在135名接受乐伐替尼(仑伐替尼)治疗的患者中,有30名患者采用周末休息策略治疗。在135例患者中,20例(14.8%)患者接受了乐伐替尼(仑伐替尼)的初始剂量,没有任何减量,而其他115例(85.2%)患者需要减量。
在115名患者中,28名患者接受了第一次减少剂量,57名患者接受了第二次减少剂量。30名患者接受乐伐替尼(仑伐替尼)的周末治疗方案。疲劳是导致剂量减少的最常见原因。在对AEs的耐受性方面,使用周末休息策略治疗的患者中,66.7%的患者能够继续治疗,而没有发生无法忍受的AEs。在治疗反应方面,80.8%的患者在乐伐替尼(仑伐替尼)减少剂量后病情进展,这意味着只有减少剂量的乐伐替尼(仑伐替尼)影响了19.2%的患者。然而,使用原剂量的周末休息方案的患者中,61.5%的患者恢复了治疗反应。
这些结果表明,在治疗反应和对AEs的耐受性方面,固定比例的因出现AEs而减少乐伐替尼(仑伐替尼)剂量的患者通过周末休息用药得以挽救。根据这些结果,使用周末休息方案的患者使用乐伐替尼(仑伐替尼)的中位给药时间(438天)显著高于不能使用周末休息方案的患者(213天)(p < 0.001)。此外,我们还分析了两组患者的总生存率(OS)。
接受标准(连续每日给药)方案的患者中位生存时间(MST)为15.2个月,而接受周末休息方案乐伐替尼(仑伐替尼)的患者中有50%存活至少20个月,且随访仍在继续。在接受乐伐替尼(仑伐替尼)治疗的HCC患者中,周末休息方案的应用显著延长了生存期(p < 0.05)。此外,我们还比较了接受“周末休息”方案的患者和不需要减少乐伐替尼(仑伐替尼)剂量的患者的OS。
两组之间没有显著差异,这证实了乐伐替尼(仑伐替尼)“周末休息”方案的有效性。该患者在肝切除、肝动脉灌注化疗、经导管动脉化疗栓塞、索拉非尼、瑞戈非尼后出现肝脏多发性复发结节。乐伐替尼(仑伐替尼)初始剂量为8mg,每日一次。开始治疗1个月后,基于CT (CT)显示大部分病灶增强受损,确定患者已达到部分缓解(PR)。
然而,患者出现了3级疲劳。因此,在暂时中断后,剂量减少到每天4毫克。疲劳可控,但增强CT显示多发再增强结节。然后,治疗被切换到周末休息时,使用原剂量的8毫克乐伐替尼(仑伐替尼)。在可管理的AEs下,再增强再次消失。该患者在18个月以上长期服用乐伐替尼(仑伐替尼),肿瘤进展得到控制。详情请扫码咨询:
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