简介：这项计划外的事后分析基于IbDBL1002期研究(NCT01569750)的数据，并评估了分子生物标志物与依鲁替尼ibrutinib加利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(R-CHOP)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)亚型中。
方法：DLBCL亚型使用免疫组织化学进行。使用免疫球蛋白H引物的下一代测序评估了微小残留病(MRD)。一项定量分析评估了依鲁替尼ibrutinib在外周血单核细胞中的Bruton酪氨酸激酶(BTK)占有率。靶向DNA测序检查了DLBCL亚型的遗传变异。使用SomaLogic分析物面板评估分泌的蛋白质表达。
结果：在21名DLBCL患者（中位年龄53.5岁）中，17名获得完全缓解（CR），4名获得部分缓解（PR）。在11名亚型患者中，9名获得CR（5/7生发中心B细胞样[GCB]和4/4非GCB），2名获得PR（均为GCB）。接受MRD检测的12名患者中有9名获得早期（第2周期第1天）MRD阴性；大多数有一个CR。在给药后4小时有接近完全的BTK占用。突变分析（n=19）揭示了变异，包括CREBBP、KMT2D、LRP1B、BCL2和TNFRSF14；每个只有1个CD79B和TP53；没有CARD11或MYD88。
结论：在本研究中，一线依鲁替尼ibrutinib联合R-CHOP使DLBCL患者受益，具有良好的总体缓解率和早期MRD阴性。由于样本量小，我们的结果表明，有利的遗传特征和较年轻的患者年龄可能对伊布替尼加R-CHOP在DLBCL中的有益临床结果很重要。详情请扫码咨询：
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