试验的队列A的结果表明，在基于来那度胺的方案治疗失败后立即进行测序时，泊马度胺加低剂量地塞米松是有效且耐受良好的。患者先前接受的中位数为2线治疗，所有患者在参加研究之前都曾在该治疗线中接受过来那度胺治疗，并且大多数(87·5%)对其最近的包含来那度 ...
该研究是一项前瞻性观察性研究，旨在评估在计划性交前 1 至 3 小时以 30 mg 起始剂量服用灵活剂量按需达泊西汀（ dapoxetine ）的有效性和安全性，如果反应不足，可增加至 60 mg并且副作用是可以接受的。总研究持续时间为 16 周，包括 2 周的预处理阶段 ...
在对生殖系BRCA1/2 (gBRCA1/2)突变阳性、HER2 阴性早期患者进行的 2 期试验中，新辅助他拉唑帕尼 talazoparib 表现出的活性和病理完全缓解 (pCR) 率与使用蒽环类和紫杉类联合化疗方案观察到的相当乳腺癌。 结果由休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心的 ...
达泊西汀（ dapoxetine ）是一种短效选择性血清素再摄取抑制剂，用于治疗早泄 (PE)。达泊西汀（Priligy，Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Srl，Florence，Italy）是第一种专门开发用于治疗 PE 的化合物。达泊西汀是一种有效的 SSRI，可快速吸 ...
根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的第2 阶段结果，他拉唑帕利（ Talazoparib ）在同源重组修复 (HRR) 基因发生改变的严重预处理、转移性、去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 男性中显示出抗肿瘤活性。 2 期 TALAPRO-1 试验（ClinicalTrials.gov 标识符：NCT03 ...
本研究旨在确定在新辅助化疗前将乳腺癌患者纳入单药靶向治疗试验的可行性。具体而言，我们在携带有害 BRCA 突变 (BRCA+) 的患者中评估了 他拉唑帕尼 /他拉唑帕利。具有种系 BRCA 突变和≥1 cm、HER2 阴性原发肿瘤的患者符合条件。研究参与者接受了治疗前 ...
早泄 (PE) 是最常见的男性性障碍，估计影响多达 30% 的男性。在过去的一二十年中，临床研究人员参与了越来越多的研究，这些研究有助于我们了解 PE，这无疑将促进未来的治疗。除了许多行为方法外，PE 的治疗（ dapoxetine ）主要包括通过按需或每日给药的 ...
PARP 抑制剂已在体外和体内研究中显示出对肿瘤细胞具有放射敏感性。这是一项 I 期研究，旨在确定 Talazoparib （他拉唑帕尼）与放疗同时用于复发性妇科癌症女性的安全性、耐受性和最大耐受剂量。 妇科癌症是美国女性癌症相关死亡的第三大原因。在美 ...
TPO 受体 c-Mpl 主要在 HSC 上表达。艾曲波帕（ eltrombopag ）通过与 c-Mpl 结合来启动信号转导，因此 Janus 激酶 2 磷酸化酪氨酸残基，从而刺激下游级联 STAT、PI3K、丝裂原活化蛋白激酶和细胞外信号调节激酶。因此，c-Mpl/TPO 信号通路被激活并部分调 ...
经验教训：阿西替尼和克唑替尼的组合具有可控的安全性和耐受性特征，与作为单一疗法给药时单个药物的特征一致。此处报告的阿西替尼/克唑替尼组合的抗肿瘤活性不支持对这种组合治疗的进一步研究鉴于目前的治疗前景，在转移性肾细胞癌中。 ...
乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一。本文的目的是从西班牙国家卫生系统的角度分析 他拉唑帕尼 （talazoparib）治疗局部晚期或转移性 gBRCA + 乳腺癌患者的成本效用比和预算影响。分析基于 EMBRACA 临床试验，并根据“分区生存分析”构建模型”。为了比较 tal ...
背景：针对初治晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期ALEX研究达到了其主要终点，即使用艾乐替尼与克唑替尼（Crizotinib）。在这里，我们提供了来自ALEX的详细中枢神经系统(CNS)功效数据。 ...
血细胞减少症和治疗特征总结6名患者出现原发性移植物功能不良，而 5 名患者的移植物功能不良继发于 GVHD (n= 2)、既往细菌性败血症 (n= 2) 和需要在血细胞减少症出现前 1 个月进行治疗的 CMV 再激活 (n= 1)。在开始使用艾曲波帕（ eltrombopag ）时，所 ...
2015 年 1 月至 2018 年 8 月期间，共有 216 名患者在意大利都灵 AOU Città della Salute e della Scienza 干细胞移植中心接受了异基因造血干细胞移植。总体而言，12 名 (5.5%) 患者在移植后由于移植失败 (n= 1) 或移植物功能差 (n= 11)出现难治性单系 ...
由于移植物功能差或原发性移植失败而出现移植后血细胞减少症的患者预后差，死亡率高，主要是由于移植物抗宿主病 (GVHD)、感染和/或出血。治疗选择很少，可能需要 CD34+ 干细胞加强或第二次骨髓移植来恢复足够的造血功能。在 HSCT 的情况下，几位作者回顾 ...
简介：帕唑帕尼Pazopanib是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可改善不可切除或转移性软组织肉瘤患者的预后。帕唑帕尼Pazopanib可能引起心脏毒性，如心力衰竭。 ...
背景：依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂，已被用于治疗与结节性硬化症相关的各种良性肿瘤。我们评估了依维莫司的两种低谷暴露浓度，3-7ng/mL（低暴露）和9-15ng/mL（高暴露）的有效性和安全性，与安慰剂相比作为治疗难治性局灶性癫痫的辅助疗 ...
RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者对 RET 抑制剂赛尔帕替尼 ( LOXO-292 ) 有客观反应在 2019 年世界肺癌大会 (WCLC) 上。 中位反应持续时间和中位无进展生存期 (PFS) 超过一年半。在未接受过治疗的患者中，赛尔帕替尼产生了 85% 的客观缓解率。 ...
背景：到目前为止，只有伊马替尼和舒尼替尼被证明对胃肠道间质瘤(GIST)患者有临床益处，但几乎所有转移性GIST最终都会对这些药物产生耐药性，导致致命的疾病进展。我们旨在评估瑞戈非尼在至少伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后进展的转移性或不可切除GIST患者中的 ...
每天口服两次的研究治疗是鲁索替尼（ ruxolitinib ）Incyte Corporation，Wilmington，DE；基于基线血小板计数的剂量：100–200 × 109/L，15 mg；200 × 109/L，20 mg）或安慰剂.为了疗效和安全性，允许剂量调整。对于方案定义的脾肿大恶化，允许在第 2 ...
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