SELECT试验的大部分AE数据来自卫材有限公司证据提交的as，与决策试验的报告类似，该试验报告的是治疗引发的AEs，而主要发表的论文主要报道的是与治疗相关的AEs。 ...
在该试验中观察到管腔乳腺癌帕博西尼（ 爱博新 ）的广泛的抗肿瘤活性与在临床前研究和在患有晚期乳腺癌。尽管之前有一项术前机会窗研究将患者随机接受 2 周的来 曲唑治疗（ 1 号臂， n = 2 ），或联合使用瑞博西尼（ 2 号臂，每天 400mg ， n = 6 ）或瑞 ...
使用从连续新鲜冷冻肿瘤活检样品中获得的总 RNA 进行基因表达的安捷伦微阵列。生成了 46 例患者的 29,284 根探针和 118 个样品的数据（基线， n = 32 ； C1D1 ， n = 33 ； C1D15 ， n = 29 ；手术， n = 24 ）。阿那曲唑显着改变了 1,538 个基因（ 493 ...
前29名患者完成了4个周期的阿那曲唑加帕博西尼的治疗，并在从C4D21 帕博西尼（爱博新）中位清除了29天（范围为8-49）后接受了手术。阿那曲唑一直持续到手术。Ki67在手术时显着高于C1D15（p <0.01，n = 23个配对样本），但与C1D1无显着差异（p = 0.077，经多次 ...
符合条件的患者包括至少 18 岁，临床 II-III 期， ER + 和 HER2- 浸润性乳腺癌的绝经前后妇女。其他资格标准包括：东部合作肿瘤小组（ ECOG ）绩效状态（ PS ） 0-2 ，适当的器官和骨髓功能。对于接受戈舍瑞林的患者，绝经后范围内的雌二醇水平需要接受 ...
细胞周期蛋白依赖性激酶（ CDK ） 4/6 驱动雌激素受体阳性（ ER + ）乳腺癌中的细胞增殖。这项单臂 II 期新辅助试验评估了 CDK4 / 6 抑制剂帕博西尼（ 爱博新 ）在原发性乳腺癌中的抗增殖活性，以此作为辅助研究的前奏。帕博西尼是一种有效的 CDK4 / 6 ...
PALOMA-3 试验是一项 III 期双盲随机对照试验，比较了 ER + / HER2 晚期乳腺癌患者的帕博西尼（ 哌柏西利 ）加氟维司群与安慰剂加氟维司群。该试验招募了 521 名患者，这些患者以 2 ： 1 的比例随机分配，每天，连续 3 周，停药 1 周或匹配的安慰剂接受 ...
氟维司群和帕博西尼（ 爱博新 ）组与氟维司群和安慰剂组之间的获得性突变谱无明显差异。在一项随机试验的背景下，该观察结果表明，对氟维司群的抗性是对联合治疗的抗性的主要遗传驱动力，可能与能够适应 CDK4 / 6 抑制而不抑制 ER 信号传导的肿瘤有关。 ...
为了调查与治疗中选择突变相关的临床因素，我们探讨了帕博西尼（ 爱博新 ）布加氟维司群（ PFS ）和 EOT 上获得新突变之间的关系和安慰剂加氟维司群。与未获得突变的患者相比，治疗结束时任何获得的突变的存在与更长的 PFS 相关，获得的中位数为 14.3 个 ...
对于 PIK3CA ，考虑到两个帕博西尼（ 哌柏西利 ）治疗组，在第 1 天的样本中发现了 37 例患者中的 39 个变体（ 37 / 195 ， 19.0 ％），与先前的发现一致，表明多克隆性水平较低。治疗后第 1 天几乎所有的 PIK3CA 突变都得以维持，与大多数突变为克隆 / ...
在参与 PALOMA-3 研究的 521 名患者中，有 459 名具有基线（治疗第 1 天）血浆样本的患者，其中 287 名患者具有匹配的治疗结束时间（ EOT ）。与整个 PALOMA-3 研究人群相比，与该组配对样品的患者具有相似的帕博西尼（ 爱博新 ）获益。在没有可用匹配的 ...
内分泌疗法抑制 CDK4 / 6 现在已成为晚期雌激素受体阳性乳腺癌的标准治疗方法。临床前已对 CDK4 / 6 抑制剂的耐药机制进行了描述，临床样品的证据有限。我们在帕博西尼（ 哌柏西利 ）加氟维司群与安慰剂加氟维司群的 PALOMA-3 随机 III 期临床试验中，对 ...
近年来，将 CDK 4/6 抑制剂与 ET 结合使用被认为是管腔 MBC 管理的最重要进展。帕博西尼（ 爱博新 ）是 CDK4/6 抑制剂进入临床领域的首位成员。当将其添加到来曲唑或氟草胺中后， mPFS 改善了 10 个月以上，这代表着治疗腔内乳腺癌的最佳步骤之一。不论 ...
较早使用帕博西尼（ 爱博新 ）可获得更好的疗效。安全性特征与其他现实生活中嗜中性白血球减少症的发生率相似（两个队列的患者中 1–2 级和 67 ％的 3–4 级）。帕博西尼联合任何 ET 的活性和安全性已在 34 位经过严重预处理的患者中使用。研究的目的是 ...
六项试验解决了帕博西尼（ 爱博 新 ）提前使用的问题；在首次研究中，比利时的 82 名 MBC 患者被纳入了同情使用计划（先前全身性疾病的中位数： 5.7 ，范围 4-11 ）。主要终点为 CBR 至少 6 个月。次要终点是评估与 CBR 相关的所有因素，包括以下各项： ...
两个试验评价帕博西尼（ 爱博新 ）的来曲唑和一个与氟维司群的组合。在其余的研究中，帕博西尼与不同的 ET 联合使用，这些 ET 可能是 AI ，氟维司群，他莫昔芬或其他（甲氧萘仑）。 Masuda 及其同事的这项试验招募了 42 名日本患者，其 1 年 PFS 概率为 ...
内脏和肝转移 参与帕博西尼（ 爱博新 ）研究的患者和 TREND 试验（ 76 ％）中的患者，内脏转移非常普遍。内脏转移的最常见部位是肝脏，其次是肺。关于帕博西尼试验的主要终点，与对照组相比，使用帕博西尼进行内脏转移的患者的 PFS 更大。至于次要终 ...
目的:口服MET激酶抑制剂卡马替尼（capmatinib）已证实对伴有MET失调的非小细胞肺癌(NSCLC)有效。我们研究了MET外显子14跳跃性突变或基因扩增的晚期NSCLC的临床影响。 ...
一个全球性、随机、双盲、III期研究(选择、研究E7080Lenvatinib在甲状腺分化癌)的影响进行了比较Lenvatinib(n=261)和安慰剂(n=131)患者radioiodine-refractory，分化型甲状腺癌，包括那些没有或前一种酪氨酸激酶抑制剂治疗。中位无进展生存期(18.3个月vs3.6个 ...
乐伐替尼(Lenvatinib)，一种靶向血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板源性生长因子受体、c-Kit和RET的MKI，已显示出对既往进展性疾病的稳定有效，有新的证据表明，在总生存率方面可能有益处。 ...
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