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  • 达克替尼/达可替尼对EGFR阳性患者显示出疗效

    达克替尼/达可替尼对EGFR阳性患者显示出疗效

      一项Ⅲ期ARCHER 1050研究中的亚组分析结果显示,达克替尼( 达可替尼 )单药治疗可显着延长患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌且具有表皮生长因子受体激活突变的亚洲患者的无进展生存期。根据亚组分析的结果,达克替尼单药显着延长了患有表皮生长因子受体 ...

  • 开始使用乐伐替尼/仑伐替尼后的治疗反应和生存结果

    开始使用乐伐替尼/仑伐替尼后的治疗反应和生存结果

    根据动态CT增强模式,显示根据CT增强模式的生存结果。尽管3组之间的PFS没有差异(p= 0.313),当患者在引入乐伐替尼(仑伐替尼)之前呈现4型增强模式时,进展后的生存率明显恶化(p= 0.008)。 ...

  • 他拉唑帕尼Talazoparib获益明显

    他拉唑帕尼Talazoparib获益明显

    EMBRACA研究是一项随机试验,它的目标是对比PARP抑制剂他拉唑帕尼Talazoparib和临床医生选择的化疗治疗携带胚系BRCA1/2突变的局部晚期或转移性乳腺癌的疗效和安全性。既往已经报道达到主要终点,TALA可显著改善患者PFS(HR 0.54.95% CI 0.41-0.71.P< 0.001)。J ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛服用之后也需要注意一些事项

    乐伐替尼/乐卫玛服用之后也需要注意一些事项

    总结了研究人群的基线特征。中位年龄为74岁,其中40位(71%)患者为男性。参加全球II期研究的四名患者(7%)接受了更高的乐伐替尼(乐卫玛)起始剂量(12 mg)。最大肿瘤的中位大小为31.4毫米(范围为11–175毫米),肿瘤的中位数目为4(范围为1至> 200) ...

  • 帕博西尼/哌柏西利对患者生活质量的影响

    帕博西尼/哌柏西利对患者生活质量的影响

      患者报告的结果是新治疗方案的获益风险评估中不可或缺的部分。PALOMA-2研究为转移性乳腺癌(MBC)患者接受一线内分泌治疗(帕博西尼/ 哌柏西利 加来曲唑和来曲唑单独治疗)提供了患者报告的与健康相关的生活质量(QOL)的最大证据。   初治的绝经后雌 ...

  • 诊断为PD状态后的继续乐伐替尼/乐卫玛的给药方法

    诊断为PD状态后的继续乐伐替尼/乐卫玛的给药方法

    在诊断为进行性疾病(PD)状态后随后接受TACE的患者接受单独的TACE或乐伐替尼-TACE序贯治疗。根据肿瘤情况按需进行TACE,根据TACE后的肝功能和医师的判断,决定在PD状态下继续服用乐伐替尼。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗后不良事件评估的方法结果

    乐伐替尼/乐卫玛治疗后不良事件评估的方法结果

    在2010年10月至2020年2月之间,有92位患者在日本东京虎之门医院肝病科接受了乐伐替尼治疗无法切除的HCC的系统性抗癌治疗。其中,根据以下纳入标准选择了56例患者:(1)乐伐替尼(乐卫玛​)开始前1个月内未进行增强和四阶段动态CT研究;(2)动态CT动脉 ...

  • 爱博新/帕博西尼加氟维司群的耐药性

    爱博新/帕博西尼加氟维司群的耐药性

      内分泌疗法抑制CDK4 / 6现在已成为晚期雌激素受体阳性乳腺癌的标准治疗方法。临床前已对CDK4 / 6抑制剂的耐药机制进行了描述,临床样品的证据有限。我们在帕博西尼( 爱博新 )加氟维司群与安慰剂加氟维司群的PALOMA-3随机III期临床试验中,对195例患者 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛针对晚期肝细胞癌进行的有效治疗

    乐伐替尼/乐卫玛针对晚期肝细胞癌进行的有效治疗

    这项研究的目的是评估不可切除的肝细胞癌(HCC)的其他治疗方法的有效性,尤其是乐伐替尼-经动脉化学栓塞(TACE)序贯治疗。肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌类型,而肝癌又是第三种最常见的肝癌类型。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛有可能影响血浆和尿中的碱水平

    乐伐替尼/乐卫玛有可能影响血浆和尿中的碱水平

    在这项研究中,我们表明,开始口服后,乐伐替尼(乐卫玛​)有可能影响血浆和尿中的肉碱水平。我们发现开始服用乐伐替尼后3到7天血浆和尿液FC含量增加,尿肉碱排出量的增加与血浆肉碱水平有关。我们的研究结果表明,在开始接受乐伐替尼治疗后的早期 ...

  • 卡马替尼Tabrecta可用于二线治疗吗

    卡马替尼Tabrecta可用于二线治疗吗

    小分子MET抑制剂卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib),其疗效由GEOMETRY mono-1研究结果证实。GEOMETRY mono-1是一项多中心、非随机、开放标签、多队列的Ⅱ期临床试验,根据MET异常的类型、治疗阶段等因素,入组患者被分配至7个不同的队列。2020年ASCO大会公布 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利安全性

    帕博西尼/哌柏西利安全性

      帕博西尼( 哌柏西利 )种特定的患者和肿瘤特征,进行疗效和安全性分析,并详细介绍在整个安全人群的帕博西尼 +来曲唑臂中观察到的中性粒细胞减少的临床模式。   方法:ER +,HER2阴性,晚期乳腺癌且未接受过任何全身性治疗的绝经后妇女(n= 165)以1 ...

  • 卡马替尼Tabrecta在疗效及安全性上均表现不俗

    卡马替尼Tabrecta在疗效及安全性上均表现不俗

    2020年5月,美国FDA批准诺华的MET抑制剂卡马替尼(Tabrecta®)上市,用于治疗METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者。这是美国批准的针对这一特殊患者群的首款靶向疗法。 ...

  • 爱博新/帕博西尼联合来曲唑对QTc的影响

    爱博新/帕博西尼联合来曲唑对QTc的影响

      这项研究的目的是评估帕博西尼( 爱博新 )联合来曲唑对QTc的潜在影响。PALOMA-2是一项3期随机,双盲,安慰剂对照试验,比较了绝经后雌激素受体阳性,人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌中帕博西尼加来曲唑与安慰剂加来曲唑的疗效。该研究包括QTc评估 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗后血浆指数会有变化

    乐伐替尼/乐卫玛治疗后血浆指数会有变化

    乐伐替尼治疗开始后血浆和尿液FC和AC水平的动态变化,第14天后开始口服左卡尼汀补充和乐伐替尼停止后的数据被排除。与基线肉碱浓度相比,第3天和第7天的血浆FC浓度显着更高(分别为p= 0.005,p= 0.005) ...

  • 帕博西尼/哌柏西利耐药的潜在机制

    帕博西尼/哌柏西利耐药的潜在机制

      CDK4 / 6抑制剂已显示出对晚期ER阳性乳腺癌的临床益处。然而,这些试剂不太可能提供持久的固化,并且有望产生抗药性。在本文中,我们阐明了对CDK4 / 6抑制剂耐药的分子机制,以探索CDK4 / 6抑制剂与其他靶向药物的联合治疗,以阐明ER阳性乳腺癌的最佳治 ...

  • 卡马替尼Capmatinib能带来显著治疗效果

    卡马替尼Capmatinib能带来显著治疗效果

    MET14外显子跳跃缺失是MET突变NSCLC的主要突变类型,也是导致MET通路持续激活的主要原因。MET14外显子跳跃缺失突变使表达的蛋白质中缺少14外显子的氨基酸序列,近膜结构域Y1003和c-Cbl的结合位点缺失,进而造成MET蛋白泛素化障碍以及降解率减低,增加MET的稳 ...

  • 肝细胞癌患者接受乐伐替尼/乐卫玛治疗期间的疲劳有关

    肝细胞癌患者接受乐伐替尼/乐卫玛治疗期间的疲劳有关

    在肝细胞癌患者中,乐伐替尼(乐卫玛)治疗期间疲劳是常见的不良事件。导致疲劳发展的一种机制可能涉及肉碱缺乏引起的三磷酸腺苷合成异常。为了解决这种可能性,我们检查了在乐伐替尼治疗期间肉碱水平与疲劳之间的关系。 ...

  • 接受乐伐替尼/乐卫玛的肝细胞癌患者治疗研究数据

    接受乐伐替尼/乐卫玛的肝细胞癌患者治疗研究数据

    这是一项单中心,探索性,前瞻性研究。这项研究已由Juntendo大学医学院伦理审查委员会批准,并根据1964年赫尔辛基宣言及其后续修正案进行。入组前,所有患者均获得书面知情同意。研究期间为2019年2月至2019年11月。 ...

  • 爱博新/帕博西尼在软骨肉瘤中的治疗作用

    爱博新/帕博西尼在软骨肉瘤中的治疗作用

      软骨肉瘤是对放射疗法和化学疗法有抵抗力的骨的恶性软骨肿瘤。细胞周期蛋白依赖性激酶4(CKD4)在人类癌症中高度表达,而CDB4抑制剂帕博西尼( 爱博新 )在FDA批准下已在临床上用于癌症治疗药物中。然而,CDK4的水平和软骨肉瘤的治疗可能性需要进一步探 ...

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