乐伐替尼Lenvatinib的安全性和副作用

　　截止数据(2019年12月31日)，ATC患者的中位随访时间为6.7个月(范围1.9-18.4个月)。所有14例ATC患者均进行了应答评估(表2)。研究者评估的ORR为29%(n=4)，DCR为93%(n=13)，CBR为71%(n=10)。公关是实现四个病人总甲状腺切除术前乐伐替尼(29%)、9个病人(64%)和SD实现。平均总额的变化百分比目标病灶直径从基线是-15.8%。

　　初始乐伐替尼和维持剂量的平均剂量为20.0毫克(差，20.0--23.0毫克)和13.0毫克(差，12.3--16.8毫克)，分别。9例患者(64%)接受乐伐替尼治疗超过6个月。随访结束时，2例患者(14%)仍在治疗，10例(71%)疾病进展，11例(79%)死亡。1例患者在乐伐替尼治疗后接受了甲状腺全切除术，肿瘤大小明显减小。

　　中位PFS为5.7个月(95%CI，2.2-8.3个月)，中位OS为6.7个月(95%CI，3.0-8.4个月)。因素，包括(≥65岁和<65年)、性别、病理亚型(DTC新创ATC与未分化转换)，时间乐伐替尼治疗(新辅助比全甲状腺切除术后)，最好的回应，日常维护(≥14毫克剂量与<14毫克)，最大的和目标病变(≥5.3厘米直径与<5.3厘米)，肿瘤收缩的百分比(≥16%比<16%)，诊断阶段(IVCvs.IVB)与较差的PFS(补充表2)和OS(补充表3)无显着相关性。

　　安全性和副作用：

　　所有患者均出现了AEs，50%出现了3级或4级事件(表3)。导致剂量减少、中断或停药的AEs分别出现在13例(93%)、2例(14%)和1例(7%)患者中。任何级别最常见的AEs是高血压(86%)、食欲减退(86%)、疲劳或虚弱(79%)、蛋白尿(79%)和甲状腺功能减退(79%)。

　　3级或4级AEs包括手足皮肤反应(29%)、高血压(14%)、口炎(14%)、蛋白尿(14%)、血小板减少(7%)、气管穿孔(7%)和天门冬氨酸转氨酶升高(7%)。有2例危及生命的AEs，包括气管穿孔、气胸和纵隔气肿。1例患者在乐伐替尼开始使用2个月后，接受皮瓣手术重建气管穿孔，随后乐伐替尼剂量减少。一个病人有一个不能手术的肿瘤在颈部和前纵隔后死于气胸和纵隔气胸治疗乐伐替尼（Lenvatinib）。详情请扫码咨询：