在主要治疗分析中，非布司他（febuxostat）的主要结局（即因 MI 或中风住院）的每 100 人年 IR 为 3.43（95% CI 3.22-3.66）和 3.36（95% CI 3.25-3.49）在别嘌呤醇引发剂中。在 ITT-365d 分析中，两组的主要结局的 IR 也相似：非布司他每 100 人年的 IR 为 3.72 (95% CI 3.45-4.00) 和 3.83 (95% CI 3.67-4.00)别嘌呤醇引发剂。与别嘌呤醇起始剂相比，非布司他主要结局的风险比 (HR) 为 1.01（95% CI 0.94-1.08）。累积发生率图还显示主要结果的无效结果，对数秩检验 p 值为 0.83。在主要结局的随访时间（即治疗持续时间）分层的 Cox 回归分析中，0-1 年随访期间，非布司他与别嘌呤醇的相关 HR（95% CI）为 0.84（0.73-0.98） , 1-2 年为 0.88 (0.61-1.25)，2-3 年为 0.76 (0.42-1.39)，> 3 年为 1.17 (0.45-3.05)。
两组之间发生次要结局的风险也相似。在治疗分析中，非布司他起始者的 HR 为 MI 1.03 (95% CI 0.94-1.13)，卒中为 0.98 (95% CI 0.87-1.10)，冠状动脉血运重建为 0.95 (95% CI 0.87-1.03)，全因死亡率为 0.95（95% CI 0.89-1.02）。全因死亡率的累积发生率图也与对数秩检验 p 值 0.15 一致。在按全因死亡率的随访时间分层的 Cox 回归分析中，0-1 年随访期间与非布司他相关的 HR (95% CI) 为 0.75 (0.66-0.86)，0.85 (0.63-1.15) 1-2 年，0.72 (0.53-1.54) 2-3 年，1.25 (0.56-2.80) > 3 年。
ITT-365d 分析显示了一致的结果以及次要结果。对于新发 HF 住院，非布司他起始者每 100 人年的 IR 为 5.71（95% CI 5.37-6.06），而在治疗分析中别嘌呤醇起始者为 5.41（95% CI 5.23-5.60）。
在治疗分析中新发 HF 的 HR 为 1.05（95% CI 0.98-1.12）。对于 HF 加重，非布司他引发剂的每 100 人年 IR 为 42.70（95% CI 41.16-44.29），而别嘌呤醇引发剂的 IR 为 44.06（95% CI 43.18-44.96）。治疗后分析中 HF 加重的 HR 为 0.94（95% CI 0.91-0.99）。尽管后一种 HR 在统计上显着低于 1.0，但风险降低的程度似乎不大。ITT-365d 分析产生了相似的结果，两组之间在新发 HF 和 HF 恶化的临界风险降低方面没有差异。非布司他现在的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
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