背景：卡博替尼（Cabozantinib）在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中显示出疗效和可控的毒性。在这项研究中，我们旨在描述卡博替尼（Cabozantinib）在真实世界经验中对mRCC脑转移(BM)患者的潜在疗效的安全性并收集证据。
材料和方法：我们回顾性收集了在意大利管理访问计划内接受卡博替尼（Cabozantinib）治疗的患者的数据。根据治疗开始前存在BM和至少1种先前的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗转移性疾病方案选择患者。报告了安全性数据，并分析了总体反应率(ORR)、脑特异性反应、无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)。
结果：总体而言，对12名接受卡博替尼（Cabozantinib）治疗的患者进行了评估。任何级别的不良事件(AE)占92%，3/4级AE占36%，没有主要的神经系统副作用。最常见的AE包括高血压(33%)、疲劳(24%)、转氨酶升高(25%)、甲状腺功能减退(16%)和胃肠道毒性(16%)。ORR为50%，疾病控制率为75%。所有5名接受全身和脑导向联合治疗的患者均获得颅内疾病控制，而没有增加毒性。中位PFS和中位OS分别为5.8和8.8个月。文献报道了其他TKI方案的可比安全性和耐受性结果。
结论：根据真实世界的经验，卡博替尼（Cabozantinib）在患有BM的mRCC患者群体中显示出安全性、可接受的耐受性和有希望的抗肿瘤活性。在可行的情况下，建议对肾细胞癌与BM联合治疗，以改善肿瘤学结果。详情请扫码咨询：
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