放射治疗是原发性恶性脑肿瘤术后最常用的治疗方法。因此，研究化疗联合放疗治疗恶性脑肿瘤的疗效具有很高的临床意义。在这项研究中，我们检测了周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼(哌柏西利)，当与放疗联合用于治疗人类非典型畸胎样横纹状肿瘤(ATRT)和胶质 ...
乐伐替尼（乐卫玛）与缓解率显着改善相关（乐伐替尼组为64.8％，而安慰剂组为1.5％;优势比为28.87; 95％CI为12.46至66.86; P <0.001）。乐伐替尼组有4例患者（1.5％）出现完全缓解，而安慰剂组没有患者。 ...
血脑屏障内的外排转运限制了多种治疗药物的脑输送。P-gp和BCRP积极地将底物药物运输回体循环，并可以阻止潜在有效的药物到达位于完整血脑屏障后的侵袭性肿瘤细胞。经mdcki转染的细胞体外细胞内积累表明，帕博西尼是P-gp和BCRP的双重底物。 ...
总体而言，来自21个国家的392名患者被随机分配接受乐伐替尼（261例）或安慰剂（131例）。所有患者均接受治疗，并纳入疗效和安全性分析。两组患者的基线特征相似。数据截止时，乐伐替尼（乐卫玛） ...
乐伐替尼（乐卫玛）是一种血管内皮生长因子受体1、2和3，成纤维细胞生长因子受体1至4，血小板源性生长因子受体α，RET和KIT的口服抑制剂，在一项涉及2型糖尿病患者的2期研究中显示出临床活性难治性放射性碘的分化型甲状腺癌。 ...
所有患者均提供了书面知情同意书，并且研究方案已获得所有相关机构审查机构的批准。在此第3期随机双盲，安慰剂对照多中心研究中，我们从2011年8月5日至2012年10月4日在美洲，欧洲，亚洲和澳大利亚招募了患者。 ...
周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6通路是细胞周期G1期到S期转变的主要调节因子轴在许多癌症中普遍失调，这一通路是一个有希望的癌症治疗靶点。在正常的细胞周期进程中，CDK4与细胞周期蛋白D复合物并磷酸化Rb。 ...
晚期肝细胞癌（HCC）的当前标准治疗选择是索拉非尼，但其临床获益不大。尽管进行了许多尝试，但很少有药物能够在III期随机对照试验中作为选择的一线或二线治疗药物提供任何明显的生存改善。最近，一项II期随机对照试验的亚组分析显示，选择性MET抑制剂替万替 ...
我们先前曾报道一例73岁的男性非吸烟者，患有晚期NSCLC，同时伴有EGFRL858R突变和从头MET原癌基因，受体酪氨酸激酶基因（MET）扩增，对厄洛替尼和克唑替尼产生了显着反应。在接受双重疗法的10个月的疾病控制后，患者经历了肺部和纵隔疾病的进展。 ...
卡马替尼（capmatinib）于2020年5月获得美国食品和药物管理局的批准，并于2020年6月获得日本厚生劳动省的批准，用于治疗METex14跳跃突变阳性的晚期NSCLC。确实，越来越多的证据支持在具有此类突变的NSCLC患者中使用MET-TKI。 ...
卡马替尼（capmatinib）是一种MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），最近已被批准用于治疗因跳过MET外显子14（METex14）突变而阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。药物性间质性肺病（ILD）是一种相对罕见但潜在的严重的TKI，用于治疗肺癌。 ...
已经报道了新的MET原癌基因受体酪氨酸激酶抑制剂的研究结果。Ib期TATTON试验证明了将沃利替尼与奥希替尼联合使用的安全性和有效性。卡马替尼（INC280）是一种高效且选择性的MET原癌基因受体酪氨酸激酶抑制剂， ...
在本研究中，与健康的CD34 +供体细胞相比，使用了几种不同的方法研究了他拉唑帕尼（他唑帕尼）和APE1抑制剂III在CD34 + MDS / CMML细胞以及CD34 +或CD34- AML细胞中的细胞毒性作用。 ...
地西他滨±他拉唑帕尼（他唑帕尼），地西他滨±APE1抑制剂III和他拉唑帕尼±APE1抑制剂III在MDS / CMML和AML细胞中的细胞毒功效在CD34 + MDS / CMML细胞和CD34 +或CD34- AML细胞中分析了（I）地西他滨±他拉莫帕尼，（II）地西他滨±APE1抑制剂III和（ ...
在CD34 + MDS / CMML细胞（n= 8； 4 MDS和4 CMML样品）和CD34 +或CD34- AML细胞（n= 8； 4个MDS和4个CMML样品）中，在初始扩增3天后治疗3天后，分析了他拉唑帕尼（他唑帕尼）和APE1抑制剂III的细胞毒性。 ...
根据III期REFLECT试验，乐伐替尼最近被批准作为一种新型的一线酪氨酸激酶抑制剂用于不可切除的HCC。在REFLECT试验之前进行的II期研究显示了积极的结果，总生存率(OS)为18.7个月，ORR为37%，DCR为78%。 ...
乐伐替尼最近被批准作为一种新型的一线分子靶向药物(MTA)治疗肝细胞癌(HCC)。相对剂量强度(RDI)的重要性已在各种癌症的治疗中得到证实。然而，RDI可能不能准确反映乐伐替尼的治疗强度，因为它是第一个口服MTA，剂量是根据患者的体重来确定的。 ...
目前，对于不能切除且不能耐受索拉非尼或瑞戈雷非尼失败的肝细胞癌(u-HCC)患者，没有治疗选择。在现实生活中，还没有关于乐伐替尼(LEN)的详细临床发现的报道，这是一种新开发的一线酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。我们的目的是阐明晶状体的治疗效果。 ...
他拉唑帕尼（Talazoparib）从塞勒克化学公司（Selleck Chemicals）获得，并保存在-20°C下，直至药物制备如先前所述8。将0.1 mg / mL他拉唑帕尼在10％的二甲基乙酰胺，5％的聚乙氧基化蓖麻油和85％的PBS或溶媒中的溶液在4°C下保存2周，并在口服管饲之前用PBS ...
在初步研究使用慢性淋巴细胞白血病4名患者的样本(包括ATM功能失调和del11q案例)增殖慢性淋巴细胞白血病细胞培养72小时的CD40L-expressing细胞暴露于他拉唑帕尼(0-10000nM)(方法1)。细胞计数在96-168小时,(即72小时暴露)显示浓度抑制细胞生长。 ...
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