我们目前乳腺癌组织的基因表达分析在PALOMA-3试验，并确定所述第一，就我们所知，从CDK4/6抑制功效的预测标记，具有低表达CCNE1与palbociclib的更大的功效相关的mRNA。低E2F转录活性与相对提高的功效相关，CCNE1mRNA似乎是调节子中最重要的预测性生物标志物基 ...
Palbociclib是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，可降低成视网膜细胞瘤蛋白(RB)磷酸化，从而阻止细胞周期从G1期进展到S期并减少乳腺癌细胞的增殖。 ...
目的：进行大面板基因表达分析以鉴定与将palbociclib添加到氟维司群的有效性相关的生物标志物。 ...
这是一项针对完成 FACT 和 APEX 的患者进行的长达 40 个月的长期开放标签扩展研究，涉及 1086 名患者。它旨在确定那些接受非布司他（ febuxostat ）或别嘌呤醇治疗的高尿酸血症和痛风患者的长期降尿酸功效和安全性。患者按 2:2:1 的比例分配接受非布司他 ...
背景：激素受体阳性乳腺癌的生长依赖于细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4和CDK6），它们促进细胞周期从G1期进展到S期。我们评估了palbociclib（一种CDK4和CDK6抑制剂）和氟维司群在晚期乳腺癌中的疗效。 ...
垂体转移 (PM) 是罕见事件，迄今为止，文献中仅描述了极少数黑色素瘤 PM 病例。 案例介绍：我们描述了一名 33 岁男性患者的临床病史，他于 2008 年接受了肩胛间黑色素瘤的手术切除。随后的随访约 10 年均为阴性。2018年9月，患者因出现剧烈头痛，行 ...
非布司他（ febuxostat ）作为降尿酸治疗对高尿酸血症和痛风患者的疗效现已在一项 II 期试验（使用英国实践中常用的非布司他剂量）和多项 III 期试验中进行了研究。还有两项开放标签扩展试验提供了关于长期疗效和安全性的数据，目前正在研究该药物的心血 ...
在一项随机 III 期研究中，与化疗相比，曲美替尼（ Trametinib ）延长了 BRAF V600 突变阳性黑色素瘤患者的无进展生存期并改善了总生存期。使用欧洲癌症研究和治疗组织核心 QOL 问卷在基线和随访时评估患者的生活质量 (QOL)。 结果： 在主要疗效 ...
目的：阿帕他胺apalutamide是新一代雄激素受体（AR）抑制剂，获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌患者。我们评估了阿帕他胺apalutamide联合醋酸阿比特龙加泼尼松(AA-P)在转移性CRPC(mCRPC)患者中的药代动力学、安全性和抗 ...
痛风是全世界炎症性关节炎的最常见原因。尽管临床治愈是可以实现的，并且已经发布了多项基于证据的指南，但发病率和患病率继续增加，而且病情仍未得到充分治疗。对别嘌呤醇的担忧限制了其在肾功能不全患者中的使用。非布司他（ febuxostat ）是一种新型 ...
背景：阿帕他胺Apalutamide是一种下一代雄激素受体抑制剂，被批准用于治疗高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。 ...
与安慰剂相比， 达拉非尼 联合曲美替尼改善了已切除BRAFV600 突变型 III 期黑色素瘤患者的无复发生存期 (RFS)（风险比 [HR]，0.47；P .001）。我们在扩展研究随访和治愈率模型分析的基础上提出了更新的 RFS 分析，以估计预计长期无复发的患者比例。 方 ...
复发性或难治性急性淋巴细胞白血病因其预后不良而构成重大的临床挑战，即使使用新疗法也显示出不到一年的存活率。在本报告中，我们描述了在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者中安全有效地使用曲美替尼（ Trametinib ）联合达沙替尼。据我们所知，这是首个成 ...
研究使用非布司他（ febuxostat ）与心血管事件之间的关联。最近的研究提出了关于使用非布司他治疗高尿酸血症的安全问题。非布司他和别嘌呤醇在痛风和心血管疾病患者中的心血管安全性 (CARES) 试验报告说，与对照组相比，使用非布司他的心血管死亡风险更 ...
严重不良事件的发生率仍然很低，并且没有超过单药达克替尼或奥希替尼的历史经验。可以预见的是，我们确实发现了频繁的低度皮疹和腹泻，这是单药达克替尼和奥希替尼最常见的毒性；这些较低级别的毒性在一定程度上与组合相加。然而，1-2级问题导致15例剂量减少 ...
药物奥拉帕尼（Lynparza）抑制PARP1，已被批准用于治疗先前接受过治疗且存在BRCA1/2突变的卵巢癌；rucaparib (Rubraca) 具有与奥拉帕尼相似的作用机制，也被批准用于既往接受过治疗并具有 BRCA1/2 突变的患者。尼拉帕尼( niraparib ) 是 PARP1 和 PARP2 ...
背景：在不适合放疗(RT)或手术的复发性或转移性(R/M)皮肤鳞状细胞癌(sSCC)中，化疗(CT)具有姑息性意图和有限的临床反应。一项临床试验研究了口服泛HER抑制剂达克替尼在这种情况下的作用。 ...
用于治疗男性的晚期前列腺癌的肿瘤窝藏在DNA损伤的突变的情况下-响应（DDR）途径与PARP抑制剂正在加强，与每日一次丸尼拉帕尼（ niraparib ）表示功效的标志，特别是针对癌症在BRCA1或BRCA2 中存在缺陷。2 月，在加利福尼亚州旧金山举行的 2019 年泌尿生 ...
我们的团队之前曾报道，舒尼替尼（ Sunitinib ）通过诱导 LncRNA-SARCC 显着减缓 RCC 进展为了进一步探索舒尼替尼是否以 miRNA 依赖性方式抑制 RCC 细胞侵袭和转移，我们首先关注 2 个微阵列数据，（舒尼替尼治疗下外周血中差异表达的 miRNA）和GSE37989 ...
目的：本研究评估了单剂量45毫克达克替尼(PF-00299804)（一种不可逆的人表皮生长因子受体-1、-2和-4小分子抑制剂）对健康志愿者CYP2D6活性的影响(HV)使用右美沙芬(DM)，一种选择性CYP2D6探针。 ...
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