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  • 乐伐替尼Lenvatinib治疗过程中可能发生的不良事件及其处理方法

    乐伐替尼Lenvatinib治疗过程中可能发生的不良事件及其处理方法

    乐伐替尼(Lenvatinib),一种靶向血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板源性生长因子受体、c-Kit和RET的MKI,已显示出对既往进展性疾病的稳定有效,有新的证据表明,在总生存率方面可能有益处。 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib治疗期间高血压的管理方案

    乐伐替尼Lenvatinib治疗期间高血压的管理方案

    由于血管内皮生长因子通过一氧化氮的产生影响血管阻力,促进血管生成,因此,经常使用血管内皮生长因子抑制剂发生高血压,包括索拉非尼、万德塔尼、卡博扎替尼和伦瓦替尼。在选择性试验中,高血压更常见于日本患者。86.7%的日本患者患有任何级别的高血压,≥3 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib治疗的患者的高血压总发生率高吗

    乐伐替尼Lenvatinib治疗的患者的高血压总发生率高吗

    由于血管内皮生长因子通过一氧化氮的产生影响血管阻力,促进血管生成,因此,经常使用血管内皮生长因子抑制剂发生高血压,包括索拉非尼、万德塔尼、卡博扎替尼和伦瓦替尼。在选择性试验中,高血压更常见于日本患者。86.7%的日本患者患有任何级别的高血压,≥3 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib引起的掌跖红肿症状进展

    乐伐替尼Lenvatinib引起的掌跖红肿症状进展

    在大多数病例中,严重程度为2级或更低,使乐伐替尼(Lenvatinib)能够继续使用。与索拉非尼的DECISION研究相比,乐伐替尼(Lenvatinib)引起的掌跖红肿症状进展到≥3级的可能性较小。在选定的研究中,没有由于掌跖红肿感觉障碍而停止治疗;相比之下,一些患者因为 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib会引起的掌跖红肿症状吗

    乐伐替尼Lenvatinib会引起的掌跖红肿症状吗

    在大多数病例中,严重程度为2级或更低,使乐伐替尼(Lenvatinib)能够继续使用。与索拉非尼的DECISION研究相比,乐伐替尼(Lenvatinib)引起的掌跖红肿症状进展到≥3级的可能性较小。在选定的研究中,没有由于掌跖红肿感觉障碍而停止治疗;相比之下,一些患者因为 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib和sorafenib的疗效结果

    乐伐替尼Lenvatinib和sorafenib的疗效结果

    乐伐替尼的两项观察性研究报道的中位总生存期约为32个月,低于选择性试验(乐伐替尼:41.6个月,安慰剂:34.5个月)的中位总生存期估计。同样,三项索拉非尼研究报告的中位OS(范围为23个月到34.5个月)低于两组DECISION试验报告的中位OS(索拉非尼:39.4个月,安慰剂 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib治疗的OS

    乐伐替尼Lenvatinib治疗的OS

    对于OS,两组试验之间均未发现统计学意义上的差异。当调整两项试验的OS结果进行交叉治疗时,选择性试验的差异有统计学意义,乐伐替尼(Lenvatinib)优于安慰剂,但在索拉非尼与安慰剂的决定试验中没有类似的发现。 ...

  • 卡马替尼capmatinib被批准用于MET外显子14改变的NSCLC

    卡马替尼capmatinib被批准用于MET外显子14改变的NSCLC

    目的:卡马替尼被批准用于MET外显子14改变的NSCLC,基于对therapy-na?ve患者的靶向活性。我们进行了一项II期研究,以评估卡马替尼对曾接受MET抑制剂治疗的患者的疗效。 ...

  • 卡马替尼capmatinib联合西妥昔单抗耐受性良好

    卡马替尼capmatinib联合西妥昔单抗耐受性良好

    受体酪氨酸激酶间充质上皮转换因子(c-Met)位于器官发生的受控细胞分裂和癌变的不受控细胞分裂之间的界面。c-Met在肝损伤和炎症初始阶段的作用仍未得到解决。本文研究了卡马替尼(capmatinib)(原名INC280)对二乙基亚硝胺(DEN)小鼠急性肝损伤模型c-Met的选择性 ...

  • 卡马替尼capmatinib保护作用背后的机制

    卡马替尼capmatinib保护作用背后的机制

    在常规化疗药物中加入间充质-上皮转换因子(c-Met)抑制剂可提高化疗药物的抗肿瘤疗效,但也有加重不良反应的风险。为了验证这一假说,我们研究了新型c-Met抑制剂卡马替尼与顺铂(CIS)或阿霉素(DOX)联合用药对小鼠肾毒性和心脏毒性的影响,以及它们的体外细胞毒 ...

  • 口服后卡马替尼capmatinib具有相当大的全身可用性

    口服后卡马替尼capmatinib具有相当大的全身可用性

    卡马替尼(INC280)是一种高选择性和强效的MET受体酪氨酸激酶抑制剂,已在含有MET外显子14跳变的晚期非小细胞肺癌患者中证明了有临床意义的疗效和可管理的安全性。 ...

  • 卡马替尼capmatinib和吉非替尼联合治疗egfr突变met失调的NSCLC存在治疗上限

    卡马替尼capmatinib和吉非替尼联合治疗egfr突变met失调的NSCLC存

    卡马替尼和吉非替尼联合治疗在161例患者中有46例(29%)出现与治疗相关的3/4级不良事件(AEs),在161例患者中有27例(17%)出现停药。卡马替尼和吉非替尼之间未观察到明显的药物-药物相互作用。 ...

  • 卡马替尼capmatinib治疗的相关副作用

    卡马替尼capmatinib治疗的相关副作用

    所有33例Ib期患者都停止了研究治疗,并报告了至少一次AE。停止研究的主要原因是疾病进展(n=29,87.9%);其他原因为AEs(n=2)和同意退出/患者决定(n=2)。 ...

  • 卡马替尼capmatinib和buparisib联合用药

    卡马替尼capmatinib和buparisib联合用药

    Ib期的主要目标是建立MTD,确定卡马替尼和buparisib联合用药的RP2D。II期的主要目的是评估单独使用卡马替尼和联合使用buparisib的临床疗效和安全性;对于手术臂,目的是确定卡马替尼和buparisib联合使用的PK/PD特征。 ...

  • 卡马替尼capmatinib单药治疗组分析

    卡马替尼capmatinib单药治疗组分析

    对于II期,首先通过荧光原位杂交(FISH)对患者进行MET预筛选,如果基因拷贝数(GCN)为>5,则分配到卡马替尼单药组。具有融合转录本或MET突变的肿瘤患者在与赞助方达成书面协议后符合入选条件。GCN≤5的患者进行PTEN的预筛选,并计划分配到卡马替尼与buparisib的 ...

  • 卡马替尼Tabrecta的其他临床研究的历史数据

    卡马替尼Tabrecta的其他临床研究的历史数据

    总的来说,在研究的扩展阶段,26/30名患者接受了600mgBID的胶囊卡马替尼,没有转换到片剂形式。只有2名患者正在进行600mgBID胶囊转换为片剂配方,2名患者开始使用400mgBID片剂卡马替尼。 ...

  • 卡马替尼Tabrecta在晚期HCC和MET失调患者中的总体临床活性

    卡马替尼Tabrecta在晚期HCC和MET失调患者中的总体临床活性

    报告的次要目标是进一步评估卡马替尼在晚期HCC和MET失调患者中的临床活性,次要终点是总体缓解率和疾病控制率。其他次要目标包括安全性评估、药代动力学(PK)以及血清HGF水平与临床反应的相关性评估。 ...

  • 推测PIK3CA扩增是卡马替尼Tabrecta获得性耐药机制

    推测PIK3CA扩增是卡马替尼Tabrecta获得性耐药机制

    尽管连续将EBC-CR3细胞系(来源于EBC-CR1细胞)暴露于卡马替尼而不是EGFR-TKI中,但在细胞活力测定中导致了对afatinib的敏感性丧失。Western blot显示,afatinib处理后,EBC-CR3完全阻断了EGFR或MET激活,但AKT持续磷酸化。我们通过qRT PCR和Sanger测序来研究eg ...

  • 卡马替尼capmatinib完全抑制MET磷酸化

    卡马替尼capmatinib完全抑制MET磷酸化

    EBC-1细胞来源于具有MET扩增功能的NSCLC细胞系,对MET-tkis具有较高的敏感性。为了探究MET-tkis耐药的分子机制,我们使用了一种MET抑制剂卡马替尼(capmatinib),该抑制剂目前正在临床试验中进行研究。 ...

  • 他拉唑帕尼/他唑帕尼治疗乳腺癌的化学疗法很好

    他拉唑帕尼/他唑帕尼治疗乳腺癌的化学疗法很好

      EMBRACA 全球 III 期研究的结果表明,患有晚期或转移性 HER2 阴性乳腺癌且生殖系 BRCA1 / 2 突变的患者可能会受益于研究性 PARP 抑制剂他拉唑帕尼( Pfizer )。他拉唑帕尼( 他唑帕尼 )的客观缓解率( ORR )为 62.6 %,其中包括 12 例完全缓解;相比 ...

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