一项 3 期、多国、随机、非劣效性试验 (REFLECT) 比较了乐伐替尼 ( E7080 ) 和索拉非尼 (SOR) 在不可切除肝细胞癌 (uHCC) 患者中的疗效和安全性。与 SOR 相比，LEN 对总生存期 (OS) 有影响，经非劣性统计证实 [OS：中位数 = 13.6 个月 vs. 12.3 个月；风 ...
乐伐替尼（ lenvatinib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可提高甲状腺癌患者的中位无进展生存期 (PFS)。然而，几乎所有患者最终都会进展，这表明需要更好地了解耐药机制。在这里，我们检查了暴露于乐伐替尼的间变性甲状腺癌细胞 (8505C) 的分子特 ...
目的：评估吡非尼酮在特发性肺纤维化(IPF)治疗中的长期有效性并确定其不良反应概况。 ...
后一种差异可能是由于我们的样本量逐渐减少，其中还包括基线时肺容量严重受损的患者。与此同时，正如Nathan及其同事的荟萃分析所报告的那样，我们不能排除吡非尼酮阻止了更明显的FVC下降19此外，RECAP研究是CAPACITY和ASCEND临床试验的开放标签扩展，显示在18 ...
肝细胞癌 (HCC) 占全球原发性肝癌发生的 90%。乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种多激酶抑制剂，被批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。在这项 2 期研究（研究 202）中，我们旨在确定晚期 HCC Child-Pugh A 级受试者的乐伐替尼最佳剂量。 来自健康成人 ...
背景：特发性肺纤维化(IPF)是最常见的特发性间质性肺炎，诊断后的中位生存期为2-5年。吡非尼酮是首个获批用于治疗IPF的抗纤维化药物。在这里，我们报告了在我们中心确诊并接受吡非尼酮治疗的一组IPF患者的功能进展、副作用和生存数据。 ...
Ponatinib是一种泛FGFR抑制剂。跨膜TKFGFR家族由四个成员（FGFR-1、-2、-3、-4）组成。这些酶，尤其是它们的突变或融合变体，与许多癌症有关。塔克等人研究了ponatinib与FGFR-1和FGFR-4的结合模式，发现它与酶的DFG-out构象结合，与其与Bcr-Abl的结合模式类似 ...
坎宁等人还证明，ponatinib抑制丝氨酸-苏氨酸激酶RIPK2（受体相互作用蛋白激酶2），它在免疫系统的调节中发挥作用。 ...
目的：卵巢高钙血症型小细胞癌(SCCOHT)是一种罕见的侵袭性年轻女性卵巢癌，普遍由SWI/SNFATPase亚基SMARCA4和SMARCA2缺失引起。对SCCOHT的有效靶向治疗存在巨大需求。 ...
药代动力学 (PK) 研究表明他拉唑帕利（ talazoparib ）主要通过肾脏排泄以原形消除。目前的研究调查了不同程度的肾功能损害如何影响他拉唑帕利的 PK，并评估了他拉唑帕利在伴有/不伴有肾功能损害的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 方法 患有 ...
背景：PALETTE是一项3期试验，证明了帕唑帕尼在晚期软组织肉瘤(aSTS)中的单药活性。我们进行了回顾性亚组分析，以探讨患者特征、既往治疗方案、剂量强度和剂量调整对帕唑帕尼在aSTS中的安全性和有效性之间的潜在关系。 ...
奥拉帕尼（ olaparib ）是一种口服聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，在生殖系BRCA1和BRCA2(BRCA1/2) 相关的乳腺癌和卵巢癌中具有活性。我们评估了奥拉帕尼在一系列BRCA1/2相关癌症中的疗效和安全性。迄今为止的临床试验已经证明，口服活性 PARP 抑制剂奥拉帕 ...
最常见的不良事件，定义为任一治疗组中 15% 或更多患者发生的不良事件。依鲁替尼（ Ibrutinib ）组暴露于研究治疗的中位时间为 17.4 个月（范围，0.7 至 24.7），而苯丁酸氮芥组为 7.1 个月（范围，0.5 至 11.7），因此相应的不良事件数据收集期更长在依 ...
在 EMBRACA III 期研究 (NCT01945775) 中，与医生选择的化疗 (PCT) 相比，在生殖系BRCA1/2突变的 HER2 阴性晚期乳腺癌 (ABC) 中，他拉唑帕尼/ 他拉唑帕利 与显着延长的无进展生存期 (PFS) 相关。在此，详细探讨了他拉唑帕利的安全性。 材料和方法 ...
符合依鲁替尼（ Ibrutinib ）试验条件的患者年龄在 65 岁或以上，并且之前有未经治疗的 CLL 或需要治疗的小淋巴细胞淋巴瘤。其他资格标准包括东部肿瘤协作组 (ECOG) 表现状态评分为 2 分或更低（从 0 到 5 分，表示没有症状，数字越大表示残疾增加），绝 ...
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 主要影响老年人，除了疾病相关的免疫抑制和骨髓抑制外，他们还经常有共存疾病。我们进行了一项国际、开放标签、随机 3 期试验，以比较两种口服药物依鲁替尼和苯丁酸氮芥在既往未经治疗的老年 CLL 或小淋巴细胞淋巴瘤患者中的疗 ...
乳腺癌是常见的癌症，也是全球女性癌症死亡的主要原因。 他拉唑帕尼 （talazoparib）和奥拉帕尼（olaparib）均已获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗BRCA（乳腺癌 1，早发性）突变的HER2（人表皮生长因子受体 2）阴性转移性或晚期乳腺癌。然而，尚 ...
聚（二磷酸腺苷-核糖）抑制剂他拉唑帕尼（ talazoparib ）在BRCA1和BRCA2(BRCA1/2)种系突变的晚期乳腺癌患者中显示出抗肿瘤活性。我们进行了一项随机、开放标签、3 期试验，其中晚期乳腺癌和种系BRCA1/2突变患者被分配以 2:1 的比例接受 talazoparib（1 ...
2018 年 10 月 16 日，美国食品和药物管理局批准了 talazoparib （他拉唑帕尼，辉瑞公司），一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，用于患有有害或疑似有害生殖系 BRCA 突变（gBRCAm）、HER2 -阴性局部晚期或转移性乳腺癌。必须根据 FDA 批准的 talaz ...
数十年来，针对细胞周期的抗癌疗法一直受到积极研究，最近，随着高选择性CDK4/6抑制剂palbociclib获得FDA批准用于乳腺癌治疗，取得了巨大进展。迄今为止，palbociclib已应用于多个临床前模型，但其用于HCC治疗的用途仍然难以捉摸。在这里，我们展示了可能与临 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士