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  • 来那替尼(neratinib)用于乳腺癌脑转移患者

    来那替尼(neratinib)用于乳腺癌脑转移患者

      中枢神经系统中转移性人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌的循证治疗有限。来那替尼( neratinib )是 erbB1、HER2 和 erbB4 的不可逆抑制剂,在 HER2 阳性乳腺癌中具有良好的活性;然而,其在中枢神经系统中的活性尚不清楚。我们在一项多中心、II ...

  • 达克替尼Dacomitinib治疗患者和剂量减少患者的中位PFS相似

    达克替尼Dacomitinib治疗患者和剂量减少患者的中位PFS相似

    与ARCHER1050的总体研究结果一致,BIRC评估的达克替尼与吉非替尼相比,在日本EGFR阳性晚期NSCLC患者中作为一线治疗给药时可改善PFS。有利于达克替尼的中位PFS延长8.9个月具有临床意义。 ...

  • 日本晚期非小细胞肺癌患者一线达克替尼Dacomitinib的安全性和有效性

    日本晚期非小细胞肺癌患者一线达克替尼Dacomitinib的安全性和有

    在ARCHER1050随机3期试验的日本患者亚组中,我们评估了一线口服达克替尼45mg与口服吉非替尼250的疗效和安全性,并确定了剂量调整对不良事件(AE)和治疗管理的影响在EGFR激活突变阳性(EGFR阳性;外显子19缺失或外显子21L858R替代突变)晚期非小细胞肺癌(NSCLC) ...

  • 瑞博西尼Ribociclib联合来曲唑的分析

    瑞博西尼Ribociclib联合来曲唑的分析

    MONALEESA-2试验的这一预定义亚组分析表明,与接受安慰剂加来曲唑的患者相比,接受ribociclib联合来曲唑治疗的确诊为新发HR+、HER2?晚期乳腺癌的绝经后妇女无进展生存期延长,其中进展风险降低约55%(风险比0.45,95%CI0.27–0.75)。ribociclib加来曲唑组未 ...

  • 瑞博西尼Ribociclib联合来曲唑治疗新发晚期乳腺癌患者的疗效和安全性

    瑞博西尼Ribociclib联合来曲唑治疗新发晚期乳腺癌患者的疗效和安

    目的:确定一线瑞博西尼联合来曲唑治疗新发晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib在POLARIS中的耐受性普遍良好

    厄洛替尼Erlotinib在POLARIS中的耐受性普遍良好

    来自POLARIS监测研究的最终数据证实,GE方案在日本胰腺癌患者中具有可接受的安全性和有效性特征。与之前的日本II期胰腺癌研究相比,此处未发现ILD发病的新风险信息。在II期研究中,皮疹是最常见的ADR,见于93.4%的患者;8.5%的患者发生ILD,所有病例均≤3级, ...

  • 日本厄洛替尼Erlotinib联合吉西他滨治疗胰腺癌的研究

    日本厄洛替尼Erlotinib联合吉西他滨治疗胰腺癌的研究

    目的:厄洛替尼联合吉西他滨在日本被批准用于治疗转移性胰腺癌。POLARIS监测研究调查了厄洛替尼加吉西他滨在日本胰腺癌患者中的安全性(重点是间质性肺病[ILD])和疗效。 ...

  • HER2 突变的乳腺癌对来那替尼/奈拉替尼治疗有反应

    HER2 突变的乳腺癌对来那替尼/奈拉替尼治疗有反应

      已经在缺乏 HER2 基因扩增的人类乳腺癌中发现了 HER2 酪氨酸激酶的激活突变。在目前的护理标准下,这些患者不是 HER2 靶向药物的候选者,但临床前数据强烈表明这些患者将受益于抗 HER2 药物。在本病例报告中,我们描述了一名患有转移性乳腺癌的年轻女性 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib对印度尼西亚人群的疗效

    厄洛替尼Erlotinib对印度尼西亚人群的疗效

    据我们所知,这是第一个比较EGFR-TKI治疗晚期NSCLC患者的EGFR突变谱的印度尼西亚队列研究。我们的研究结果表明,吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼在治疗反应和PFS的24个月随访方面具有相似的有效性。尽管没有统计学意义,但与接受吉非替尼或厄洛替尼的其他人相比 ...

  • 雷德帕斯(midostaurin)在侵袭性系统性肥大细胞增多症中的真实疗效

    雷德帕斯(midostaurin)在侵袭性系统性肥大细胞增多症中的真实疗

      2017 年 4 月,雷德帕斯( midostaurin )被美国食品和药物管理局批准用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症 (ASM) 患者。到目前为止,关于其功效的真实世界数据非常有限。该研究包括了 13 名年龄在 48 至 79 岁之间的患者,他们在早期访问计划中接受了米 ...

  • 多剂量兰索拉唑对健康受试者帕纳替尼Ponatinib药代动力学

    多剂量兰索拉唑对健康受试者帕纳替尼Ponatinib药代动力学

    目的:本研究的主要目的是评估胃质子泵抑制剂兰索拉唑对帕纳替尼Ponatinib药代动力学的影响。帕纳替尼联合和不联合兰索拉唑的单剂量安全性特征也被表征。 ...

  • 帕纳替尼Ponatinib是与甲状腺癌相关的致癌RET突变体的新型强效抑制剂

    帕纳替尼Ponatinib是与甲状腺癌相关的致癌RET突变体的新型强效抑

    背景:RET酪氨酸激酶编码基因在甲状腺癌和其他恶性肿瘤中充当显性转化癌基因。Ponatinib(AP24534)是一种口服ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂,用于白血病的高级临床实验。 ...

  • 吃米哚妥林/雷德帕斯有哪些副作用

    吃米哚妥林/雷德帕斯有哪些副作用

      雷德帕斯( 米哚妥林 )已被表征为作为单一药物给药时通常耐受性良好。第一项 I 期雷德帕斯(米哚妥林)研究在 32 名患有难治性或无反应性实体瘤的患者中探索了每日 12.5 毫克至 100 毫克 TID 的口服剂量。虽然未达到最大耐受剂量 (MTD),但最高剂量(每 ...

  • 米哚妥林(midostaurin)是种有效的体外FLT3抑制剂

    米哚妥林(midostaurin)是种有效的体外FLT3抑制剂

      急性髓系白血病 (AML) 是一种预后不良的血液系统恶性肿瘤,在过去的几十年中几乎没有取得治疗进展。fms 样酪氨酸激酶 (FLT3) 的内部串联重复 (ITD) 区域的突变被认为是降低反应和总生存率的高风险。 米哚妥林 (Midostaurin)是一种 III 型受体酪氨酸激 ...

  • 雷德帕斯(Midostaurin)在AML中的临床前研究

    雷德帕斯(Midostaurin)在AML中的临床前研究

      雷德帕斯( Midostaurin ),以前称为 PKC412,是一种口服给药的多靶向酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括原癌基因 c-Kit (KIT)、血小板衍生生长因子、脾相关酪氨酸激酶 (SYK)、细胞 Src 激酶 (SRC) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1/-2。雷德帕斯 ...

  • 评估替西罗莫司与帕唑帕尼Pazopanib作为mRCC患者的一线治疗

    评估替西罗莫司与帕唑帕尼Pazopanib作为mRCC患者的一线治疗

    背景:替西罗莫司对于晚期肾细胞癌(mRCC)低危患者的初始治疗具有1级证据,但其疗效尚未与抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂(血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂[VEGFRTKi])在此设置中。 ...

  • 用雷德帕斯(Midostaurin)延长肥大细胞白血病患者生存期

    用雷德帕斯(Midostaurin)延长肥大细胞白血病患者生存期

      肥大细胞白血病 (MCL) 是一种罕见且侵袭性的系统性肥大细胞增多症。自 1950 年代以来,大约有 50 例报告病例。MCL 对减瘤化疗难治,平均生存期仅为 6 个月。我们报告了 2005 年初次就诊时肿瘤负荷高的 71 岁女性的 MCL 病例,该女性对白细胞介素 2 或达 ...

  • 米哚妥林(midostaurin)被批准用于治疗血液系统恶性肿瘤

    米哚妥林(midostaurin)被批准用于治疗血液系统恶性肿瘤

      急性髓系白血病 (AML) 是最常见的成人白血病,在美国每年诊断出约 21,000 例病例 这种遗传异质性恶性肿瘤的特征是髓系祖细胞异常增殖和部分分化阻滞,导致未成熟细胞的积聚患者骨髓和外周血中的原始细胞,引起出血、感染和贫血等躯体症状,最终导致死亡 ...

  • 表征晚期肾细胞癌的帕唑帕尼Pazopanib反应者

    表征晚期肾细胞癌的帕唑帕尼Pazopanib反应者

    背景:III期COMPARZ研究显示帕唑帕尼与舒尼替尼在晚期肾细胞癌中的疗效非劣效。在此COMPARZ事后分析中,我们对帕唑帕尼反应者、结果更好的患者亚组以及剂量调整对疗效和安全性的影响进行了表征。 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib是多靶点酪氨酸激酶抑制剂

    帕唑帕尼Pazopanib是多靶点酪氨酸激酶抑制剂

    简介:肾细胞癌(RCC)是成人中最常见的肾癌类型,约占所有肾癌的90%。在2005年之前,局部晚期和转移性疾病患者的治疗选择是有限的。索拉非尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准后,其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相继用于治疗晚期肾细胞癌患者。 ...

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