所有研究均使用基因改造的Brca1Co / Co; MMTV-Cre; p53+/-小鼠的乳腺肿瘤衍生的W0069和W780细胞系。所有细胞均在补充有10％FBS和1％Penn / Strep的Dulbecco改良Eagles培养基（DMEM）中生长。 ...
他拉唑帕尼（他唑帕尼）是一种有效的PARP抑制剂，通过在具有种系Brca1 / 2突变的癌症中诱导合成致死性，已显示出有希望的临床和临床前活性。他拉唑帕尼的常规口服给药与显著脱靶效应有关，因此我们寻求在装有他拉唑帕尼本地化，缓慢而持续的药物在肿瘤部位的 ...
为了延长肝癌患者的总生存期，有必要探索乐伐替尼在肝癌中的潜在耐药机制。HGF/c-MET轴被认为是多种耐药机制的关键因素。在本研究中，我们关注hgf诱导的肝癌细胞乐伐替尼耐药及其相关通路。 ...
乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在III期临床试验中显示，乐伐替尼对未治疗的晚期HCC患者的总生存期的影响并不低于索拉非尼，去年[8]推荐作为另一种治疗晚期HCC的一线药物。 ...
在研究中，我们开发了肿瘤生长抑制和剂量改变AEs的暴露-反应模型，并使用它们来模拟7种乐伐替尼给药方案(包括批准的24mg剂量)对RR-DTC患者的潜在疗效和安全性。 ...
乐伐替尼是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3的多靶点酪氨酸激酶抑制剂；成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-4；血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α；RET和KIT信号通路。 ...
乐伐替尼在我们的患者中以减少的剂量恢复；随后复发的甲状腺功能亢进提示需要持续监测甲状腺功能。接下来的甲状腺功能减退期应通过左甲状腺素替代治疗。 ...
甲状腺功能减退是乐伐替尼治疗肝细胞癌(HCC)的常见不良事件，而甲状腺毒症在临床试验中很少报道。一位74岁的男性主诉腹痛，被发现有肝脏肿瘤和主动脉旁淋巴结病。肝内病变经血管造影诊断为肝细胞癌，并经动脉化疗栓塞治疗。虽然局限性前列腺癌是偶然发现的， ...
局部晚期DTC的主要治疗方法是通过手术达到R0(无残留癌症)。在这种情况下，毫无疑问，最初的治疗应该是手术，包括气管切除和重建。术后出现了严重的局部复发和远处转移，作为该病例的标准治疗方法，给予单剂量100mci的放射性碘治疗，诊断扫描为阴性；因此，EBR ...
即使多模式治疗无效，乐伐替尼也被建议作为RAI难治性复发性DTC的替代治疗选择，患者可能有机会成功控制。 ...
在这个多中心的现实世界的研究中，乐伐替尼在临床上显示了其最佳缓解率和有效减轻晚期ATC患者的肿瘤负担方面有希望的好处。乐伐替尼的中位维持剂量为每天13mg，显示了有临床意义的ORR(29%)和DCR(93%)，并且有93%的患者肿瘤负担减轻。 ...
截止数据(2019年12月31日)，ATC患者的中位随访时间为6.7个月(范围1.9-18.4个月)。所有14例ATC患者均进行了应答评估(表2)。研究者评估的ORR为29%(n=4)，DCR为93%(n=13)，CBR为71%(n=10)。公关是实现四个病人总甲状腺切除术前乐伐替尼(29%)、9个病人(64%)和SD实 ...
这项多中心回顾性队列研究包括14例接受乐伐替尼治疗的晚期ATC患者。我们根据RECIST对回复率进行评估。 ...
DTC转化为ATC不利于生活质量和生存，是一个具有挑战性的临床问题。甲状腺癌是一种多种疾病，分为三种组织学亚型:分化型、髓样癌和间变性癌。ATC是最具侵袭性的甲状腺癌，尽管它占所有甲状腺癌的不到2%。空中交通管制不是从头产生的，而是直接管制的转变或演变 ...
乐伐替尼是一种新型强效多激酶抑制剂，根据III期试验的结果，被批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。甲状腺癌是一种多种疾病，包括间变性甲状腺癌(ATC)，这是最具侵袭性的一种疾病，尽管它占所有甲状腺癌的不到2%。目前对ATC的治疗效果有限。 ...
据我们所知，这是第一个研究表明，在通过诱导细胞周期阻滞抑制PTC肿瘤进展方面，TKIs 乐伐替尼和sorafenib (SoLAT)交替治疗比单独使用sorafenib或乐伐替尼更有效。 ...
近十年来，人们对几种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)进行了广泛的研究，这些抑制剂破坏了甲状腺癌的增殖和肿瘤发生的相关通路。两种不同的TKIs， 乐伐替尼和sorafenib，最近获得了美国FDA和欧洲药品管理局的批准。 ...
乐伐替尼的C0和毒性之间的阈值可能大于88ng/mL。因此，乐伐替尼的剂量可以控制在低于88ng/mL的C0水平。乐伐替尼的目标C0作为C0和最佳反应之间的阈值可能在42-88ng/mL范围内；然而，还需要进一步的研究。 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）（占所有肺癌的80-85％）仍然是世界范围内与癌症相关的死亡的主要原因之一。然而，针对分子靶向疗法（小分子和单克隆抗体）的发展，对于具有激活的癌基因（如表皮生长因子受体（EGFR）和易位的间变性淋巴瘤激酶（ALK））的NSCLC患者， ...
达克替尼（多泽润）是第二代不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），据称可克服一线表皮生长因子受体（EGFR）TKI耐药的缺点。到2018年底，美国食品药品监督管理局批准了VIZIMPRO片剂形式的DMB。 ...
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