背景：瑞戈非尼Regorafenib是一种多激酶抑制剂，具有抗血管生成作用，可提高标准治疗失败后转移性结直肠癌(mCRC)的总生存期(OS)。我们研究了瑞戈非尼Regorafenib在抗血管生成治疗-初治化疗-难治性晚期结直肠癌中的疗效和安全性。 ...
背景/目的：对于既往索拉非尼治疗失败的肝细胞癌(HCC)患者，目前有几种治疗选择。我们旨在比较瑞戈非尼Regorafenib和纳武单抗在这些患者中的有效性。 ...
背景：甲磺酸伊马替尼Imatinib可诱导肿瘤快速消退，增加肿瘤抗原呈递，抑制肿瘤免疫抑制机制。CTLA-4阻断剂和伊马替尼Imatinib在小鼠模型中协同作用，通过CD8+T细胞的肿瘤内积累减少肿瘤体积。我们假设伊马替尼Imatinib联合伊匹单抗是可以耐受的，并且可能对 ...
背景：在对伊马替尼Imatinib有反应的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者中，临床显着（CS）晚期慢性贫血的发生率仍然未知。 ...
背景：甲磺酸伊马替尼Imatinib彻底改变了慢性粒细胞白血病（CML）患者的治疗；然而，一些患者没有反应并且预后很差。评估伊马替尼Imatinib的分子反应是一种灵敏的方法 ...
这些比率与我们研究中观察到的低口炎和肺炎比率（1.1%和0.1%）形成对比。由于对临床试验参与者的密切监测，在关键试验中看到的这些依维莫司Everolimus相关并发症的发生率较高可能与较高的识别率有关。此外，我们在此仅报告在急诊室就诊或住院期间被诊断为口腔 ...
依维莫司Everolimus（一种哺乳动物雷帕霉素抑制剂的靶点）的靶向治疗已被证明可以提高内分泌治疗的疗效并可能逆转内分泌抵抗。在TAMRAD研究中，一项II期临床试验在先前接受过内分泌治疗的HR+/HER2−mBC患者中评估了他莫昔芬联合依维莫司Everolimus与单独 ...
背景：关于真实世界临床实践中Everolimus依维莫司使用模式以及随后的住院和急诊室(ER)就诊的文献有限。在这项研究中，我们描述了一大群乳腺癌(BC)患者的Everolimus依维莫司使用模式、住院治疗和急诊室就诊模式。 ...
结论：即使在超治疗剂量下，venetoclax维奈托克也不会延长QTc间期，并且venetoclax维奈托克浓度与QTc间期之间没有关系。 ...
病例报告：我们的病例描述了一名67岁男性，2013年最初诊断为IgGkappaMM，并转化为非分泌性继发性浆细胞白血病。在两年的时间里，尽管对各种疗法有反应，但患者继续经历复发，并且用尽了MM治疗中看到的新药选择。患者开始服用维奈托克联合硼替佐米和口服地塞米 ...
简介：venetoclax维奈托克是一种选择性B细胞淋巴瘤-2抑制剂。它被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病，并正在研究其他血液系统恶性肿瘤。venetoclax维奈托克主要由肝脏清除；因此，有必要研究肝功能不全对venetoclax药代动力学的影响。 ...
背景：来那替尼是一种有效的不可逆泛ErbB酪氨酸激酶抑制剂，已被FDA批准用于延长辅助治疗HER2阳性乳腺癌。腹泻是酪氨酸激酶抑制剂治疗中最常观察到的不良事件。在这项研究中，我们为来那替尼neratinib诱导的雄性和雌性大鼠腹泻开发了一个可重复的模型。 ...
背景：尽管有几种人类表皮生长因子受体2(HER2)导向的治疗方法，但许多HER2阳性(HER2+)乳腺癌最终会因原发性或获得性耐药而进展。 ...
目的：阿比特龙Abiraterone是一种相对无细胞毒性的药物，于2011年被美国食品和药物管理局批准用于治疗转移性前列腺癌(MPC)。作为17α-羟化酶和C17,20-裂解酶(CYP17)的抑制剂，阿比特龙Abiraterone可阻断雄激素合成和糖皮质激素的产生。 ...
我们在此报告一项关于印度肿瘤内科医生对随食物开具低剂量阿比特龙的意见的调查；我们的合理响应率为47%。我们不知道以前的此类调查，这些简单的问题和答案可用于让医学肿瘤学家了解NCCN指南的变化。尽管食物摄入的类型和数量是可变的并且取决于印度的经济状 ...
目的：预计2020年印度将诊断出大约50,000例新的前列腺癌病例。由于开发了醋酸阿比特龙Abiraterone等有效药物，生存率有所提高，但由于中低收入国家的成本限制，并非总能普遍获得治疗。最近，国家综合癌症网络(NCCN)将低剂量阿比特龙Abiraterone（250毫克/天） ...
背景：一般不推荐对已切除的I期非小细胞肺癌(NSCLC)进行辅助治疗。帕唑帕尼Pazopanib是一种口服的VEGFR-1/2/3和PDGFR-α/β酪氨酸激酶抑制剂。我们探讨了辅助帕唑帕尼Pazopanib在该人群中的可行性和有效性。 ...
背景：本研究比较了厄洛替尼联合帕唑帕尼Pazopanib与厄洛替尼联合安慰剂在既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 ...
背景：我们回顾性研究了帕唑帕尼Pazopanib或吉西他滨/多西他赛二线治疗晚期软组织肉瘤(STS)患者的治疗结果。 ...
在MEK-1/2抑制剂曲美替尼联合标准新辅助放化疗局部晚期直肠癌的I期试验中，我们发现曲美替尼的MTD为每天2.0毫克。之所以选择这个剂量，是因为FDA批准了每天2毫克曲美替尼治疗黑色素瘤和肺癌的剂量，并且担心与5-FU放化疗联合使用时更高剂量的毒性。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士