重要性：超过90%的分化良好或去分化的脂肪肉瘤(WD/DDLS)具有CDK4扩增。选择性CDK4和CDK6抑制剂palbociclib抑制脂肪肉瘤细胞系和异种移植物的生长并诱导衰老。 ...
材料和方法：我们研究了dacomitinib（pan-HER，不可逆抑制剂）和gedatolisib（双重PI3K/MTOR抑制剂）与放射的结合在HNSCC体外和体内特征良好的低传代异种移植模型中的效果。 ...
目的：胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺恶性肿瘤，是美国第四大癌症相关死亡原因。局部进展、早期肿瘤扩散和当前治疗的低疗效是其高死亡率的主要原因。ERBB家族在PDAC中过度表达并在其肿瘤发生中起重要作用；然而，单靶向ERBB抑制剂在这种疾病中显示出有限的 ...
英立达/ 阿西替尼 是一种有效的选择性血管内皮生长因子受体的第二代抑制剂，在 II 期研究中显示出对晚期甲状腺癌的活性。我们报告了研究中更新的总生存期和药代动力学/药效学 (PK/PD) 分析。 方法 对任何组织学的晚期甲状腺癌患者 (N= 60) 碘 13 ...
目的：没有已发表的头对头随机试验比较了darolutamide与apalutamide或enzalutamide在非转移性去势抵抗性前列腺癌中的安全性和有效性。本研究通过匹配调整的间接比较，比较了与darolutamide与apalutamide、darolutamide与enzalutamide相关的预设不良事件和无转 ...
我们的研究结果表明，单独使用阿帕鲁胺可有效抑制早期模型中的CNPC，并延长晚期疾病的生存期。我们之前表明，雄激素戒断通过异质激活多种补偿性生存途径来促进表型可塑性，这些途径被诱导为对强AR抑制的急性反应。在我们的模型中，CNPC中对apalutamide的AR反 ...
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）作为一线药物治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 或局部晚期肾细胞癌 (RCC) 的临床益处尚未得到明确证明。本研究的目的是评估阿西替尼（阿昔替尼）作为日本局部晚期 RCC 或 mRCC 患者一线治疗的有效性和安全性。 方法 在这项回顾 ...
在转移性肾细胞癌 (mRCC) 中免疫检查点抑制剂失败后，分子靶向治疗，尤其是阿西替尼（ Axitinib ）是否有效仍不清楚。在这里，我们评估了阿西替尼作为 mRCC 二线纳武单抗单药治疗后的三线治疗的疗效。患者和方法：回顾了一线酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和二 ...
我们研究了后续治疗对 多吉美 索拉非尼难治或不耐受的晚期肝细胞癌的贡献。此外，我们使用个体数据调查了索拉非尼对总生存期的影响。 方法 我们回顾了接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者的医疗记录。索拉非尼治疗后的生存期和总生存期分别定义 ...
自 2007 年以来，索拉非尼（ Nexavar ）一直被认为是晚期不可切除肝细胞癌 (HCC) 患者的标准治疗方法，许多研究已经在表达和基因水平以及临床方面调查了参与血管生成过程的标志物的作用。十年的研究产生了哪些成果？几种临床和生物学标志物与预后相关。 ...
甲状腺未分化癌 (ATC) 是一种罕见的难治性疾病，常与BRAF突变和异常血管内皮生长因子 (VEGF) 分泌有关。评价了索拉非尼（ Sorafenib ）的抗肿瘤作用，并研究了其作用机制。使用了四种人类 ATC 细胞系：OCUT-4，它具有BRAF突变；OCUT-6 和 ACT-1，携带NRA ...
索拉非尼（ 多吉美 ）被用作晚期肝细胞癌 (HCC) 的一线治疗。然而，肝动脉灌注化疗（HAIC）也获得了认可，但仅限于日本。我们探讨了身体成分作为影响 HAIC 与索拉非尼（多吉美）治疗晚期 HCC 生存获益的因素的作用。 方法 我们使用 133 名接受 H ...
最近来那度胺-利妥昔单抗的批准增加了我们可以使用的广泛工具，以继续改善FL患者的结果。其中包括许多已批准的药物和组合，例如：利妥昔单抗、obinutuzumab、放射免疫疗法、单独的化疗或与抗CD20抗体联合的化疗，以及PI3激酶抑制剂、idelalisib、duvelisib和c ...
来那度胺在28天周期的第1至21天以每天25毫克的剂量单独给药，持续长达52周。整个人群的OR率为23%，FL患者的OR率为26%；人群的中位PFS为4.4个月）。尽管研究人员认为25毫克的来那度胺单药剂量是可以耐受的，但已选择较低剂量的来那度胺联合用于治疗惰性淋巴瘤 ...
索拉非尼/ 索拉菲尼 是治疗肾细胞癌的有效方法，但最近的临床报告记录了其通过未知机制产生的心脏毒性。确定索拉非尼/索拉菲尼介导的心脏毒性的机制。 方法和结果 用索拉非尼或载体治疗 3 周的小鼠在治疗 1 周后发生了诱导性心肌梗塞 (MI)。相对 ...
其他研究人员已将来那度胺和利妥昔单抗作为FL一线治疗的一种可能的无化疗方法。在单臂试验中，Fowler及其同事10在MDAnderson，在28天周期的第1至21天给予来那度胺20mg/d，在第1天给予利妥昔单抗。 ...
尽管来那替尼（ Nerlynx ）批准用于治疗 HER2+ 乳腺癌，但已经提出了几种对来那替尼耐药的机制，包括降低促凋亡 BCL2 家族成员的表达和增加细胞色素 P450 (CYP) 3A4 活性。Karakas 等人使用源自 SKBR3、ZR75-30 和 BT474 的耐来那替尼 HER2+ 细胞系。据 ...
估计有 15-20% 的乳腺癌过度表达人表皮生长因子受体 2 (HER2/ERBB2/neu)。两种小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，拉帕替尼和来那替尼，已被批准用于治疗 HER2 阳性 (HER2+) 乳腺癌。拉帕替尼是一种可逆表皮生长因子受体（EGFR/ERBB1/HER1）和 HER2 TKI，与 ...
来那替尼（ Nerlynx ）是一种有效的不可逆泛 ErbB 酪氨酸激酶抑制剂，在人类表皮生长因子受体 (HER)-2 阳性乳腺癌和其他实体瘤患者中已证明具有抗肿瘤活性和可接受的安全性。 方法： 这是一项 I/II 期、开放标签、两部分研究。第 1 部分是一项剂 ...
转移性人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌转移到中枢神经系统的循证治疗有限。我们之前报道了来那替尼（ 奈拉替尼 ）单药治疗 HER2 阳性乳腺癌脑转移的适度活性。在这里，我们报告了其他研究队列的结果。 患者和方法 患有可测量的、进行性 ...
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