背景:舒尼替尼和帕唑帕尼被广泛用作转移性肾细胞癌(mRCC)的一线治疗。我们进行了这项荟萃分析,以评估这两种药物在mRCC/晚期RCC(aRCC)患者中的抗肿瘤有效性、毒性和总成本。
材料和方法:搜索PubMed、ScienceDirect、Scopus、WebofScience、OvidMEDLINE、Cochrane图书馆、Embase和GoogleScholar以获得符合条件的文章。终点包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、不良反应(AE)和每位患者每月(PPPM)成本。
结果:我们纳入了14项中等至高质量的研究。两种药物均对mRCC/aRCC有效,具有等效的PFS(风险比(HR)=1.06,95%置信区间[CI]:0.98-1.15,P=0.13),OS(HR=0.92,95%CI:0.79-1.07,P=0.29)、客观缓解率(ORR,风险比(RR)=1.03,95%CI:0.93-1.13,p=0.58)和疾病控制率(DCR,RR=1.03,95%CI:0.94-1.22,P=0.54)。
舒尼替尼有更多的剂量减少和更高的PPPM(加权平均差异=-1.50千美元,95%CI:-2.27至-0.72,P=0.0002)。此外,舒尼替尼记录到的严重疲劳、血小板减少和中性粒细胞减少的发生率更多,但帕唑帕尼的肝毒性更大。在亚组分析中,来自美国的研究报告了更长的OS(HR=0.86,95%CI:0.77-0.95,P=0.004)和更高的ORR(RR=1.24,95%CI:1.03-1.51,P=0.03)。
结论:与舒尼替尼相比,帕唑帕尼Pazopanib对mRCC/aRCC提供了等效的抗肿瘤效果和更低的PPPM。对于肝功能异常的接受帕唑帕尼治疗的患者,应格外小心。然而,还需要更大规模、高质量的研究。详情请扫码咨询:
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)