索拉非尼（ Sorafenib ）已被用作晚期肝细胞癌 (HCC) 的标准疗法。在亚洲，HCC 患者可能会接受索拉非尼和中草药的联合治疗，以提高效率并减少索拉非尼的副作用。然而，关于草药-药物相互作用的信息有限。我们假设中草药可能对索拉非尼治疗组发挥保肝作用 ...
为了研究取消 HGF-MET 信号轴是否可以改善PDT（光动力疗法）结果，研究了 PDT 和卡博替尼 ( Cabozantinib ) 的联合治疗。为了防止卡博替尼在 PDT 期间潜在的氧化光破坏，治疗顺序包括 PDT，然后加入卡博替尼。. 我们发现浓度为 10 μM 的卡博替尼可以完 ...
多激酶抑制剂 多吉美 索拉非尼代表了晚期肝细胞癌 (HCC) 治疗的重大突破。在乳腺癌中扩增 1 (AIB1) 在人类 HCC 组织中经常过度表达并促进 HCC 进展。在本研究中，我们研究了索拉非尼对 AIB1 表达的影响以及 AIB1 在索拉非尼抗肿瘤作用中的作用。我们发现 ...
肝细胞癌 (HCC) 是第六大常见癌症，但却是癌症死亡的第二大原因，部分原因在于其异质性和耐药性。 索拉非尼 是一种已证实对晚期 HCC 有效的药物，但其总体临床疗效仍然不大。因此，一个主要的挑战是如何提高其治疗效果。独特的脯氨酰异构酶 Pin1 可调节 ...
这些发现强调，辅助光动力疗法可以增强化疗效果，并有可能以更耐受的方式改善促纤维增生性 PDAC 的管理。用佐剂卡博替尼（ Cabozantinib ）阻断 MET 磷酸化导致光动力治疗功效的显着改善，最显着的是在低辐射暴露下增加球体坏死。这些发现强调，辅助光动 ...
真实世界的研究通常表明，与第一代 EGFR-TKI 相比，阿法替尼（ afatinib ）在不同临床实践环境中治疗的广泛患者中具有相似或更高的疗效。最近在台湾进行了三项单中心分析。在桃园市长庚纪念医院对 448 名接受一线阿法替尼(n= 81)、厄洛替尼 (n= 63) 或吉 ...
阿法替尼（ afatinib ）是一种 ErbB 家族阻滞剂，被批准用于治疗表皮生长因子受体 (EGFR)突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。关键随机临床研究表明，与铂类化疗（LUX-Lung 3、LUX-Lung 6）和吉非替尼（LUX-Lung 7）相比，阿法替尼可显着延长无进展生存期，且 ...
人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性转移性乳腺癌患者最终会对曲妥珠单抗加帕妥珠单抗的双抗体治疗产生耐药性，耐药机制尚未阐明。我们评估了 ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) 联合来那替尼（ 奈拉替尼 ）在接受曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗后进展的患 ...
上皮性卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤。需要优化目前可用的治疗策略，并迫切需要开发针对化疗耐药疾病的新型治疗药物。我们研究的目的是评估来那替尼（ neratinib ）治疗 HER2 扩增的卵巢癌的临床前疗效。来那替尼治疗 HER2 扩增的卵巢癌的疗效在体外利用 ...
背景：预测FVC百分比（%预测FVC）、6分钟步行距离（6MWD）的下降和呼吸系统住院是与特发性肺纤维化疾病进展和死亡率相关的事件。同一患者在吡非尼酮治疗12个月内发生多次事件的发生率尚不清楚。 ...
目的：使用实体瘤反应标准和临床危险因素确定mRCC患者一线靶向帕唑帕尼治疗的最佳反应标准。 ...
携带常见EGFR突变的肺癌对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 有反应，而外显子 20 插入 (Ins20) 对其具有抗性。然而，关于外显子 18 中的突变知之甚少。在所有突变的3.6% 中检测到外显子 18 中的突变，其中 G719X（其中 X 表示甘氨酸残基被 A、S、C 和 D 取 ...
背景：CheckMate025在晚期肾细胞癌(aRCC)患者中显示出优于依维莫司的纳武利尤单抗疗效，同时提高了安全性和耐受性。该分析评估了纳武单抗与依维莫司相比的长期临床益处。 ...
不可逆的 ERBB1/2/4 抑制剂来那替尼（ neratinib ）可下调 ERBB1/2/4 的表达以及 MCL-1 和 BCL-XL 的水平。Venetoclax (ABT199) 是一种 BCL-2 抑制剂。在生理浓度下，来那替尼与 venetoclax 以协同方式相互作用以杀死 HER2 + 和 TNBC 乳腺癌细胞。这与药 ...
背景：我们研究了慢性粒细胞白血病(CML-CP)慢性期一线治疗的现实选择以及一线伊马替尼后改用尼罗替尼的可行性。 ...
III 期 ExteNET 试验显示，在接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后，接受来那替尼（ neratinib ）治疗的 HER2+ 乳腺癌患者与安慰剂相比，可提高无侵袭性疾病生存率。在 ER+/HER2+ 肿瘤患者中，来那替尼的益处似乎更大。因此，我们试图发现可以解释来那替尼延 ...
在治疗开始之前和之后评估患者样本的能力使我们对这些肿瘤的分子生物学有了深入的了解。我们将评估重点放在HH和EGFR通路的成分上，以分别评估Vismodegib和厄洛替尼的功能抑制效果。 ...
背景/目标：在包括胰腺导管腺癌(PDAC)在内的各种癌症中，已经报道了Hedgehog(HH)和表皮生长因子受体(EGFR)通路之间的相互作用调节其信号活动的结果。因此，同时靶向这些途径可能在临床上是有益的。该I期研究在转移性PDAC患者中结合了HH和EGFR抑制。 ...
表达突变 RAS 的癌症与化疗反应较弱和患者总生存期较短有关。我们已经证明 ERBB1/2/4 的不可逆抑制剂来那替尼（ 奈拉替尼 ）抑制 ERBB1/2/4 并导致其内化和自溶酶体降解。带有 RTK 的同行旅行者膜蛋白，包括突变的 K-/N-RAS，也被降解。我们发现 CDK4/6 ...
目的：我们描述了ribociclib和来曲唑联合治疗复发性雌激素受体(ER)阳性卵巢癌(OC)和子宫内膜癌(EC)的II期临床试验。主要终点是存活、无进展生存(PFS)和12周时仍在接受治疗(PFS12)的患者比例，其中45%或更高被认为是阳性。 ...
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