背景：索拉非尼sorafenib已被证明可以提高晚期肝细胞癌(HCC)患者的生存率，但是，全剂量可能难以耐受。本研究的目的是确定索拉非尼sorafenib的起始剂量和平均剂量强度是否影响生存。 ...
我们的结果显示了在晚期HCC患者中将GEMOX添加到索拉非尼的可行性。索拉非尼加GEMOX组的4个月PFS率为64%。根据试验设计，因此可以认为索拉非尼-GEMOX组合是有效的。索拉非尼加GEMOX组的中位PFS为6.2个月（范围：3.8-6.8），中位OS为13.5个月（范围：7.5-19.1） ...
背景：索拉非尼sorafenib仍然是晚期肝细胞癌(aHCC)的主要一线治疗选择，疗效中等。我们研究了在aHCC患者中向索拉非尼sorafenib添加吉西他滨和奥沙利铂(GEMOX)。 ...
简介：这项计划外的事后分析基于IbDBL1002期研究(NCT01569750)的数据，并评估了分子生物标志物与依鲁替尼ibrutinib加利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(R-CHOP)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)亚型中。 ...
简介：依鲁替尼ibrutinib是一种治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的高效药物，即使是老年患者和不适合接受常规免疫化疗的患者也能很好地耐受。 ...
背景：依鲁替尼ibrutinib是一种一流的、每日一次的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，在美国和欧盟被批准用于治疗各种B细胞恶性肿瘤。在临床研究中，BTK抑制剂与出血风险增加有关，这可能是由于血小板中的BTK抑制所致。 ...
背景：这项I期剂量递增研究的目的是探讨艾曲波帕（eltrombopag）（一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂）在晚期软组织肉瘤(STS)和因多柔比星和异环磷酰胺治疗引起的血小板减少症患者中的安全性和耐受性。AI)联合化疗。 ...
背景：血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（eltrombopag）已被证明对患有慢性免疫性血小板减少症的成人安全、可耐受且有效。我们旨在调查艾曲波帕（eltrombopag）对慢性免疫性血小板减少症儿童的安全性和有效性。 ...
小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向血管内皮细胞生长因子受体（VEGFRs）-舒尼替尼，帕唑帕尼，索拉非尼，阿西替尼和卡博替-具备革命性的患有转移性肾细胞癌（MRCC），该处理算法通过改善的临床结果在随机III期试验中。在过去10年中，由于在临床实践中常规使用 ...
目的：缺乏关于卡博替尼（Cabozantinib）心脏毒性的数据。我们研究的目的是评估mRCC患者发生卡博替尼（Cabozantinib）相关心脏毒性的风险。 ...
背景：甲状腺髓样癌(MTC)是一种罕见的癌症，会影响患者的健康相关生活质量(HRQoL)和生存率。卡博替尼（Cometriq®；Ipsen，法国巴黎）和凡德他尼（Caprelsa®；赛诺菲健赞，剑桥，马萨诸塞州，美国）目前是治疗不可切除的进行性和有症状的MTC的首选治 ...
背景：卡博替尼（Cabozantinib）在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中显示出疗效和可控的毒性。在这项研究中，我们旨在描述卡博替尼（Cabozantinib）在真实世界经验中对mRCC脑转移(BM)患者的潜在疗效的安全性并收集证据。 ...
目的：本研究检查了AA及其代谢物阿比特龙Abiraterone和Δ(4)-阿比特龙Abiraterone(D4A)药代动力学的患者间和患者内变异性，以及潜在的影响因素。 ...
背景：HSD3B1(1245A>C)中常见的种系变异编码过度活跃的3β-羟基类固醇脱氢酶1(3βHSD1)错义，可增加前列腺癌中从性腺外前体类固醇到DHT合成的代谢通量。通过HSD3B1(1245C)启用性腺外DHT合成预示着对阉割的更快临床抵抗力和对性腺外雄激素合成抑制的敏感性。 ...
目的：评估阿比特龙Abiraterone或恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的依从性。 ...
背景：先前直接评估阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的疗效和安全性的证据有限。我们的目标是纳入更多随机对照试验(RCT)，以全面评估阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺治疗的有效性和安全性。 ...
背景：阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺这两种新药最近显示出对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的生存有益。我们在现实世界中系统地回顾了阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺在转移性去势抵抗性前列腺癌中的疗效和安全性。 ...
简介：骨骼肌(SM)的损失和皮下脂肪(SCF)的增加是前列腺癌治疗中雄激素剥夺的已知副作用。关于阿比特龙Abiraterone/pred(ABI)对身体成分影响的数据很少，也没有关于恩杂鲁胺(ENZA)的公开数据。 ...
背景：研究细胞减灭放疗(cRT)对接受阿比特龙Abiraterone的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的潜在益处。 ...
该试验显示，根据RECIST1.1，入组时疾病真正进展的患者在12周时的DCR为44%，这表明帕唑帕尼可能是三线治疗的良好替代方案。19.6周的中位PFS与瑞戈非尼GRID试验的结果非常相似，描述为4.8个月。在GRID试验中，与瑞戈非尼相比，毒性似乎更好（例如，3-4级手足皮 ...
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