目的：使用实体瘤反应标准和临床危险因素确定mRCC患者一线靶向帕唑帕尼治疗的最佳反应标准。
方法：回顾性分析接受一线帕唑帕尼治疗的mRCC患者（n=43）的治疗前和治疗后CT。使用实体瘤反应评估标准(RECIST)v1.1、Choi、改良Choi(mChoi)、修订Choi(rChoi)、MASS（形态学、衰减、大小和结构）、10%阈值标准和主观评价。纪念斯隆-凯特琳癌症中心和国际转移性肾细胞癌数据库联盟的临床风险因素也被用于定义反应组。使用对数秩检验将反应评估与总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)相关联。
结果：mChoi和rChoi的部分反应(PR)患者的OS比疾病稳定(SD)的患者长(P<0.001)。在没有或结合临床标准的情况下，达到10%阈值标准的响应者也有更好的OS。根据rChoi、mChoi、RECISTv1.1、MASS标准和主观评估的PR患者比SD患者具有更长的PFS。rChoi和mChoi标准最好地描述了PR与SD患者的PFS差异，没有或结合临床标准。
结论：对于接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的mRCC患者，PR和SD组的OS和PFS最好通过rChoi和mChoi标准预测，没有或结合临床危险因素。10%阈值标准也预测了OS和PFS，而RECIST仅在有限数量的患者中这样做。详情请扫码咨询：
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