背景：在SPARTAN研究中，与安慰剂相比，将阿帕他胺apalutamide加入正在进行的雄激素剥夺疗法中，显着延长了高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的无转移生存期(MFS)和症状进展时间。第一次中期分析(IA1)的总生存(OS)结果不成熟，计划的最终OS分析需要 ...
目的：自体干细胞移植（ASCT）改善了符合条件的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期；然而，复发发生。来那度胺Lenalidomide(Len-Mt)维持治疗可延长生存期并延迟复发和随后启动昂贵的二线治疗方案。 ...
简介：骨髓瘤是第二常见的血液癌症，在英国每年诊断出5800例病例。尽管治疗有所改进，但它仍然被认为是不可治愈的，尽管在过去20年中，中位生存期从3年增加到8年。治疗包括在认为足够健康的患者中使用诱导治疗和自体干细胞移植(ASCT)巩固治疗。改善结果的进一 ...
目的：感染性并发症是慢性淋巴细胞白血病(CLL)发病率和死亡率的主要原因。患者对疫苗反应不佳，尤其是肺炎球菌多糖和流感疫苗。此外，患有遗传高危疾病的患者早期疾病进展和死亡的风险增加。 ...
背景：新的药物组合显着提高了急性髓系白血病(AML)患者的缓解率。然而，许多对初始治疗有反应且不适合同种异体干细胞移植(ASCT)的高危AML患者最终会复发，结果不佳。 ...
背景：局部晚期NSCLC是异质性最强的疾病之一，涉及多维治疗。新辅助治疗通常被认为是可手术局部晚期患者的最佳管理策略。然而，随着靶向治疗在晚期NSCLC中的广泛应用，新辅助靶向治疗在局部晚期疾病中的探索仍然很少。 ...
简介：克唑替尼（Crizotinib）于2011年被美国食品和药物管理局批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。我们对临床试验和回顾性研究进行了系统评价，以比较疗效和安全性克唑替尼（Crizotinib）联合化疗。 ...
目标：我们旨在描述南美洲接受索拉非尼sorafenib治疗的肝细胞癌(HCC)患者的疗效、安全性和与生存相关的变量。 ...
7.5mg/dE和800mg/dS治疗复发性实体瘤患者是安全可行的。几周后的CT扫描未证实FDG-PET的早期代谢反应。S和E的组合显然不足以在KRAS突变实体瘤患者中诱导持久反应。 ...
背景：对于研究时在标准联合化疗后进展的RAS突变(RASmt)转移性结直肠癌(mCRC)患者，没有可用的治疗选择。在II期取得有希望的结果后，目前NEXIRI-2/PRODIGE27试验的目的是评估索拉非尼sorafenib(NEX)加伊立替康(IRI)，即NEXIRI治疗的2个月无进展率。 ...
背景和目的：索拉非尼sorafenib是第一个被证实的靶向治疗，在晚期肝细胞癌中显示出显着的生存获益。本研究旨在调查添加索拉非尼sorafenib是否有益于那些经历过经动脉化疗栓塞治疗无效的患者。 ...
背景：艾曲波帕（eltrombopag）对慢性免疫性血小板减少症(ITP)有效且安全。然而，临床试验可能无法准确反映临床实践中发生的情况。我们在真实环境中评估了艾曲波帕（eltrombopag）治疗原发性慢性ITP的疗效和安全性。 ...
目的：艾曲波帕（eltrombopag）在2006年III期RAISE（艾曲波帕（eltrombopag）治疗慢性免疫性血小板减少症）随机安慰剂对照试验中被评估为成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)的二线治疗。 ...
背景：艾曲波帕（ eltrombopag ）是一种口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗血小板减少症。我们旨在比较6个月期间慢性免疫性血小板减少症患者对每日一次艾曲波帕（eltrombopag）与安慰剂的反应。 方法：我们对既往接受过治疗且持续时间超过6 ...
简介：我们报告了一项2期随机研究的更新数据，该研究评估了 布加替尼 Brigatinib在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性NSCLC中的疗效。 方法：患者以1:1的比例随机接受口服布加替尼Brigatinib90毫克每天一次（A组）或180毫克每天一次口服90毫克（B组 ...
背景：尽管1-4%的NSCLC肿瘤具有HER2基因突变，但尚无获批的HER2通路靶向治疗。我们报告了一项开放标签、单臂、多中心II期研究，该研究调查了阿法替尼afatinib在亚洲HER2突变阳性(HER2m+)NSCLC患者中的疗效和安全性。 ...
背景：阿法替尼afatinib是一种不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(egfrtki)，被批准用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(nsclc)的一线治疗，并且先前已在化疗失败后显示出活性和可逆egfrtkis，与安慰剂相比，具有改善的反应和无进展生存期。 ...
目的：骨肉瘤是最常见的骨肿瘤，主要影响青少年和年轻人，转移性疾病预后差，总生存率低。目前，化疗是疗效有限的标准治疗，发现新疗法可以改善这些结果。临床前和临床研究表明，ErbB通路异常可能在骨肉瘤病因学中发挥重要作用。本研究显示了阿法替尼afatinib ...
背景：多替拉韦钠Dolutegravir耐药性的高遗传屏障可能允许其用作HIV患者的维持单一疗法。我们调查了Dolutegravir单一疗法是否不劣于联合抗逆转录病毒疗法(ART)，以维持接受联合ART成功治疗的HIV-1感染患者的病毒学抑制。 ...
结果：在1152名未接受过ART的PLWH中，351名启动了基于INSTI的方案（135名dolutegravir、153名elvitegravir和63名raltegravir），86%为男性，49%为白人。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士