以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征的重度再生障碍性贫血，可通过免疫抑制治疗或异体移植有效治疗。三分之一的患者患有免疫抑制难治性疾病，伴有持续性、严重的细胞减少和严重的造血干细胞和祖细胞缺陷。血小板生成素可增加造血干细胞和祖细胞的数 ...
作为一个小分子，艾曲波帕可能避免血浆蛋白结合和动力学，这些因素可能导致极高的局部浓度在干细胞生态位。艾曲波帕也可以绕过由促炎细胞因子(如干扰素- γ)诱导的生长因子受体信号转导的抑制30，这与免疫介导的骨髓衰竭的病理生理学有关。 ...
我们连续招募了92名患者参加一项前瞻性的1-2期研究，免疫抑制疗法加艾曲波帕（eltrombopag）。连续入组的三个队列在起始时间和艾曲波帕（eltrombopag）方案持续时间上存在差异(队列1从第14天到6个月接受艾曲波帕（eltrombopag），队列2从第14天到3个月，队列3 ...
据Pfizer称，FDA已批准他拉唑帕尼（ Talzenna ）用于患有有害或疑似有害生殖系BRCA突变，HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的患者。 此外，FDA批准了由Myriad Genetic Laboratories，Inc.开发的BRACAnalysis CDx测试，以鉴定患有他拉唑帕尼的患有有 ...
艾曲波帕（eltrombopag）比较贵，它的具体功效是什么？那么，艾曲波帕（eltrombopag）功效是什么？服用这种药物应该注意哪些问题呢？ ...
根据EMBRACA 3期试验（NCT01945775）的最新发现，使用他拉唑帕尼（ Talzenna ）的治疗未显示BRCA1 / 2突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者具有统计学上显着的总体生存（OS）获益。第一作者，医学博士詹妮弗·利顿说，仍然有理由相信使用PARP抑制剂治疗可以改 ...
据Pfizer称， Talazoparib （他拉唑帕尼）已被FDA批准用于治疗具有有害或可疑有害生殖系BRCA突变，HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的患者。 FDA还批准了BRACAnalysis CDx测试。此测试由Myriad Genetic Laboratories，Inc.开发，用于鉴定符合他拉唑 ...
研究人员正在招募患有转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，以进行 他拉唑帕尼 （Talzenna）与enzalutamide（Xtandi，恩杂鲁胺）的III期TALAPRO-2随机试验的第二部分，该研究的第一部分显示出可喜的发现。 在该研究的第1部分中，研究人员首先寻 ...
主要研究终点PFS：他拉唑帕尼组中位PFS为8.6个月，化疗组的5.6个月，P<0.0001他拉唑帕尼显著延长了无进展生存时间。根据独立评估确定，Talazoparib组总共37％的患者在1年时没有疾病进展或死亡，标准治疗组为20％。 ...
EMBRACA III期试验的安全性数据最近已发布。对于种系BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者，他拉唑帕尼（ talazaporib ）似乎是安全的，毒性可控。 在III期EMBRACA试验中，对于生殖系BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者，PARP抑制剂他拉唑帕尼通常耐受良 ...
我们报道一例大规模的肝癌患者在接受乐伐替尼（乐卫玛）和纳武单抗注射液联合辅助治疗后经历了右肝切除术。对于不能进行一期根治性肝切除术的晚期肝癌患者，靶向治疗与免疫治疗相结合提供了一个新的思路， ...
肝细胞癌（HCC）是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。晚期肝癌的生存非常差。在本案例研究中，我们描述了对一名诊断为患有大面积肝细胞癌的69岁妇女的治疗，乐伐替尼（仑伐替尼）联合纳武单抗注射液在晚期大块肝细胞癌的术前辅助治疗中的使用以及最终采取的扩大右肝 ...
与吉非替尼（Iressa）相比，第二代EGFR抑制剂达克替尼（ Vizimpro ）作为一线治疗晚期EGFR患者的一线治疗，疾病进展的风险降低了40％以上，并且反应持续时间平均缩短了6.5个月根据2017年ASCO年会上公布的III期临床试验数据，发现非突变型非小细胞肺癌（N ...
肝细胞癌（HCC）是全球第六大最常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的第四大主要原因。由于早期HCC的症状通常不明显，因此大多数患者被诊断为晚期，从而消除了局部治疗的选择，例如治愈性肝切除，肿瘤消融或经动脉治疗。 ...
Talazoparib（他拉唑帕尼）是抑制剂，Talazoparib（他拉唑帕尼）可以非常有效果的抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 ...
FDA已优先批准其TKI抑制剂达克替尼（ 多泽润 ）在前线治疗中针对EGFR阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 根据ARCHER 1050 III期试验的结果，在发现证明使用达克替尼治疗可使疾病进展或死亡的风险降低40％以上，从而使响应时间平均延 ...
乐伐替尼-TACE序贯疗法是诊断PD状态后最有效的后续治疗。我们还进行了其他分析，检查了PD判断时收集的肿瘤，一般和肝功能数据。同样，多变量分析的结果显示，乐伐替尼-TACE序贯治疗是诊断PD状态后最有效的后续治疗。 ...
在这项研究中，我们进行了多变量分析，以找出预测PPS的因素，包括在诊断PD状态后进行后续治疗。通常，我们应该仅使用预处理数据进行这些分析。但是，众所周知，接受乐伐替尼（仑伐替尼）的大多数患者在该治疗的相对早期都经历疾病进展。 ...
研究证明：第二代酪氨酸激酶抑制剂达克替尼（ dacomitinib ）证明吉非替尼作为晚期EGFR突变非突变一线患者的一线治疗的中位总生存期为36.8个月，而吉非替尼为26.8个月。 中位随访时间为31.1个月，ARCHER 1050数据首次随机比较了2个EGFR TKI作为EGFR ...
虽然国内的患者对于他拉唑帕尼（talazoparib）还很陌生，但据研究结果表示，他拉唑帕尼（talazoparib）是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 ...
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