奥希替尼9291 对携带表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的肺腺癌患者的临床疗效尚不清楚。很少有关于使用奥希替尼9291成功治疗此类肿瘤的病例报告。我们报告了一个病例，其中奥希替尼给药对EGFR外显子 20 插入阳性肺腺癌患者无效。 患者的 ...
据报道，与奥希替尼（ 泰瑞沙 ）相关的心脏毒性，包括心力衰竭、QT 间期延长和心房颤动，在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中极为罕见。然而，对奥希替尼诱发的心肌病的发生知之甚少。 患者的顾虑： 一名 76 岁女性因肺腺癌手术切除后复发而接受 ...
奥希替尼（ osimertinib ）是表皮生长因子受体 (EGFR) 突变肺癌的标准疗法。我们在此报告了一例具有机化性肺炎 (OP) 模式的奥希替尼诱导的间质性肺病 (OsiILD)，并提供了基于文献的综述。服用奥希替尼 6 个月后，一名 75 岁的右胸膜癌病女性发展为具有 O ...
奥希替尼（ AZD9291 ）在 160 毫克的临床前数据和临床研究中显示出对难治性软脑膜转移 (LM) 的有希望的疗效，但标准 80 毫克剂量的数据有限。 方法： 纳入经典表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 失败后疑似 LM 的 T790M 阳性患者。 ...
背景：帕博西尼Palbociclib加内分泌治疗(ET)是激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌(MBC)的标准治疗方法。然而，其疗效尚未在III期试验中与化疗进行比较。 ...
背景：多项试验已经证明抗CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗对雌激素受体阳性(ER+)晚期乳腺癌(BC)的一线或后续治疗有益。然而，由于缺乏直接/间接比较，没有数据证明一种药物优于另一种药物。我们通过间接调整分析比较了palbociclib帕博西尼、ribociclib和abemacicl ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。然而，大多数患者对这些药物产生抗药性，因此他们的疾病会进展。奥希替尼（ osimertinib ）是第三代EGFR-TKI，即使存在常见的耐药性 Thr790Met ...
背景：Palbociclib(PD-0332991)是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的口服小分子抑制剂，临床前证据表明在雌激素受体阳性乳腺癌细胞中具有生长抑制活性并与抗雌激素有协同作用。我们旨在评估帕博西尼联合来曲唑作为晚期、雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者的 ...
MET抑制剂是一组可以帮助 MET 改变的 NSCLC 患者的药物，尤其是外显子 14 跳跃突变，存在于 2-3% 的肺癌中。MET 的过表达、扩增和点突变似乎是更具挑战性的目标亚组。这些靶向药物可能与EGFR抑制剂相关，例如，用于治疗某些患者（例如，EGFR-TKI 耐药） ...
目标：间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排约占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3-5%，这些患者往往年轻且从不吸烟/轻度吸烟。棘皮动物微管相关蛋白像4(EML4)是ALK融合最常见的伙伴，而在NSCLC中已经报道了90多个其他伙伴。 ...
患者和方法：培养Mayo39和Mayo59异种移植物系并维持异种移植物。皮下异种移植物系在裸鼠中连续传代以产生皮下异种移植物。异种移植物被植入6-8周龄的裸鼠中。一旦肿瘤达到相当大的大小(150mm3)，小鼠被随机分为4组：1)对照载体，2)克唑替尼(crizo)，3)厄洛替 ...
目的：间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，其中超过50%的病例具有异常的核磷蛋白（NPM）-间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白。雷帕霉素(mTOR)抑制剂依维莫司的机制靶点和ALK抑制剂克唑替尼都已在ALK阳性癌细胞系中显示出有希望的抗肿 ...
METex14 发生率因组织学而异：腺癌约为 2%，鳞状细胞癌约为 1%，腺鳞癌约为 6%，肺肉瘤样癌 (PSC) 约为 13%。患者METEX14是普遍年龄偏大（平均年龄65-76岁），更多的时候女性，不太可能有与无吸烟相比的历史METEX14。这些患者的年龄也明显高于具有其他致 ...
简介：间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排存在于大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)中。具有ALK重排的NSCLC可以用克唑替尼有效治疗。然而，发现反应的幅度和持续时间是异质的。本研究探讨了克唑替尼在不同ALK变体中的临床疗效。 ...
背景：由棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)组成的致癌融合基因可以在5-7%的肺腺癌病例中检测到。ALK重排在非腺癌、非小细胞肺癌(NA-NSCLC)中的患病率目前尚不清楚。此外，克唑替尼在这些患者中的疗效尚未确定。 ...
METex14NSCLC 的两类MET靶向疗法目前正处于临床开发阶段：小分子MET酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和针对 MET/HGF 的抗体疗法。2020年，MET TKI卡马替尼（ Capmatinib ）获得了METex14NSCLC的监管批准，代表了MET TKI开发的重大成就。 自肝细胞生长因子 (H ...
卡马替尼 ( INC280 ) 是一种口服、ATP 竞争性的 MET 抑制剂。卡马替尼被证明对 MET 具有强效和高度特异性，其选择性是其他人类激酶的 10,000 倍以上，并且在 MET 驱动的小鼠肿瘤模型中抑制 MET 依赖性肿瘤细胞增殖和肿瘤生长。在具有各种 MET 激活机制（ ...
简介：比较新诊断的费城阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者接受一线联合化疗加帕纳替尼与联合治疗的完全分子反应(CMR)和2年和3年总生存期(OS)。治疗加上早期酪氨酸激酶抑制剂（TKIs；伊马替尼、达沙替尼和尼罗替尼）。 ...
基于探索性和初步群体 PK 分析，选择具有线性消除和不同参数化布加替尼（ 布吉他滨 ）吸收的二室和三室模型进行模型区分。具有传输吸收的三室模型导致最低的目标函数值（图 3）。1一种）。该模型包括对 CL/F、V1/F、运输隔间数量和平均运输时间的随机效 ...
患者和方法：我们对2005年1月至2018年12月期间就诊于我们中心的CML患者（≤18岁）进行了回顾性分析，这些患者的基线人口统计学特征、对伊马替尼的反应以及对反应不佳者的实际管理。 ...
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