目标：在两项随机III期试验中，瑞戈非尼改善了标准疗法难治的转移性结直肠癌(mCRC)患者的总生存期，但尚未在土耳其进行评估。REGARD评估了瑞格非尼在土耳其难治性mCRC患者中的安全性和有效性。 ...
靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 已在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中进行了评估。 厄洛替尼 和吉非替尼是用于非小细胞肺癌患者的第一代 EGFR-TKI。然而，很少有研究比较这两种药物的有效性。因此，本研究旨在比较厄洛替尼和吉 ...
鉴于帕唑帕尼维持治疗可显着改善PFS，本研究中两组的总生存期无差异可能会在不允许交叉的情况下受到研究后治疗的影响。虽然我们没有前瞻性地收集研究后治疗的数据，但74%的疾病进展患者的数据是可用的。其中，除6名患者（帕唑帕尼5名，安慰剂1名）外，所有患 ...
表皮生长因子受体的体细胞突变通常会导致对非小细胞肺癌 (NSCLC) 酪氨酸激酶抑制剂治疗产生耐药性。在本研究中，我们旨在确定可在 NSCLC 细胞中与吉非替尼（ Gefitinib ）联合诱导细胞死亡的伙伴药物和途径。我们进行了全基因组 RNAi 筛选，以确定吉非替 ...
背景：我们研究了一线化疗后帕唑帕尼维持治疗是否会改善广泛性疾病小细胞肺癌(ED-SCLC)患者的生存率。 ...
BCL-2 抑制剂维奈托克（ venetoclax ）联合低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷代表了老年或不适合急性髓系白血病 (AML) 患者的重要新疗法。我们分析了 81 名接受这些基于维奈托克的组合的患者，以确定持久缓解、反应后复发（适应性耐药）或难治性疾病（原发耐药 ...
尽管有这些有希望的反应，但导致适应性耐药的原发耐药和克隆进化是 AML 中反复出现的主题。最近利用单细胞技术的研究表明，对包括 IDH 和 FLT3 抑制剂在内的靶向治疗药物的耐药性具有复杂性和多克隆性。现在很明显，在治疗过程中同时进化的多个耐药亚克 ...
吉非替尼（ 易瑞沙 ）是一种一线姑息性化疗药物，用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。然而，大约三分之二的 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂的 NSCLC 患者会出现皮肤毒性。皮肤毒性通常不会危及生命，但在严重的情况下可 ...
大约 10% 的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者具有罕见的突变。在这里，我们报告了奥希替尼（ 泰瑞沙 ）对携带罕见 EGFR 突变的 NSCLC 患者的疗效和安全性。 患者和方法 这是在韩国进行的一项多中心、单臂、开放标签的 ...
奥希替尼（ osimertinib ）是第三代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，是治疗初治、表皮生长因子受体基因 (EGFR) 突变的非小细胞肺癌的具有成本效益的一线疗法吗？ 在这项 FLAURA 随机临床试验数据的成本效益分析中，与使用第一代和第二代 EGFR-TKI 相比，使 ...
奥希替尼（ osimertinib ）是一种口服的第三代 EGFR TKI，选择性且不可逆地靶向致敏 EGFR 突变以及 T790 M，同时保留野生型 EGFR 酪氨酸激酶。奥希替尼是一种单苯胺基嘧啶化合物，在抑制野生型细胞系中 EGFR 磷酸化方面的效力较弱，对 L858R/T790 M 的效 ...
第一代 EGF 受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI) 为晚期 EGFR 突变 (EGFRm+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者提供显着的临床益处。患者最终会出现疾病进展，这通常是由获得第二个 T790M EGFR TKI 耐药突变驱动的。 奥希替尼9291 是一种新型口服、有效和选择性的 ...
背景：对48周时SWORD-1和SWORD-2试验的主要分析表明，改用多替拉韦钠加利匹韦林的两药方案并不劣于继续标准的三药或四药抗逆转录病毒方案维持HIV-1感染者的病毒学抑制。在这里，我们提供了100周试验分析的有效性和安全性数据。 ...
背景：终生HIV抗逆转录病毒治疗(ART)促使人们对两种药物方案产生兴趣，以最大限度地减少累积药物暴露和毒性。多替拉韦钠和利匹韦林的安全性、耐受性和有效性表明作为两种药物方案具有潜在的相容性和有效性。我们的目标是在一项3期研究中调查这种两种药物方案 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种致命的脑肿瘤，缺乏有效的治疗方法。表皮生长因子受体 (EGFR) 被认为是 GBM 治疗的一个有吸引力的靶点。然而，GBMs 对第一代和第二代 EGFR 抑制剂的反应非常差。第三代EGFR靶向药物 奥希替尼 （AZD9291）是一种新型的不可逆抑 ...
卡马替尼（Tabrecta）是一种含有活性物质卡马替尼的癌症治疗药物，用于治疗患有一种称为“非小细胞肺癌”（NSCLC）的肺癌的成年人，该治疗适用于肺癌已扩散到身体其他部位（转移性）并且基因发生变化（突变）的患者，该基因产生一种称为 MET 受体酪氨酸 ...
目的：在没有头对头试验的情况下，本研究间接比较了色瑞替尼和克唑替尼在先前未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患者中的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。细胞肺癌（NSCLC）。 ...
背景：在克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床试验中，通过荧光原位杂交(FISH)评估ALK阳性细胞百分比之间的关系-特别是在定义阳性状态的临界值附近-和临床结果受到小样本量的限制。 ...
卡马替尼（ INC280 ）是一种高效的、选择性的 MET 抑制剂，已知可以穿过 BBB，并且先前已经报道了卡马替尼（INC280）的颅内活性。此处介绍了 GEOMETRYmono-1研究的总体缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DOR)、无进展生存期 (PFS) 和脑转移 (BM) 活动的最新结 ...
布加替尼（ 布吉他滨 ）是一种有效的 ALK 抑制剂，具有对抗选择性 ALK TKI 诱导的ALK继发耐药突变的活性。它在先前接受克唑替尼治疗的ALK重排肺癌患者中有效，并且已有良好的颅内疾病控制报告。已观察到早期肺毒性，促使选择在 90 毫克 7 天导入剂量下给 ...
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