我们的体外和体内结果表明，尼达尼布通过靶向TME（包括免疫细胞和成纤维细胞）在B16-F10荷瘤小鼠中发挥间接抗肿瘤活性。因此，这种活性似乎是通过促进CD8+TIL的浸润和活化以及抑制CAF的增殖和活化来介导的。尼达尼布还显示出与PD-1阻滞相结合的增强的抗肿瘤功 ...
背景：肿瘤微环境(TME)中的癌症相关成纤维细胞(CAF)会抑制抗肿瘤免疫，而酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布(nintedanib)具有抗纤维化作用。 ...
目的：我们在全球系统性硬化症中尼达尼布Nintedanib的安全性和有效性(SENSCIS)试验中检查了尼达尼布Nintedanib对日本系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)患者的疗效和安全性。 ...
目的：癌肉瘤是一种致命的妇科恶性肿瘤，几乎没有有效的治疗选择。新疗法的研究因其稀有性而困难重重。本研究的目的是确定来那替尼neratinib治疗HER2扩增型癌肉瘤的疗效。 ...
背景：我们报告了来自国际、随机、双盲、安慰剂对照的III期ExteNET研究的纵向健康相关生活质量(HRQoL)数据，该研究证明了来那替尼延长辅助治疗的侵入性无病生存获益在人表皮生长因子受体2阳性早期乳腺癌中优于安慰剂。 ...
据我们所知，这是Btk抑制剂在晚期NEN患者中的首次研究。临床前数据表明肥大细胞在NEN进展中起重要作用，依鲁替尼抑制肥大细胞脱颗粒可能会改变疾病的自然病程。然而，我们的研究未能证明Btk抑制剂对GEP和肺NEN患者具有显着的临床活性。 ...
背景：依鲁替尼ibrutinib是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂。临床前数据表明，肥大细胞在神经内分泌肿瘤(NEN)内被募集，在那里它们刺激血管生成和肿瘤生长。依鲁替尼ibrutinib抑制肥大细胞脱颗粒，并与小鼠胰岛素瘤模型中的肿瘤消退有关。 ...
简介：依鲁替尼ibrutinib是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶共价抑制剂，被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症。依鲁替尼ibrutinib会增加房颤的风险，但机制尚不清楚，高血压可能在这种药物不良反应的发病机制中起作用。 ...
背景：艾曲波帕（eltrombopag）是一种新型口服活性血小板生成素受体激动剂，可刺激血小板生成。我们评估了其在与HCV相关肝硬化相关的血小板减少症患者中增加血小板计数和促进丙型肝炎病毒(HCV)感染治疗的能力。 ...
背景：艾曲波帕（eltrombopag）是一种有效的口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)。常见的不良反应是肝功能障碍。本研究旨在调查艾曲波帕（eltrombopag）治疗ITP期间的早期肝功能障碍和危险因素。 ...
背景：艾曲波帕（eltrombopag）是一种口服血小板生成素受体激动剂。本研究评估了艾曲波帕（eltrombopag）在接受选择性侵入性手术的血小板减少症和慢性肝病患者中增加血小板计数和减少血小板输注需求的功效。 ...
目的：总结dabrafenib的临床发展，并强调dabrafenib与vemurafenib相比的临床相关的独特特征。 ...
背景：在大约1-2%的肺腺癌中发现了BRAF(V600E)(Val600Glu)激活突变，这可能为这些患者的靶向治疗提供了机会。Dabrafenib是一种口服选择性BRAF激酶抑制剂。我们进行了一项试验，以评估dabrafenib在BRAF(V600E)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床活 ...
背景：在之前报道的这项3期试验的主要分析中，12个月的辅助达拉非尼加曲美替尼在已切除的具有BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤患者中比安慰剂显着延长了无复发生存期。为了确认无复发生存获益的稳定性，需要更长期的数据。 ...
简介：复发性肝内胆管癌骨转移的预后仍然不佳，其治疗对肿瘤学家构成挑战。迄今为止，仅报告了2例pembrolizumab（一种抗程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）的药物）联合化疗导致完全缓解的病例。基于纳武单抗的免疫疗法联合乐伐替尼治疗肝内胆管癌的安全性和有效性 ...
尽管在大多数实体瘤试验中无进展生存期是首选的OS替代终点，但它在HCC研究中是一个特别不可靠的终点，因为肝硬化自然史导致的死亡可能会混淆结果；因此，TTP是HCC早期试验的推荐终点。 ...
背景：乐伐替尼（Lenvatinib）是血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的口服抑制剂。这项2期、单臂、开放标签多中心研究评估了乐伐替尼（Lenvatinib）治疗晚期肝细胞癌(HCC)的效果。 ...
我们研究的一个主要结论是，卡博替尼和pan-mTOR抑制剂在体外抑制HCC生长和驱动小鼠肿瘤消退方面具有协同作用，同时激活c-MET和AKT/mTOR通路。由于我们随后的数据表明约40%的人类HCC表现出c-MET和AKT/mTOR级联的共激活，因此可以预见，卡博替尼和mTOR抑制剂的 ...
目的：肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌类型，治疗选择有限。卡博替尼cabozantinib是一种口服生物可利用的多激酶抑制剂，现已获得食品和药物管理局(FDA)的批准，用于HCC患者。我们在体外和体内评估了单独或联合使用卡博替尼cabozantinib的治疗效果。 ...
瑞戈非尼的安全性与之前在CORRECT和CONCUR中报道的基本一致，尽管存在一些显着差异。在当前的研究中，低磷血症和高血压的发生率较高，可能是因为这些患者是第一次接受TKI。 ...
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