目的:缺乏关于卡博替尼(Cabozantinib)心脏毒性的数据。我们研究的目的是评估mRCC患者发生卡博替尼(Cabozantinib)相关心脏毒性的风险。
方法:我们对2016年10月至2017年11月期间接受卡博替尼(Cabozantinib)治疗的mRCC患者进行了一项多中心前瞻性研究。在基线、卡博替尼(Cabozantinib)开始后3个月和6个月时评估了经胸超声心动图和血浆生物标志物测定。
结果:研究人群包括22名mRCC患者。在基线时,9.1%的人左心室射血分数(LVEF)降低,但没有人出现左心室收缩功能障碍。基线LVEF降低的患者在3个月后未表现出进一步显着的LVEF改变。6个月后,与基线相比,只有1人的LVEF下降>10%,导致LV收缩功能障碍。在基线时,分别有64.7%和27.3%的患者前体脑钠肽(proBNP)和高敏肌钙蛋白I(hsTnI)升高。在proBNP和hsTnI基础正常的患者中,没有一个在3个月和6个月时升高。未发现基础升高的proBNP与基础降低的LVEF(P=.29)以及升高的proBNP与6个月后降低的LVEF(P=.37)之间没有相关性。相似地,
结论:这项前瞻性研究揭示了与卡博替尼(Cabozantinib)相关的发生左心室收缩功能障碍的中等风险。检测到不同时间点心脏生物标志物升高与LVEF降低之间缺乏相关性。在出现临床症状时应保留对心脏功能的评估。详情请扫码咨询:
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