简介：克唑替尼（Crizotinib）于2011年被美国食品和药物管理局批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。我们对临床试验和回顾性研究进行了系统评价，以比较疗效和安全性克唑替尼（Crizotinib）联合化疗。
方法：我们检索了从开始到2016年12月的电子数据库。关于克唑替尼（Crizotinib）和克唑替尼（Crizotinib）与化疗治疗非小细胞肺癌的临床试验和回顾性研究符合条件。主要结果是客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。
结果：九项研究（五项临床试验和四项回顾性研究）包括729名患者符合纳入标准。克唑替尼（Crizotinib）治疗显示1年OS为77.1%，PFS为9.17个月。并且克唑替尼（Crizotinib）在ORR方面的表现优于化疗（OR：4.97，95%CI：3.16～7.83，P<0.00001，I2=35%）。DCR显示克唑替尼（Crizotinib）优于化疗（OR：3.42，95%CI：2.33至5.01，P<0.00001，I2=0%）。通过直接系统评价，PR（部分缓解）显着优于化疗。在克唑替尼（Crizotinib）治疗组和化疗治疗组之间未发现CR（完全缓解）的统计学显着差异。在SD（疾病稳定）方面，化疗组比克唑替尼（Crizotinib）组有更好的表现。
结论：本系统评价显示，与化疗组相比，克唑替尼（Crizotinib）组的客观缓解率提高，疾病控制率提高。克唑替尼（Crizotinib）治疗将是ALK阳性NSCLC患者的有利治疗选择。ALK抑制剂未来可能在其他由ALK或c-MET基因突变驱动的癌症中具有潜在应用。详情请扫码咨询：
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