背景：临床前数据表明，化疗后序贯给予表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可提高疗效。我们假设化疗后间歇性给予EGFR-TKI可能会增加疗效。 ...
RESPONSE-2 是一项 3 期研究，比较鲁索替尼（ ruxolitinib ）与最佳可用疗法 (BAT) 在无可触及脾肿大的羟基脲耐药/羟基脲不耐受真性红细胞增多症 (PV) 患者中的疗效和安全性。该分析评估了患者在第 80 周完成访问或停止研究后鲁索替尼的有效性和安全性的 ...
RET突变发生在 70% 的甲状腺髓样癌中，RET融合很少发生在其他甲状腺癌中。在RET改变的甲状腺癌患者中，选择性 RET 抑制的有效性和安全性尚不清楚。 目前，没有选择性 RET 抑制剂被批准用于治疗RET改变的癌症患者。Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 ）是一 ...
骨髓纤维化是一种慢性骨髓增生性肿瘤，其特征是脾肿大、血细胞减少、骨髓纤维化和虚弱症状，包括疲劳、体重减轻和骨痛。Janus 激酶 2 (JAK2) 发生在大约 50% 的患者中。唯一批准用于骨髓纤维化的 JAK2 抑制剂是 JAK1 和 JAK2 双重抑制剂鲁索替尼（ ruxol ...
在 1% 到 2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中发现了RET融合，并且它们似乎与脑转移的高风险有关。多靶点激酶抑制剂最初设计用于靶向其他激酶但具有一定程度的 RET 抑制作用，已在前瞻性临床试验中进行了评估。这些药物的使用仅导致有限的临床益处，可能是 ...
血管生成仍然是胰腺导管腺癌 (PDAC) 治疗的明智目标。VEGF、PDGF、FGF 及其受体以高水平表达，并且与人 PDAC 的不良预后相关。 维加特 尼达尼布是一种三联血管激酶抑制剂，针对 VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 信号传导。我们在实验性 PDAC 中研究 ...
尼达尼布（ nintedanib ）通过降低用力肺活量下降率来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疾病进展，其不良事件特征对大多数患者来说是可控的。我们使用来自六项临床试验的数据来描述尼达尼布的安全性和耐受性特征，并研究其对生存的影响。 方法： ...
尼达尼布（ Ofev ）是一种酪氨酸激酶抑制剂，对血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 具有特异性，最近已被批准用于特发性肺纤维化。纤维细胞是骨髓来源的祖细胞，可产生生长因子并促进肺纤维 ...
背景：大多数人乳头瘤病毒(HPV)阴性的头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)表现出表皮生长因子受体(EGFR)的上调和细胞周期蛋白D1-细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6(CDK4/6)-视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)通路，导致细胞周期进展和肿瘤增殖。本研究调查了ribociclib（一种口服高 ...
目的：细胞周期和PI3K通路的基因组畸变在儿科脑肿瘤中很常见。本研究确定了ribociclib和依维莫司的MTD/推荐II期剂量(RP2D)，并表征了接受切除的儿童血浆和肿瘤中的单药ribociclib浓度。 ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种病程持续且治疗选择有限的疾病。 尼达尼布 （Nintedanib） 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗 IPF。然而，尼达尼布的确切抗纤维化作用机制尚不清楚。因此，我们研究了尼达尼布（Nintedanib ...
前列腺癌 (PCa) 是美国男性中常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的第二大原因。增殖细胞对营养和氧气的需求更高，从而引发血管生成，这在肿瘤生长、进展和转移中起关键作用。因此，极大的注意力集中在癌症治疗中的血管生成抑制剂上，例如尼达尼布（ 维加 ...
在我们对美国医疗保险痛风患者的研究中，与别嘌呤醇相比，开始使用非布司他（ febuxostat ）与MI、卒中、新发 HF、冠状动脉血运重建或全因死亡率等心血管事件风险的变化无关。这在主要的治疗和意向治疗分析中观察到，在一年的随访中被截断。然而，在随访 ...
以吉西他滨为基础的治疗仍然是尚未建立二线治疗的胆道癌（BTC）患者的主要治疗方法。BTC患者中MAPK通路的异常激活表明其在BTC 中的重要性。曲美替尼（ 迈吉宁 ）是MEK1/MEK2的强效、高选择性、变构非竞争性抑制剂。 在这项开放标签、单臂研究的II期中， ...
目的：3期MONALEESA-2研究表明，在来曲唑(LET)中添加ribociclib(RIB)可显着改善激素受体阳性(HR+)、HER2阴性(HER2)患者(pts)的无进展生存期(PFS)-)晚期乳腺癌(ABC)。在这里，我们评估了缓解持续时间(DoR)、肿瘤缩小、无治疗间隔(TFI)的PFS和健康相关生活质量( ...
在主要治疗分析中，非布司他（ febuxostat ）的主要结局（即因 MI 或中风住院）的每 100 人年 IR 为 3.43（95% CI 3.22-3.66）和 3.36（95% CI 3.25-3.49）在别嘌呤醇引发剂中。在 ITT-365d 分析中，两组的主要结局的 IR 也相似：非布司他每 100 人年的 ...
BRAF突变主要通过激活 MEK 促进黑色素瘤细胞增殖和存活。本研究的目的是确定选择性变构 MEK1/MEK2 抑制剂曲美替尼 ( Mekinist ) 在转移性BRAF突变黑色素瘤患者中的反应率 (RR)。 患者和方法 这是一项有两个队列的开放标签、两阶段、II 期研究。 ...
理由：大约20%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者被诊断为脑转移，这与较差的生存结果有关。酪氨酸激酶抑制剂药物穿透血脑屏障的能力使其成为颅内转移的潜在选择。Dacomitinib是一种不可逆的第二代泛HER酪氨酸激酶抑制剂，已成为表皮生长因子受体突变患者的标准疗法。 ...
我们使用 2008 年 1 月 1 日至 2013 年 12 月 31 日医疗保险 A/B/D 部分的纵向索赔数据，对开始服用非布司他（ febuxostat ）与别嘌呤醇的痛风患者进行了队列研究。 65 岁及以上的居民、65 岁以下患有某些残疾的患者，以及需要透析或移植的终末期肾病 (E ...
该试验是第一个直接比较不可逆泛HERTKI与可逆EGFR选择性TKI的试验，证明达克替尼（主要终点）治疗后PFS比厄洛替尼治疗（HR=0.66，双侧P=.012)。可能的是，从整个研究人群这个结果以观测到的不平衡的患者的肿瘤窝藏已知数量从动EGFR敏化突变（20％v分别dacomit ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士