较高的临床疗效和可接受的不良事件特征。它已证明对所有疾病亚型、脑转移患者和以前接触过铂的患者都有活性。这种新药最近已被 FDA 批准用于生殖系BRCA1/2突变患者，应纳入临床实践。他拉唑帕尼 ...
艾曲波帕（ eltrombopag ）是联芳腙类化合物的成员，其化学结构为 C25H22N4O4。在临床研究中，它已被用作艾曲波帕乙醇胺，它是艾曲波帕的双单乙醇胺盐形式。28口服后迅速吸收，并在 2.5 小时的中位时间达到血浆峰值浓度。生物半衰期约为 21-32 小时，主 ...
大约 5-10% 的诊断为乳腺癌的患者具有种系BRCA1/2突变，这使得他们的疾病更容易受到 DNA 损伤剂和一类称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的新型药物的影响。他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种新的 PARP 抑制剂，在III 期试验显示与标准化疗相比无进 ...
再生障碍性贫血 (AA) 是一种潜在的威胁生命的造血干细胞 (HSC) 疾病，导致血细胞减少。AA 的主要治疗方法是恢复 HSC 的根治性治疗和改善血细胞减少相关并发症的支持性措施。标准的根治性治疗是对有合适供体的年轻和身体健康的患者进行 HSC 移植，对其余 ...
背景：在这项前瞻性非干预性研究中，评估了厄洛替尼对接受≥1次铂类化疗的老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和耐受性 ...
KRAS基因突变，被称为世界上最难对付的基因突变，最近迎来了巨大突破性进展。2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进(Amgen，AMGN.US)公司开发的索拓西布sotorasib上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。安进获批上市的Sotorasib的 ...
索拓西布是一种每日一次的口服处方药，用于治疗已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人，其肿瘤具有异常的KRASG12C基因，并且已经接受了至少一种方案的癌症治疗。 ...
靶向KRASp.G12C的索拓西布sotorasib，就又给一批晚期非小细胞肺癌患者带来了新希望。KRAS突变约占非小细胞肺癌突变的25%。KRASG12C突变约占非小细胞肺癌突变的13%。 ...
RESPONSE-2 研究第80周的长期随访分析结果进一步证明了鲁索替尼（ ruxolitinib ）在提供持久的 HCT 控制和持久的外周血细胞计数缓解方面的有效性和安全性。脾脏不可触及的不耐受 PV 患者。在 80周的分析中，很大一部分最初随机分配到鲁索替尼的患者保持 ...
目前，许多大型研究正在评估 PARP 抑制对患有转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的男性的影响。众所周知，PARP 抑制是针对 BRCA1/2 等 DNA 修复基因突变的男性的积极治疗。然而，关于其与其他 FDA 批准的疗法（如阿比特龙或恩杂鲁胺）联合使用的疗效知之 ...
在直接或间接参与同源重组修复的DNA损伤反应基因中，对聚(adp -核糖)聚合酶(PARP)的抑制在具有纯合子缺失、有害改变或两者兼有的细胞中是合成致命的。PARP抑制剂最近已被批准用于mCRPC的治疗，包括于2020年5月批准的rucaparib和olaparib。TALAPRO-1是首 ...
背景/目的：多靶点激酶抑制剂帕唑帕尼（pazopanib）是一种用于治疗多种恶性肿瘤的药物，此前已被证明可触发细胞凋亡。与有核细胞的凋亡类似，红细胞可能进入自杀性死亡或红细胞凋亡，其特征是细胞收缩和细胞膜混乱，磷脂酰丝氨酸易位至红细胞表面。 ...
背景：我们回顾性研究了 帕唑帕尼 或吉西他滨/多西他赛二线治疗晚期软组织肉瘤(STS)患者的治疗结果。 方法：分析了1995年至2015年间接受帕唑帕尼或吉西他滨/多西他赛治疗晚期STS的91名患者。 结果：46名和45名患者分别接受了帕唑帕尼和 ...
鲁索替尼（ ruxolitinib ）的长期治疗通常具有良好的耐受性，鲁索替尼组中有 55% 的患者和 60% 转至鲁索替尼治疗的患者在第 80 周不需要减量/中断。 最常见的非血液学 AE（所有级别） 鲁索替尼组出现体重增加、关节痛和瘙痒。在 BAT 组中，瘙痒、头痛、 ...
该研究的患者基线特征和主要结果先前已报告。总共有 149 名患者随机接受鲁索替尼 （ ruxolitinib ）(n= 74) 或 BAT (n= 75）。总体而言，患者的基线特征在治疗组之间是平衡的。鲁索替尼和 BAT 组的中位年龄分别为 63.0 岁和 67.0 岁。自 PV 诊断以来的中 ...
聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性，其 DNA 损伤反应 (DDR) 改变直接或间接参与同源重组修复 (HRR) 的基因。在这项研究中，我们在具有 DDR-HRR 改变的转移性去势抵抗性前列腺癌中评估了 PARP 抑制剂 他拉唑帕 ...
RESPONSE-2 是一项前瞻性、随机、开放标签、多中心、3b 期研究，评估鲁索替尼（ ruxolitinib ）与 BAT 在对 HU 耐药或不耐受的无脾肿大 PV 患者中的疗效和安全性。之前已经描述了研究设计和患者资格标准。患者是从12个国家的 48 家医院或诊所招募的。如 ...
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