劳拉替尼 2021年价格多少钱？劳拉替尼是ALK抑制剂第三代，对于晚期非小细胞肺癌有着非常不错的作用。这款药在2020年在香港上市，随后被国内广大患者所熟知。这款药主要用于ALK抑制剂一代于二代药的后续治疗，比如克唑替尼，布加替尼等药物耐药后，再次 ...
伊马替尼主要用于治疗血液系统癌症，长期随访中不良事件的发生率在可接受范围内，但此前并未用于治疗中风。对于其通常的适应症，剂量从较低的剂量逐渐调整到个人适应的水平，直至推荐的最大剂量为每天800毫克。在本研究中，我们立即以每天400、600或800毫克的 ...
背景：伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可以在用组织纤溶酶原激活剂治疗的中风模型中恢复血脑屏障完整性并减少梗死面积、出血转化和脑水肿。我们根据临床和神经放射学数据评估了伊马替尼的安全性，及其对神经和功能结果的潜在影响。 ...
最后一部分将尝试描述PFD的另一面，即抗炎功效。对组织损伤的反应通常涉及局部和远离损伤部位的大量变化。炎症发生在整个过程的最初阶段，以保护宿主，使受损的功能变得苍白。在炎症期间，主要是循环巨噬细胞和中性粒细胞与内皮细胞一起分泌TNF-α、IL-1β和I ...
在迄今为止进行的绝大多数临床方案中，吡非尼酮最常见的不良反应已被证明是光敏性和皮疹等皮肤病问题；胃肠道：恶心、腹泻和消化不良；神经系统：疲劳、失眠和头晕。 ...
吡非尼酮已经在IPF的实验和临床模型中进行了测试，结果良好。在II期和III期临床试验中，PFD已显示与安慰剂相比，可将患者在32周和52周时的功能肺活量(FVC)下降幅度分别提高44%，从而提高生存率(p=0.0280)。 ...
在开始使用鲁索替尼（ ruxolitinib ）治疗后的中位时间为 21 天（IQR，17-26）时，共有 23 名患者（67.6%）在复查上呼吸道拭子时 PCR 阴性。表现出阴性 PCR 检测不受使用抗病毒药物的影响（HR，0.58；CI，0.1-3.6）。在接受鲁索替尼的患者中，淋巴细胞、 ...
吡非尼酮(PFD)是一种非肽合成分子，作为一种广谱抗纤维化药物，具有降低TGF-β1、TNF-α、PDGF和COL1A1表达的能力，与防止或消除过度沉积密切相关。 ...
为了描述治疗效果，我们将临床改善的定义定义为从第一剂鲁索替尼（ ruxolitinib ）到第 28 天，顺序量表中降低 ≥ 2 分。个体患者在顺序量表中的变化以及患者在不同按时间间隔分类。共有29名患者（85.3%）符合临床改善标准；在 5 名没有接受低流量补充氧 ...
每天监测患者的健康状况、氧气支持、正在进行的治疗和不良事件。常规采集血样用于血细胞计数和化学、血清铁蛋白、D-二聚体和 C-反应蛋白 (CRP) 测定。鲁索替尼（ ruxolitinib ）的起始日剂量为 5 mg BID；如果没有观察到≥ 3 级的不良事件，如果呼吸功能 ...
泰瑞沙（ 奥希替尼 ）是第三代酪氨酸激酶抑制剂，最初获批用于治疗 T790M 获得性耐药的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC)，现已获批用于一线治疗。然而，支持在未经治疗的脑转移瘤中使用奥希替尼的数据是有限的，尽管它已经建立了中枢 ...
压倒性的炎症反应导致 COVID-19 患者的呼吸窘迫。鲁索替尼（ ruxolitinib ）是一种 JAK1/JAK2 抑制剂，具有强效抗炎特性。我们报告了一项针对 34 名 COVID-19 患者的前瞻性观察性研究，这些患者以同情使用方案接受了鲁索替尼治疗。患者患有严重的肺部疾 ...
哪些分子和临床生物标志物可用于更好地了解甲磺酸奥希替尼（ osimertinib ）耐药性并制定治疗策略？ 在接受评估的 143 名患者中，41 名（28 名 [68%] 女性）在对奥希替尼获得性耐药后进行了肿瘤下一代测序。在耐药时保持 T790M 的 13 名患者 (32%)中 ...
非小细胞肺癌 (NSCLC) 仍然是全球癌症死亡的主要原因。随着对支持肺癌发病机制的分子改变有了更深入的了解，现在有多种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 被批准用于无数靶点，包括BRAF和EGFR 中的激活突变以及涉及ALK、NTRK、RET和ROS1 的融合。此外，还有针对致 ...
我们进行了系统评价和荟萃分析，以评估非布司他（ febuxostat ）对 CKD（慢性肾脏病）患者的疗效、肾脏保护作用和安全性。我们纳入了 11 项研究，共有 1317 名参与者。与对照组相比，服用非布司他的患者显示出更好的降低 SUA 的效果。在比较接受非布司他 ...
背景：最初对酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 有反应的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者最终由于 EGFR 突变的积累和其他较少研究的机制（如肿瘤微环境 (TME) 的参与）而产生耐药性。在此，我们研究了 MET 抑制剂卡马替尼（ capmatinib ）治疗奥希替尼耐药性 NSCLC 并使 ...
这项 II 期研究的目的是确定 MET 酪氨酸激酶抑制剂卡马替尼 ( INC280 ) 在 MET 失调的晚期肝细胞癌 (HCC) 患者中的临床活性，并评估生物标志物与反应的安全性、药代动力学和相关性。 方法： 这项 II 期、开放标签、单臂研究在剂量确定阶段评估了 ...
卡马替尼（ Capmatinib ）是一种 MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，最近已被批准用于治疗MET外显子 14 (METex14)跳跃突变阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)。药物诱导的间质性肺病 (ILD) 是一种相对罕见但可能严重的 TKI 用于肺癌治疗的副作用。在这里，我们报 ...
cMET 受体的表达和激活与人类胰腺癌的肿瘤进展和化疗耐药有关。在这方面，我们在体外和体内评估了靶向 cMET 在胰腺癌模型中的效果。 方法 人（L3.6pl、BxP3、HPAF-II、MiaPaCa2）和鼠（Panc02）胰腺癌细胞系、内皮细胞（EC）和血管平滑肌细胞（V ...
没有经过验证的疗法可以逆转或改善胎儿生长受限 (FGR)。据报道，西地那非是一种选择性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可能在 FGR 中发挥治疗作用，但尚未确定。他达拉非（ Tadalafil ）也是一种选择性 PDE5 抑制剂。我们已经证明了他达拉非对 FGR 的疗效以 ...
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