随着时间的推移，布加替尼（ 布吉他滨 ）的血浆浓度来自在健康志愿者中进行的三项 I 期研究、一项在晚期恶性肿瘤患者中进行的 I/II 期研究和一项在 ALK 阳性患者中进行的 II 期试验。非小细胞肺癌，在克唑替尼治疗后进展。在健康志愿者中进行的试验测试 ...
作为CML的一线治疗药物，伊马替尼还具有其他免疫学意义，包括免疫调节作用和多种方式的T细胞功能调节。它抑制抗原诱导的T细胞活化和增殖，并抑制zap70（酪氨酸激酶家族的成员）的磷酸化，从而干扰T细胞受体相关的信号级联反应。细胞因子的产生也受损。此外， ...
布加替尼（ 布吉他滨 ）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，已在多个国家获得批准，用于治疗对克唑替尼有进展或不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌患者。我们报告了布加替尼的基于群体药代动力学模型的分析。 布加替尼 具有高溶解性和渗透性，并 ...
阿比特龙（ abiraterone ）和恩杂鲁胺均具有生存获益和监管批准用于未接受化疗的 mCRPC。由于没有随机数据来指导阿比特龙和恩杂鲁胺之间的决定，可以考虑不良事件概况和注册试验的进入标准。在 COU-AA-302 中，阿比特龙分别与 6% 和 3% 的患者的 ALT 和 ...
COU-AA-302 是一项针对 mCRPC 的国际、双盲、安慰剂对照试验，其中患者 (n= 1088) 以 1:1 的比例随机分配接受醋酸阿比特龙（ abiraterone ）（每天口服 1000 mg）+ 泼尼松（ 5 毫克，每天两次）或安慰剂 + 泼尼松。资格标准规定患者为未接受过化疗的无症 ...
背景：超孤儿肿瘤疾病临床试验的主要挑战包括有限的患者可用性和缺乏可靠的先前数据来估计治疗效果，从而确定最佳样本量。血管肉瘤(AS)是一种特别具有侵袭性的软组织肉瘤，在美国和欧洲每年的发病率约为2000例，目前的全身疗法未能很好地解决这一问题。 ...
第一篇描述醋酸阿比特龙（ abiraterone ）的论文发表于 1994 年。在这篇文章中，描述了许多 CYP17A 抑制剂。其中最有效的是醋酸阿比特龙 (CB7630)，其活性代谢物（阿比特龙或 CB7598）显示可通过代偿性增加黄体生成素 (LH) 来抑制小鼠的血清睾酮。阿比特 ...
目的：患者报告的结果可能有助于为晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的治疗选择提供信息，特别是在具有相似疗效的批准靶向治疗之间。这项双盲交叉研究评估了患者对帕唑帕尼或舒尼替尼的偏好以及健康相关生活质量(HRQoL)和安全因素对其陈述偏好的影响。 ...
肺动脉高压 (PAH) 是一种慢性进行性肺血管疾病，可导致右侧心力衰竭和死亡。尽管我们对 PAH 的发病机制和病理生物学的理解有所进步，但发病率和死亡率仍然很高。旨在减少肺血管负荷的较新疗法已被证明可以改善症状、生活质量、功能能力，并且在静脉注射 ...
在过去几年中，转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的治疗设备显着增加。已获批准的与提高生存率相关的药物包括雄激素途径靶向药物（醋酸阿比特龙（ abiraterone ）和恩杂鲁胺）、化疗药物（多西他赛和卡巴他赛）、自体疫苗（sipuleucel-T）和放射性药物 ...
前瞻性地确定接受前列腺近距离放射治疗和每周两次他达拉非（ Tadalafil ）治疗的男性的性功能、烦恼和效力保留。 方法 从 2005 年到 2011 年，接受低剂量率前列腺近距离放射治疗的男性接受了一项前瞻性注册研究。所有患者每周两次服用他达拉非 1 ...
他达拉非（ Tadalafil ）是 PDE-5 的竞争性抑制剂，可阻止环磷酸鸟苷 (cGMP) 的降解，导致 cGMP 增加并诱导海绵体平滑肌松弛，从而增加血流量并引起阴茎勃起 。他达拉非已被批准用于治疗肺动脉高压 (PAH) 、勃起功能障碍 (ED) 、良性前列腺增生 (BHP)、 ...
我们系统评价的目的是评估和总结他达拉非（ 希爱力 ）单独或与坦索罗辛联合治疗下尿路症状 (LUTS)/良性前列腺增生 (BPH) 和勃起功能障碍 (ED) 的有效性和安全性。 根据检索到的研究，每日服用他达拉非，特别是 5 毫克，与安慰剂或坦索罗辛相比，在治 ...
我们提出了 乐卫玛 /仑伐替尼在放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 中的最新分析，新的反应持续时间 (DOR) 数据无法用于主要分析。在这项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的 3 期研究中，在过去 13 个月内具有可测量的病理证实的 RR-DTC 且在过去 13 ...
间变性甲状腺癌 (ATC) 的存活率在过去 40 年中没有提高；然而，初步临床数据表明乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）可能为 ATC 患者提供疗效益处。这项真实世界的研究旨在通过检查与现有疗法一起实施的治疗的影响来确定乐伐替尼在 ATC 中的潜在作用。 方法：这 ...
为了系统地审查乐伐替尼（ lenvatinib ）在治疗患者中的安全性和有效性，我们通过 PubMed、Medline、Embase、Web of Science 和 Cochrane Collaboration 的中央登记库检索了关于乐伐替尼的不良事件 (AE) 和生存结果的所有相关临床试验。对照试验。我们的 ...
乐伐替尼 是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的护理标准；并检查是否适用于其他恶性肿瘤。乐伐替尼会增加某些患者肾损伤的风险。与作为传统酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的索拉非尼相比，乐伐替尼会导致更多的副作用，包括 ...
在本研究中，我们还评估了泊马度胺联合地塞米松的疗效，重点关注既往来那度胺暴露时间和来那度胺暴露持续时间。该分析的动机与对来那度胺和其他潜在IMiD的耐药机制有关。我们的数据表明，当给予泊马度胺时，既往来那度胺治疗的持续时间更长与更好的结果相关。 ...
背景：来那度胺和地塞米松已成为不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者的标准治疗。在组合中加入第三种药物可能会提高治疗效果。KEYNOTE-185评估了来那度胺和地塞米松联合和不联合派姆单抗在既往未治疗的多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。在此，我们展示了一 ...
在（ E7080 ）乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌（SELECT）试验的3期研究中，乐伐替尼与安慰剂相比显着延长了放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者的无进展生存期（PFS）。该亚组分析评估了乐伐替尼在参与 SELECT 的日本患者中的疗效和安全性。评估日本 ...
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