Ib期的主要目的是建立MTD并确定卡马替尼和布帕利布联合使用的RP2D。II期临床试验的主要目的是评估卡马替尼（INC280）单独使用或与布帕利昔联合使用的临床疗效和安全性。对于外科手术手臂， ...
为了评估合并纯合磷酸酶和肌腱蛋白同源性（PTEN）缺失，突变或蛋白丢失的复发性胶质母细胞瘤患者的最大耐受剂量（MTD）和/或确定推荐的卡马替尼（INC280）和布帕尼西联合使用的II期推荐剂量（RP2D）。 ...
乐伐替尼(Lenvatinib)已成为不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。然而，乐伐替尼(Lenvatinib)在老年HCC患者中的安全性和有效性尚未得到充分的研究。 ...
与安慰剂相比，乐伐替尼（乐伐替尼7080）改善了所有组中位PFS(无RAI摄取):乐伐替尼（乐伐替尼7080）不可量化[NQ；CI14.8-NQvs安慰剂，3.7个月[CI2.5-5.3]；“尽管有RAI狂热，但疾病进展”:乐伐替尼（乐伐替尼7080）16.5个月[CI12.8-NQ]vs.安慰剂，3.7个月[CI1 ...
乐伐替尼已被批准用于放射性碘(RAI)难治性晚期分化型甲状腺癌(DTC)的治疗。迄今为止，乐伐替尼在rai -难治性DTC (RAI-R DTC)患者中报道的数据是最显著的，RECIST客观缓解率超过60%，疾病进展风险降低近80%。 ...
乐伐替尼（lenvatinib）是一种口服多激酶抑制剂，是放射性碘(RAI)难治性进展性分化型甲状腺癌(DTC)的最新治疗选择。这项研究调查了乐伐替尼（lenvatinib）在现实生活中的疗效和生存期的预后生物标志物。方法:这项多中心研究包括43例ray-难治性DTC患者在sorafe ...
2015年，II期随机PALOMA-1试验首次确定了帕博西尼的疗效和活性。它招募了165名绝经后，初次治疗的HR + / HER2-MBC患者接受帕博西尼（爱博新）加来曲唑和单独来曲唑的治疗。人口的一半患有从头转移性疾病，联合组的内脏受累患者为44％，对照组为53％。根据前述 ...
帕博西尼（哌柏西利）是一种口服的，一流的，高度选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂在晚期乳腺癌中的背景和最新证据，重点关注一些有关该药物在临床实践中的性能的未解决问题。激素受体阳性（HR +）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性疾 ...
在数据截止时，反应持续时间是无法估计的。所有患者都经历了治疗紧急不良事件(TEAE)；23例(92%)患者的TEAE≥3级，6例(24%)患者因TEAE而停用乐伐替尼（乐伐替尼7080）。 ...
在135名接受乐伐替尼（仑伐替尼）治疗的患者中，有30名患者采用周末休息策略治疗。在135例患者中，20例(14.8%)患者接受了乐伐替尼（仑伐替尼）的初始剂量，没有任何减量，而其他115例(85.2%)患者需要减量。 ...
从2013年2月到2014年7月，招募了666名绝经后妇女，并随机分配接受帕博西尼（哌柏西利）-来曲唑（n = 444）或安慰剂-来曲唑（n = 222）。治疗组之间的人口统计学和基线疾病特征很均衡，与先前报道的相似。 ...
背景:高血压(HTN)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制的一类既定效应。在第三阶段的研究(E7080)乐伐替尼（乐伐替尼7080）在甲状腺分化癌(选择)试验，HTN乐伐替尼（乐伐替尼7080）最常见的不良事件，VEGFR1的抑制剂，VEGFR2，VEGFR3，纤维母细胞生长因子受体1(F ...
资格标准和研究设计的详细信息先前已有报道。PALOMA-2是一项国际性的双盲3期研究，其中雌激素受体阳性（ER +）/ HER2−晚期乳腺癌的女性按2：1的比例随机接受来曲唑2.5毫克/天的持续剂量和任一个帕博西尼（哌柏西利） ...
总的来说，19%的uLMS有一个或多个参与CDK4/6通路的基因(CDKN2A/B、CDKN2C、CDK4、CDK6、CCND1、CCND2和CCND3)的基因组改变，识别出帕博西尼可能有望提供临床益处的肿瘤。 ...
子宫平滑肌肉瘤(uLMS)对常规化疗药物的反应较差，个体化治疗还有待系统探索。综合基因组图谱(CGP)可以识别治疗靶点，并提供对这种高度侵袭性肿瘤的生物学见解。我们报道了一例uLMS患者使用CGP‐匹配的治疗方案帕博西尼（Palbociclib），一种CDK4/6抑制剂，在 ...
在最初的PALOMA-2（NCT01740427）分析（中位随访23个月）中，雌激素受体阳性（ER +）/人表皮生长因子受体2阴性的女性使用帕博西尼（哌柏西利）加来曲唑显着延长了无进展生存期（PFS）。 ...
在单药帕博西尼的II期试验中，研究人员招募了37名Rb染色阳性的转移性乳腺癌患者(原发或转移性肿瘤>1+染色强度)。大多数患者(84%)有激素受体阳性、her2阴性的疾病，并接受过2种或以上的细胞毒性方案(76%)和内分泌疗法(65%)。 ...
这项研究的结果与先前在不同环境中使用帕博西尼（爱博新）治疗激素受体阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌的结果一致。在开放标签的2期PALOMA1研究中，先前未接受内分泌治疗的患者以及辅助内分泌治疗后复发的患者，帕博西尼联合来曲唑的生存期比单独来曲唑更长，且无 ...
在携带PDX髓母细胞瘤的小鼠皮下肿瘤的体内研究中，代表了髓母细胞瘤的两个不同亚组，myc扩增组3和SHH肿瘤，证实帕博西尼在两个亚组中都提供了显著的治疗益处。 ...
CDK4/6/CYCLIND/RB通路是一种新的“可用药”通路，适用于髓母细胞瘤的多个亚群。帕博西尼，一种CDK4/6的高度特异性抑制剂，被发现可以抑制RB磷酸化，并导致髓母细胞瘤患者来源的异种移植(PDX)模型的G1阻滞。该药物导致Sonichedgehog(SHH)和myc扩增组3髓母细胞 ...
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