在五项 III 期临床试验中，达泊西汀（ dapoxetine ）总体耐受性良好，安全性可接受。例如，亚太研究中不良事件 (AE) 的总体发生率，安慰剂为 18%，达泊西汀 30 mg 为 33%，达泊西汀 60 mg 为 50%。在国际试验中，AE 的总体发生率分别为 38.4%、56.2% 和 ...
勃起功能障碍 (ED) 是一种常见于接受血液透析 (HD) 的慢性肾病患者的疾病。在循证医学的背景下，我们旨在调查低剂量他达拉非（ Tadalafil ）对 HD 患者性功能的影响。 方法：对 30 名接受 HD 计划的终末期肾病 (ESRD) 男性（29-65 岁）的医疗记录进 ...
达泊西汀（ dapoxetine ）（(+)-(S)-N, N-二甲基-(a)-[2-(1-萘氧基)乙基]-苯甲胺盐酸盐）是一种水溶性粉末，分子量为341.88，pKa为8.6，在生理 pH 值为带电，具有快速的药代动力学特征。达泊西汀吸收迅速；在健康男性志愿者中单次给药达泊西汀 30 和 60 ...
我们的目的是调查他达拉非（ 希爱力 ）对从西地那非过渡或接受他达拉非作为初始治疗后的肺动脉高压儿童的安全性、耐受性和影响。回顾性评估了 33 名患有肺动脉高压的儿科患者。33 名患者中有 29 名从西地那非改用他达拉非。从西地那非改变的主要原因是每 ...
多器官衰竭综合征 (MOFS) 是一种与未指明的严重创伤相关的病理，其特征是发病率和死亡率升高。复杂的炎症 MOFS 相关反应在该综合征的诱导过程中产生重要的缺血-再灌注反应。一氧化氮升高，通过激活环磷酸鸟苷 (cGMP)，具有抵消典型全身血管收缩和血小板 ...
目的：比较基于厄洛替尼的靶向双药与单用厄洛替尼对既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。 ...
已知增强的一氧化氮 (NO) 产生会激活沉默信息调节器 1 (SIRT1)，它是一种组蛋白去乙酰化酶，可调节 PGC-1α，PGC-1α 是线粒体生物发生的调节剂和影响能量稳态的转录因子的共激活剂。由于磷酸二酯酶 5 抑制剂增强 NO 信号传导，我们假设用磷酸二酯酶 5 ...
达泊西汀（ dapoxetine ）主要通过抑制血清素再摄取转运蛋白发挥作用，对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取转运蛋白的抑制活性最小。然而，与通常以慢性（每日）方式给药并且可能需要数天或数周才能达到稳态血浆浓度的长效 SSRI 不同，达泊西汀是一种短效 SSRI ...
勃起功能障碍 (ED) 是世界范围内的主要护理问题。希爱力/他达拉非和西地那非是两种最常见的用于治疗 ED 的磷酸二酯酶 5 抑制剂。本系统评价和荟萃分析旨在直接比较 希爱力 /他达拉非和西地那非治疗 ED 的效果。 方法 我们设计了搜索 PubMed、Emb ...
宫颈癌仍然是导致全球肿瘤相关死亡的主要因素之一。现在已经开发和使用了许多癌症治疗策略，例如化学疗法。然而，对于癌症化疗耐药，降低癌症化疗疗效的限制是几个肿瘤学团队的目标之一。 ...
目的：探讨Ribociclib在脓毒症诱发急性肾损伤（AKI）中的作用及其可能机制。 ...
令人惊讶的是，ponatinib还激活了PDK1/Akt/mTOR信号通路。这种激活降低了普纳替尼作为HCC增殖抑制剂的有效性。尽管单独的mTOR和Akt抑制剂不是HCC细胞增殖的有效抑制剂，但它们使细胞对ponatinib的杀伤作用显着敏感，表明PDK1/Akt/mTOR的激活可能增强了细胞的 ...
疲劳是肝细胞癌患者在仑伐替尼E7080治疗期间常见的不良事件。导致疲劳的一种机制可能涉及由肉碱缺乏引起的三磷酸腺苷合成异常。为了解决这种可能性，我们检查了仑伐替尼E7080治疗期间肉碱水平与疲劳之间的关系。 方法 这项前瞻性研究评估了 20 ...
盐酸达泊西汀（ dapoxetine ）是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，也是首个获批用于按需治疗早泄(PE) 的药物。其安全性建立在全面的临床开发计划中。描述达泊西汀在 PE 治疗中的安全性特征，并报告不良事件的发生率、严重程度和类型。我们进行了一项为 ...
早泄 (PE) 是全世界男性的常见问题。它在自尊、对性关系的不满、个人痛苦和人际关系困难方面对受影响的男性及其伴侣产生重大影响。心理疗法可能会取得短期的改善，但关于这些方法长期成功的数据有限。使用长效选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 进行口 ...
多激酶抑制剂 (MKI) 和哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) 抑制剂通过减少血管生成和肿瘤生长来延长治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 的无进展 (PFS) 和总生存期 (OS)。在这方面，证明 MKI 乐伐替尼/ 仑伐替尼 和 mTOR 抑制剂依维莫司单独使用时有效，但联合使用时更 ...
结论：Ponatinib是一种有效的TKI，可以克服既往接受过治疗的CML和Ph+ALL患者的多种耐药机制。Ponatinib应保留用于一线治疗失败、有T315I突变或已进展的患者。 ...
在（ E7080 ）乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌(SELECT) 的3 期S研究中，乐伐替尼改善了放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者与安慰剂相比的无进展生存期 (PFS) 和总体缓解率。该研究的目的是表征乐伐替尼治疗后肿瘤大小的变化。 SELECT 是一项 3 期、随机、 ...
目的：总结一例婴儿慢性粒细胞白血病（CML）的临床特点及伊马替尼对该病例的影响。 ...
每日一次乐伐替尼（ lenvatinib ） 24 mg 是放射性碘难治性分化型甲状腺癌的批准剂量。在乐伐替尼的 3 期试验中，24 mg 的起始剂量与需要减少剂量的相对较高的不良事件发生率相关。我们使用暴露-反应模型来研究乐伐替尼不同给药方案的风险-收益。 方 ...
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