目的：继发于良性前列腺增生的下尿路症状的药物治疗的特点是在有限的疗效和明显的副作用之间取得了不利的平衡。我们最近报道，沙利度胺可减少前列腺平滑肌收缩并抑制细胞生长。与沙利度胺一样，其类似物来那度胺和泊马度胺也在临床上使用。因此，我们研究了来 ...
本研究旨在调查阿比特龙（ abiraterone ，EL）或泼尼松（ELAP）的新辅助治疗是否会导致具有高复发风险的前列腺癌患者产生显着的病理反应。我们证明了用强效 AR 导向疗法进行新辅助治疗是可行的、安全的，并且在一部分高危疾病患者中产生了良好的病理反应 ...
甲磺酸奥希替尼 （奥希替尼）治疗表皮生长因子受体改变的非小细胞肺癌颅内转移性疾病的有效性和安全性如何？ 在本系统评价和荟萃分析中报告的 324 名患者的 15 项研究中，计算了中枢神经系统客观缓解率和中枢神经系统疾病控制率，以与颅内转移性疾 ...
局部晚期前列腺癌患者癌症复发和死亡的风险增加。在这项 II 期试验中，我们在局部晚期前列腺癌患者的根治性前列腺切除术 (RP) 前评估了恩杂鲁胺和亮丙瑞林 (EL) 联合或不联合阿比特龙（ abiraterone ）和泼尼松 (ELAP) 的新辅助治疗。我们之前已经评估了 ...
我们已经表明，ASCT后接受来那度胺维持治疗与改善PFS和OS相关，这一发现与其他报告一致。我们表明，在骨髓瘤XI中，来那度胺维持治疗的疗效并未因先前暴露于来那度胺而降低；事实上，当来那度胺同时作为诱导和维持给药时，取得了最好的结果。 ...
表皮生长因子受体外显子 20 插入 (EGFRex20ins) 突变约占 EGFR 突变的 4-12%，通常对第一代和第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 无效。为 EGFRex20ins 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者开发有效疗法代表了巨大的未满足需求。临床前模型表明， 泰瑞沙 奥 ...
人类肾上腺是去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和经典 21-羟化酶缺乏症 (21OHD) 中雄激素的主要来源。阿比特龙（ abiraterone ）来源于前药醋酸阿比特龙 (AA)，可抑制细胞色素 P450 17-羟化酶/17,20-裂解酶 (CYP17A1) 的活性，该酶是所有雄激素生物合成所需的 ...
奥希替尼（ 泰瑞莎 ）是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，在对早期 EGFR-TKI 耐药并患有非小细胞肺癌 (NSCLC) 的患者中显示出显着的临床益处。获得了 T790M 突变。我们研究的目的是确定奥希替尼耐药的潜在机制，并将其与临床结果 ...
目的：为了验证与来那度胺单药治疗的历史临床试验数据相比，来那度胺和泼尼松联合治疗将在非del(5q)低风险骨髓增生异常综合征患者中产生更高的红系反应率的假设，后者报告了26%输血独立率。 ...
回顾性分析了 2013 年 10 月和 2015 年 10 月期间寻求 PE（早泄）治疗的 170 名连续患者。在纳入研究之前，所有患者均已获得书面知情同意书。本研究包括性生活活跃的异性恋患者，他们有至少六个月的性伴侣，每周至少性交两次。收集所有受试者的性病史和 ...
结论：儿童口服克唑替尼的药代动力学与成人相似。MTD血浆中稳态无谷克唑替尼Crizotinib浓度超过ALCL细胞系中克唑替尼的抑制浓度。临床试验。 ...
使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗时，皮肤病学不良事件 (dAE) 很常见。第一代和第二代药物（厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼）经常与痤疮样皮疹、瘙痒、干燥症和甲沟炎有关；这些 dAE 的发生率和特征已经得到很好的描述。然而，有证 ...
试验的主要终点是确定克唑替尼和达沙替尼组合的RP2D。我们的结果表明，A组DL1（每天两次口服250毫克克唑替尼加每天口服50毫克达沙替尼）的毒性特征（在19名患者中有4名[21%]中观察到DLT）略好于B组，DL1（每隔一天口服250毫克克唑替尼加上每天口服140毫克达沙 ...
我们在一项双臂并行I期研究中分析了c-SRC抑制剂（达沙替尼）与MET抑制剂（克唑替尼）联合给药的安全性和有效性。A组包括每天两次固定为250毫克的克唑替尼，并逐渐增加达沙替尼。臂B由每天固定140毫克的达沙替尼组成，并逐渐增加克唑替尼的剂量。终点包括剂量 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) T790M 突变是奥希替尼（ Osimertinib ）疗效的重要预测因子。然而，关于它如何在 T790M 出现和治疗不同时间的患者中发挥作用知之甚少。 材料和方法 回顾性纳入肿瘤中具有阳性 T790M 突变的晚期EGFR突变肺腺癌患者并观察 ...
评估帕罗西汀、氟西汀和达泊西汀（ dapoxetine ）对终身早泄（PE）患者的治疗效果。早泄（PE）是最常见的男性性功能障碍。PE 的患病率在 20% 到 40% 之间 。PE 患者抱怨性自信和整体生活质量下降。迄今为止，这些药物中没有一种被美国食品和药物管理局 ( ...
在没有直接比较的情况下，我们进行了一项间接比较的荟萃分析，以评估血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）艾曲波帕（ eltrombopag ）治疗儿童持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性。免疫性血小板减少症 (ITP) 是一种免疫介导的疾病，其 ...
四项研究（197 名参与者）报告了接受 TPO-RA（艾曲波帕（ eltrombopag ）与罗米司亭）或安慰剂的参与者报告的任何不良事件的总体发生率。汇总分析显示两组之间的发生率没有显着差异（RR= 0.97, 95%CI: 0.72–1.29,P 0.05 for ELT andRR= 1.00, 95%CI: 0. ...
开发奥希替尼 ( AZD9291 ) 及其代谢物 (AZ5104) 的群体 (pop) 药代动力学 (PK) 模型，并研究选定疗效和安全性参数的暴露-反应关系。 方法 PK、安全性和有效性数据来自两项非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者研究 (n =748) 和一项健康志愿者研究 (n =32) ...
对一线 奥希替尼9291 的耐药模式尚未确定，主要使用无法检测组织学转化且对拷贝数变化和染色体重排具有不同敏感性的血浆分析进行评估。为了表征对奥希替尼9291的耐药机制，确定了在纪念斯隆凯特琳医院接受奥希替尼治疗并在奥希替尼开始前和进展后对肿瘤 ...
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