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  • 瑞博西尼Ribociclib生物利用度不受胃pH值变化或食物摄入量的影响

    瑞博西尼Ribociclib生物利用度不受胃pH值变化或食物摄入量的影响

    瑞博西尼Ribociclib(KISQALI)是一种口服生物可利用的、选择性的、细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的小分子抑制剂。ribociclib的临床前研究表明,在各种视网膜母细胞瘤蛋白阳性(Rb+)实体瘤类型的体外和体内非临床模型中,细胞周期停滞和肿瘤生长抑制。 ...

  • hyper-CVAD与帕纳替尼ponatinib的组合非常有效

    hyper-CVAD与帕纳替尼ponatinib的组合非常有效

    在这项正在进行的II期研究中,我们表明hyper-CVAD与ponatinib的组合非常有效,MMR和CMR率分别为37/37(100%)和29/37(78%)。传统上,Ph阳性ALL患者抗ALL化疗的结果非常差,特别是如果他们在第一次CR时没有接受ASCT。BCR-ABL1TKIs与化疗的组合显着改善了结果,特 ...

  • 奥希替尼AZD9291在T790M阳性晚期非小细胞肺癌患者中的应用

    奥希替尼AZD9291在T790M阳性晚期非小细胞肺癌患者中的应用

      奥希替尼( AZD9291 )是第三代、不可逆、口服表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可有效且选择性地抑制 EGFR 致敏突变和EGFRT790M,并已在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中枢性神经系统 (CNS) 转移。我们根据两项全球 II 期试验的汇总数据对韩国 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)对晚期非小细胞肺癌治疗效果的影响

    奥希替尼(Osimertinib)对晚期非小细胞肺癌治疗效果的影响

      本荟萃分析的目的是研究奥希替尼( Osimertinib )对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗效果的影响。   包括在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 NSCLC 患者中比较奥希替尼与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKIs)/化疗的试验,以及无进展生存期 (PF ...

  • 卡马替尼(capmatinib)在晚期NSCLC中显示出早期疗效信号

    卡马替尼(capmatinib)在晚期NSCLC中显示出早期疗效信号

      根据结果,c-MET 抑制剂卡马替尼 ( capmatinib ) 在晚期 c-MET 调节失调的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出疗效的早期信号,总体反应率 (ORR) 为 20%。   在包括剂量递增和剂量扩展阶段的开放标签研究中,研究人员正在探索跨多种环境的高效选择性 c- ...

  • hyper-CVAD与帕纳替尼Ponatinib联合作为一线治疗怎么样

    hyper-CVAD与帕纳替尼Ponatinib联合作为一线治疗怎么样

    背景:化疗与酪氨酸激酶抑制剂联合治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病是有效的。Ponatinib是一种比所有其他酪氨酸激酶抑制剂更有效的BCR-ABL1抑制剂,并选择性地抑制耐药性T315I克隆。在这项持续的2期试验中,我们检查了联合化疗与帕纳替尼对费城染色体阳 ...

  • 卡马替尼INC280一项突破性疗法认定

    卡马替尼INC280一项突破性疗法认定

      FDA 已授予卡马替尼 ( INC280 ) 一项突破性疗法认定,作为MET外显子 14 跳跃突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线治疗。   这一指定是因为 GEOMETRY mono-1 试验在 2019 年 ASCO 年会上公布的阳性结果,该试验显示新诊断的MET外显子 14 改变的 NSCL ...

  • Dolutegravir多替拉韦钠可以用于感染的第二代整合酶抑制剂

    Dolutegravir多替拉韦钠可以用于感染的第二代整合酶抑制剂

    目的:综述多替拉韦钠(一种整合酶链转移抑制剂(INSTI))的药理学、安全性和有效性,并讨论其在治疗HIV-1感染患者中的作用。 ...

  • 卡马替尼(INC280)解决了MET扩增的非小细胞肺癌

    卡马替尼(INC280)解决了MET扩增的非小细胞肺癌

      在肺癌中,历史上缺乏明确的生物标志物来识别可以从MET特异性治疗中获益的患者,这使得该领域无法推进潜在的治疗。今天,经过多年的临床前和后期开发,卡马替尼( INC280 )是 FDA 批准的一种治疗MET外显子 14 跳跃的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的药物。 ...

  • 多替拉韦钠Dolutegravir治疗HIV-1感染的双重抗逆转录病毒疗法

    多替拉韦钠Dolutegravir治疗HIV-1感染的双重抗逆转录病毒疗法

    目的:评价多替拉韦钠(DTG)联合利匹韦林(RPV)作为双重治疗方案治疗HIV-1感染的疗效和安全性。数据来源:使用PubMed(1966年至2019年1月)和GoogleScholar(2014年至2019年1月)使用搜索词dolutegravir、rilpivirine、dual和switch进行文献搜索。其他资源 ...

  • 卡马替尼(Capmatinib)作为晚期肺癌的潜在疗法获得FDA优先审查

    卡马替尼(Capmatinib)作为晚期肺癌的潜在疗法获得FDA优先审查

      据该诺华公司称,卡马替尼( Capmatinib )是一种研究性、口服和选择性 MET 抑制剂,如果获得批准,它将成为第一个专门针对 METex14 突变的晚期肺癌的疗法。   FDA 已接受并授予卡马替尼(Capmatinib)新药申请的优先审评,该申请正在被评估为一线治疗 ...

  • 多替拉韦钠dolutegravir加利匹韦林或拉米夫定的治疗方案研究

    多替拉韦钠dolutegravir加利匹韦林或拉米夫定的治疗方案研究

    目标:在HIV-1阳性人群中,作为初始治疗和转换治疗的三药方案(3DR)向基于多替拉韦钠的双药方案(2DR)的范式转变开始发生,并得到病毒学的支持具有高遗传屏障的新型强效药物至少在某些情况下可以克服有效HIV-1治疗中3DR的教条。这份手稿回顾了越来越多的证据, ...

  • 卡马替尼(Tabrecta)对患者预后的承诺

    卡马替尼(Tabrecta)对患者预后的承诺

      对于 MET 外显子 14 跳跃突变非小细胞肺癌患者,激酶抑制剂是一种很有前景的治疗选择。   新数据表明,卡马替尼( Tabrecta ;诺华)是MET外显子 14 跳跃突变 (METex14) 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的有希望的治疗选择。   一种激酶抑制剂卡马替尼被 F ...

  • 他达拉非(Tadalafil)对冠心病患者运动性心肌缺血时间的影响

    他达拉非(Tadalafil)对冠心病患者运动性心肌缺血时间的影响

      研究他达拉非( Tadalafil )对冠状动脉疾病 (CAD) 受试者运动诱发心肌缺血时间的影响。   背景   CAD 和勃起功能障碍 (ED) 具有相似的危险因素。了解他达拉非对 CAD 患者在与性活动相当的体力消耗期间的心血管影响很重要。   方法   一项随机、 ...

  • 希爱力/他达拉非作为输尿管结石药物排出疗法的功效

    希爱力/他达拉非作为输尿管结石药物排出疗法的功效

      本研究旨在比较坦索罗辛和他达拉非/ 希爱力 作为输尿管远端结石药物排出疗法的安全性和有效性。   材料和方法   这项前瞻性随机研究是在 Bir 医院泌尿外科对 5 至 10 毫米远端输尿管结石患者进行的为期 12 个月的研究。患者被随机分为2组:A组接受坦 ...

  • 来那度胺Lenalidomide治疗高级别胶质瘤的研究

    来那度胺Lenalidomide治疗高级别胶质瘤的研究

    目的:本研究旨在确定免疫调节剂来那度胺Lenalidomide的最大耐受剂量(MTD)或推荐的2期剂量(RP2D),在6周放射治疗期间每天给予新诊断的弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)或高级别胶质瘤(HGG)患者和方法:儿童和22岁以下的新诊断疾病且既往未接受过化疗或放疗的儿童 ...

  • 根治性前列腺切除术后他达拉非(Tadalafil)治疗的效果

    根治性前列腺切除术后他达拉非(Tadalafil)治疗的效果

      这项多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照试验主要评估了他达拉非( Tadalafil )每日一次 (OaD) 或按需(“pro-re-nata”;PRN)治疗的疗效,在治疗后早期开始nsRP。报告了关于生活质量 (QoL) 和治疗满意度的次要结果。   方法:   年龄 68 岁的 ...

  • 来那度胺Lenalidomide加低甲基化剂治疗复发性遗传异常急髓

    来那度胺Lenalidomide加低甲基化剂治疗复发性遗传异常急髓

    简介:急性髓系白血病(AML)是一种异质性克隆性造血肿瘤。与AML相关的细胞遗传学变化影响反应率和存活率,是最重要的独立预后因素之一。带有inv(3)(q21.3q26.2)或t(3;3)(q21.3;q26.2)的AML;GATA2、MECOM占所有类型AML的1%至2%,并且与诊断时年龄较小、对标 ...

  • 印度伟哥希爱力/他达拉非不同给药的疗效

    印度伟哥希爱力/他达拉非不同给药的疗效

      各种因素在勃起功能障碍 (ED) 的发展中起作用。提供印度伟哥希爱力( 他达拉非 )按需 (PRN) 和每日一次 (OAD) 给药方案在治疗 ED 时可以考虑的常见合并症、治疗或风险因素的勃起功能反应的描述性比较。   在这些汇总分析中,综合数据库中总共包括 17 ...

  • 达拉非尼(Tadalafil)的长期安全性和有效性评估

    达拉非尼(Tadalafil)的长期安全性和有效性评估

      他达拉非( Tadalafil )每天一次给药已经很成熟;然而,目前缺乏关于他达拉非在中国人群中每日一次治疗的研究。在这项第 4 阶段的上市后研究中,我们确定了他达拉非 2.5 毫克和 5.0 毫克每天一次在中国勃起功能障碍男性中的长期安全性和有效性(n= 635 ...

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