背景：关于局灶性进行性胃肠道间质瘤(GIST)患者增加手术切除的临床益处的数据有限。本研究旨在比较切除加伊马替尼剂量递增或维持（S组）与单独伊马替尼剂量递增（NS组）在标准剂量伊马替尼治疗后局灶进展（FP）的晚期GIST患者中的临床结果。 ...
根据来自RET改变的晚期实体瘤患者的研究结果，赛尔帕替尼/ 塞尔帕替尼 表现出良好的安全性，其特点是低级别治疗出现的不良反应 (TEAE)、可控制的早期发病毒性和低治疗中断率。对正在进行的 1/2 期 LIBRETTO-001试验 (NCT03157128) 的事后分析，该试验在 ...
随机、双盲、安慰剂对照、3 期 COMFORT-I 试验评估了 JAK1/JAK2 抑制剂鲁索替尼在中 2/高危骨髓纤维化患者中的疗效。COMFORT-I 数据的主要和计划的 3 年分析表明，与安慰剂相比，鲁索替尼（ ruxolitinib ）（第一种骨髓纤维化批准的疗法）减少了脾肿大并 ...
背景：在FLAURA试验中，与厄洛替尼或吉非替尼作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的初始治疗相比，奥希替尼表现出优越的无进展生存期和有利的毒性特征。来自FLAURA的患者报告结果在此讨论。 ...
目的：在激素受体阳性人表皮生长因子受体阴性晚期乳腺癌患者的MONALEESA-3III期试验中，ribociclib加氟维司群显着提高了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在这里，我们展示了患者报告的试验结果，包括健康相关生活质量(HRQOL)。 ...
研究 271 使用了 5 mg 鲁索替尼（ ruxolitinib ）的起始剂量，每天两次，在用于治疗难治性 aGVHD患者的回顾性病例系列中报告具有临床活性的剂量。该剂量低于在没有严重血小板减少症或真性红细胞增多症的情况下用于治疗骨髓纤维化的推荐剂量。研究 271 对 ...
根据对正在进行的 1/2 期 LIBRETTO- 的探索性事后纵向患者内部分析的结果，赛尔帕替尼 ( Retevmo ) 提高了大多数RET突变的甲状腺髓样癌 (MTC)患者的总体反应率 (ORR)，无论之前是否接受过全身治疗。 001 试验 (NCT03157128) 在2021 年 ASCO 年会上的海报 ...
在研究 271 中，有 49 名 aGVHD 患者单独使用类固醇难治。显示了功效分析人群的人口统计数据，以及表显示了这些患者中有关 aGVHD 的基线信息。疗效分析人群主要由 3-4 级 (73%) GVHD 的成年人组成；大多数接受了使用来自匹配的相关或无关供体 (76%) 的外 ...
研究 271（REACH-1 研究；INCB 18424-271）是一项开放标签、单臂、多中心的鲁索替尼（ ruxolitinib ）研究，用于治疗12岁或以上 2-4 级 SR-aGVHD（西奈山急性 GVHD 国际联盟 [MAGIC] 标准）发生在同种异体造血干细胞移植后。如果除了皮质类固醇治疗 aGVH ...
根据正在进行的 1/2 期 LIBRETTO-121 试验（NCT03899792）在 2021 年 ASCO 年会上提出的结果，Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 ）证明了对患有晚期RET改变的实体瘤的儿科患者的初步疗效和安全性的证据。 在具有可测量疾病的 8 名患者中，客观缓解率 (ORR ...
2019 年 5 月 24 日，美国食品和药物管理局批准鲁索替尼( ruxolitinib )用于 12 岁及以上成人和儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)。批准基于研究 INCB 18424-271 (REACH-1;)，一项开放标签、单臂、多中心试验，包括 49 名在同种异体 ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种致残、进行性和最终致命的疾病，其特征是肺实质纤维化和肺功能丧失。IPF 被认为是由反复肺泡上皮细胞损伤和失调修复引起的，肺成纤维细胞增殖不受控制并分化为肌成纤维细胞。这些肌成纤维细胞在间质空间中沉积了过量的细胞外 ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种进行性和最终致命的疾病，其特征是肺实质纤维化和肺功能丧失。虽然与 IPF 相关的致病途径尚未完全阐明，但认为 IPF 是由反复肺泡上皮细胞损伤和修复失调引起的，其中肺成纤维细胞不受控制地增殖，成纤维细胞向肌成纤维细胞分 ...
系统性硬化症 (SSc) 是一种异质性自身免疫性疾病，其特征是免疫失调、微血管损伤和器官纤维化。间质性肺病 (ILD) 是 SSc 的常见表现，也是 SSc 患者死亡的主要原因。尼达尼布（ nintedanib ），酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，已被批准用于治疗特发性肺纤维 ...
研究尼达尼布（ Nintedanib ）在体外抑制淋巴管内皮细胞 (LEC) 诱导的淋巴管生成和体内炎症性角膜淋巴管生成的可行性。 使用甲基噻唑基二苯基溴化四唑 (MTT) 试验、transwell 系统和管形成试验来评估尼达尼布对血管内皮生长因子-C (VEGF-C) 刺激的 L ...
尼达尼布（ 维加特 ）是受体酪氨酸激酶抑制剂，包括血管内皮生长因子受体，但其对慢性缺氧特发性肺纤维化 (IPF) 患者肺动脉高压 (PH) 的影响尚不清楚。 方法 该研究包括一项尼达尼布前瞻性研究和历史对照研究。在尼达尼布前瞻性研究中，对 16 名 ...
方法和结果：在这项研究中，我们采用了一种斑马鱼转基因BNP报告系，该报告系在nppb启动子（nppb：F-荧光素酶）的控制下表达荧光素酶，以评估所有批准的CMLTKI的心脏毒性。 ...
迄今为止的研究表明非布司他（ febuxostat ）安全且耐受性良好。APEX 安慰剂组（唯一包含安慰剂组的 III 期研究）报告的不良事件总发生率与非布司他组相似。与所有药物一样，已经报告了急性超敏反应并且与所有药物的给药一样，在评估最近开始使用任何新 ...
背景：在GEMINI试验的48周初步分析中，多替拉韦钠Dolutegravir+拉米夫定的2药方案不劣于多替拉韦钠Dolutegravir+富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨，在未接受治疗的成人中实现HIV-1RNA<50拷贝/mL。我们提供了预先指定的96周次要分析的结果。 ...
我们报告了达拉非尼（BRAF 抑制剂）和 曲美替尼 （MEK 抑制剂）联合治疗BRAFV600E 突变的间变性甲状腺癌的疗效和安全性，这是一种罕见、侵袭性和高致死性的恶性肿瘤，患者预后不佳，没有具有临床益处的全身治疗。 方法： 在这项 II 期开放标签试 ...
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