卡马替尼联合buparisib在参与开放标签多中心1b/2期研究(NCT01870726)的MET扩增复发性胶质母细胞瘤成人患者中未观察到明确的临床活性。这可能部分是因为卡马替尼和布帕拉西布联合使用减少了两种药物的暴露；在预先计划的无效性分析后终止试验。 ...
对mono1几何构型的回顾性分析表明，可以通过对脱氧核糖核酸(DNA)测序或通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)[15]来检测MET外显子14跳变。遇到的97名患者参加几何mono-114跳过外显子突变组4和28组5(69b)，73名患者(53组4和20组5b)基线formalin-fixed，石蜡包埋(FFP ...
卡马替尼是一种具有atp竞争性、高效(半数抑制浓度为0.13nmol/L)的选择性激酶抑制剂，其靶标达到了目标，包括外显子14跳变产生的突变体。MET外显子14跳变产生截断的MET受体，其调控域缺失，从而减少其负调控，导致MET蛋白降解减少，MET激活持续，并形成。 ...
卡马替尼 (Tabrecta?)是一种口服、小分子间叶细胞转化(MET)抑制剂，由诺华肿瘤公司(Novartis Oncology)开发，获得Incyte Corporation的许可，用于肺癌的治疗。 ...
在这项研究中的毒性特征与先前在骨髓衰竭中的研究结果相当，只有少数情况因肝转氨酶的短暂升高而导致暂时性的剂量中断。在一名患有疾病进展的患者中发现网状蛋白纤维化增加（从1级到3级），这不能明确归因于研究药物艾曲波帕（瑞弗兰）或潜在疾病。 ...
我们调查了艾曲波帕（瑞弗兰）是否促进了基线鉴定的克隆的扩增。我们发现在艾曲波帕之前和之后检测到的变体的等位基因频率没有差异，无论患者的反应如何（P= 0.85）。没有特定的基因与克隆大小的扩大或减少有关。在根据IWG标准进行研究且有样本可用于纵向分析 ...
根据乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）治疗开始时的 NLR 值，我们比较了乐伐替尼对 RR-DTC 患者的治疗结果。较低的 NLR （ NLR 3 ）组的 ORR 为 69.6 ％（ 95 ％ CI = 47.1-86.8 ），较高的 NLR （ NLR≥3 ）组的 ORR 为 40.0 ％（ 95 ％ CI = 12.2-73.8 ）（ p= 0 ...
据报道中性粒细胞与淋巴细胞的比率（NLR）与放射性碘消融难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的预后不良有关。对于用乐伐替尼（乐卫玛）治疗的RR-DTC患者，NLR是否可以作为肿瘤标志物鲜为人知。患者和方法：我们回顾性分析了接受乐伐替尼治疗的RR-DTC患者。乐伐替 ...
在这项多中心回顾性分析中，对92名韩国晚期HCC患者进行了乐伐替尼（仑伐替尼）的实际疗效和毒性评估。接受乐伐替尼一线治疗的Child-Pugh A患者根据RECIST v1.1为21.1％表现出ORR，中位PFS为4.6个月，中位OS为10.7个月。 ...
在所有研究患者中，有13位患者达到了部分缓解（PR）（由RECIST v1.1分级），但没有一个患者获得完全缓解，ORR为14.1％。稳定疾病（SD）和进行性疾病（PD）表现最佳， ...
乐伐替尼(乐卫玛)是一种口服多激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体（VEGFRs）1-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）1-4，血小板源性生长因子受体α（PDGFR-α），c-Kit和RET。 ...
乐伐替尼(仑伐替尼)于2015年在日本也被批准用于ATC的治疗，现在有关于此药的几份报道。但是，在高级IVB和IVC中，PFS和OS通常较差。各种发表的论文已经显示的PFS和OS测距，分别从4.0至4.2，中值和7.4至10.6个月。 ...
我们报告了2例间变性甲状腺癌（ATC），它们对乐伐替尼（仑伐替尼）14 mg的治疗有很好的反应。一名接受ATC IVB期治疗的73岁男子接受了几乎全部的甲状腺切除术，并且病理残留组织显示出对该药物治疗的快速和部分反应。 ...
除索拉非尼外，乐伐替尼（乐卫玛）目前是2018年用于HCC一线治疗的第二种批准的靶向药物。乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子（VEGF）受体1至3，成纤维细胞生长因子受体1到4，血小板衍生的生长因子受体α，RET和KIT。 ...
乐伐替尼（仑伐替尼）是一种口服多激酶抑制剂，已被批准用于治疗患有放射性碘难治的进行性，局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的成人。 ...
乐伐替尼（乐卫玛）已被批准作为不可切除肝细胞癌（HCC）患者的全身疗法。我们最近在肝癌患者中经历了乐伐替尼诱导的肿瘤相关性出血。尚未阐明与乐伐替尼相关的不良事件相关的肿瘤相关出血的全部细节。 ...
迄今为止，乐伐替尼（乐卫玛）治疗HCC患者的试验已经明确定义了乐伐替尼优于索拉非尼的一些临床优势。研究还确定，与其他实体瘤患者相比，HCC患者需要降低乐伐替尼的起始剂量。适当和知情的处理对肝性脑病和血小板计数减少尤其重要，在该患者人群中使用乐伐替 ...
在REFLECT研究中，在乐伐替尼组中，高血压是最常见的AE 。乐伐替尼组的发生率为42％（≥3级：23％），索拉非尼组为30％（≥3级：14％）。在乐伐替尼对分化型甲状腺癌患者进行的SELECT 3期试验中，日本患者的高血压发生率往往更高。 ...
达克替尼（多泽润,PF-00299804）是一种口服的，不可逆泛的ErbB小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床试验。与以前的靶向细胞外受体结构域（即曲妥珠单抗或帕妥珠单抗）的HER2特异性化合物不同， ...
在1b阶段的剂量递增研究中，在调查的三个剂量水平中的任何一个都没有发生dlt。卡马替尼的推荐剂量和时间表确定为每日两次400mg联合每周西妥昔单抗(初始输注400mg/m2，后续输注250mg/m2)。 ...
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